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Affaticamento muscolare e sistema sensomotorio scapolare

15 luglio 2019 aggiornato da: Yi-Fen Shih, National Yang Ming University
Gli obiettivi di questo studio sono di indagare gli effetti dell'affaticamento del muscolo scapolare sul senso della posizione dell'articolazione scapolare e sulle prestazioni neuromuscolari (forza del muscolo scapolare, i dati cinematici e l'attività muscolare della spalla durante la scapolazione (elevazione del braccio nel piano scapolare)). I ricercatori ipotizzano che l'affaticamento del muscolo scapolare aumenterebbe l'errore di riposizionamento scapolare e influenzerebbe le prestazioni neuromuscolari dello scapolare durante la scapolazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

30

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 11221
        • National Yang Ming University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 16 anni a 36 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • nessun dolore alla spalla, alla cervicale e alla colonna vertebrale toracica entro sei mesi
  • negativo al test di conflitto subacromiale
  • normale range di movimento dell'articolazione gleno-omerale

Criteri di esclusione:

  • storia di lussazione, frattura o chirurgia dell'articolazione della spalla
  • storia di disturbo del sistema nervoso centrale, artrite reumatoide, artrosi della spalla o radicolopatia cervicale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento rispetto al basale nella propriocezione scapolare
Lasso di tempo: attraverso il completamento dell'intervento di fatica, una media di 20 minuti nei soggetti di sesso femminile e 40 minuti nei soggetti di sesso maschile
Testare la capacità di riposizionare attivamente la scapola dal campo neutro al 90% di protrazione ed elevazione.
attraverso il completamento dell'intervento di fatica, una media di 20 minuti nei soggetti di sesso femminile e 40 minuti nei soggetti di sesso maschile
Cambiamento rispetto al basale nell'attivazione muscolare durante la propriocezione scapolare
Lasso di tempo: attraverso il completamento dell'intervento di fatica, una media di 20 minuti nei soggetti di sesso femminile e 40 minuti nei soggetti di sesso maschile

Testare la capacità di attivazione muscolare (trapezio superiore, trapezio inferiore e dentato anteriore) durante il riposizionamento attivo della scapola dal campo neutro al 90% di protrazione ed elevazione.

L'attivazione muscolare durante il riposizionamento attivo si dividerebbe in attivazione muscolare durante la massima contrazione isometrica volontaria (MVIC), presente in percentuale.

attraverso il completamento dell'intervento di fatica, una media di 20 minuti nei soggetti di sesso femminile e 40 minuti nei soggetti di sesso maschile

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione rispetto al basale della forza muscolare scapolare
Lasso di tempo: attraverso il completamento dell'intervento di fatica, una media di 20 minuti nei soggetti di sesso femminile e 40 minuti nei soggetti di sesso maschile
utilizzare il dinamometro per rilevare la forza della massima contrazione volontaria isometrica del trapezio superiore, del trapezio inferiore e del dentato anteriore
attraverso il completamento dell'intervento di fatica, una media di 20 minuti nei soggetti di sesso femminile e 40 minuti nei soggetti di sesso maschile
Modifica rispetto al basale nei dati della cinematica della spalla durante l'elevazione della spalla nel piano scapolare
Lasso di tempo: attraverso il completamento dell'intervento di fatica, una media di 20 minuti nei soggetti di sesso femminile e 40 minuti nei soggetti di sesso maschile
utilizzare Liberty per rilevare il movimento della colonna vertebrale, dell'omero e della scapola durante l'elevazione della spalla nel piano scapolare (scappatura)
attraverso il completamento dell'intervento di fatica, una media di 20 minuti nei soggetti di sesso femminile e 40 minuti nei soggetti di sesso maschile
Variazione rispetto al basale dell'attività del muscolo scapolare durante l'elevazione della spalla sul piano scapolare
Lasso di tempo: attraverso il completamento dell'intervento di fatica, una media di 20 minuti nei soggetti di sesso femminile e 40 minuti nei soggetti di sesso maschile

Testare la capacità dell'attività muscolare (trapezio superiore, trapezio inferiore e dentato anteriore) durante l'elevazione della spalla nel piano scapolare (scappatura).

L'attivazione muscolare durante la scaption si dividerebbe in attivazione muscolare durante la massima contrazione isometrica volontaria (MVIC), presente in percentuale.

attraverso il completamento dell'intervento di fatica, una media di 20 minuti nei soggetti di sesso femminile e 40 minuti nei soggetti di sesso maschile
Modifica rispetto al basale del tempo di reclutamento del muscolo scapolare durante l'elevazione del braccio sul piano scapolare
Lasso di tempo: attraverso il completamento dell'intervento di fatica, una media di 20 minuti nei soggetti di sesso femminile e 40 minuti nei soggetti di sesso maschile

Testare la capacità del tempo di insorgenza muscolare (trapezio superiore, trapezio inferiore e dentato anteriore) durante l'elevazione della spalla nel piano scapolare (scappatura).

La tempistica di insorgenza è stata determinata dai segnali EMG più grandi dei segnali a riposo più 3 volte le deviazioni standard.

L'origine è stata impostata all'inizio dei dati cinematici dell'articolazione gleno-omerale.

attraverso il completamento dell'intervento di fatica, una media di 20 minuti nei soggetti di sesso femminile e 40 minuti nei soggetti di sesso maschile

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 luglio 2017

Completamento primario (Effettivo)

11 agosto 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

27 marzo 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 febbraio 2017

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

27 febbraio 2017

Primo Inserito (Effettivo)

28 febbraio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 luglio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 luglio 2019

Ultimo verificato

1 luglio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • YM105067E

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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