Spiervermoeidheid en scapulier sensorimotorisch systeem
15 juli 2019 bijgewerkt door: Yi-Fen Shih, National Yang Ming University
Het doel van deze studie is het onderzoeken van de effecten van scapulaire spiervermoeidheid op het positiegevoel van het scapulier gewricht en de neuromusculaire prestatie (scapulaire spierkracht, de kinematicagegevens en spieractiviteit van de schouder tijdens scaption (armelevatie in het scapulaire vlak)).
De onderzoekers veronderstellen dat scapulaire spiervermoeidheid de scapulaire herpositioneringsfout zou vergroten en de neuromusculaire prestaties van het scapulier tijdens het scapteren zou beïnvloeden.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
30
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Taipei, Taiwan, 11221
- National Yang Ming University
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
16 jaar tot 36 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- geen schouder-, cervicale en thoracale wervelkolompijn binnen zes maanden
- negatief voor subacromiale impingementtest
- normaal bewegingsbereik van het glenohumerale gewricht
Uitsluitingscriteria:
- voorgeschiedenis van ontwrichting, breuk of operatie van het schoudergewricht
- voorgeschiedenis van een aandoening van het centrale zenuwstelsel, reumatoïde artritis, artrose van de schouder of cervicale radiculopathie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van basislijn in scapulaire proprioceptie
Tijdsspanne: door voltooiing van de vermoeidheidsinterventie, gemiddeld 20 minuten bij vrouwelijke proefpersonen en 40 minuten bij mannelijke proefpersonen
|
Test het vermogen van actieve herpositionering van de scapula van neutraal tot 90% bereik van protractie en elevatie.
|
door voltooiing van de vermoeidheidsinterventie, gemiddeld 20 minuten bij vrouwelijke proefpersonen en 40 minuten bij mannelijke proefpersonen
|
|
Verandering van baseline in spieractivering tijdens scapulaire proprioceptie
Tijdsspanne: door voltooiing van de vermoeidheidsinterventie, gemiddeld 20 minuten bij vrouwelijke proefpersonen en 40 minuten bij mannelijke proefpersonen
|
Test het vermogen van spieractivatie (bovenste trapezius, onderste trapezius en serratus anterior) tijdens actief herpositioneren van de scapula van neutraal naar 90% bereik van protractie en elevatie. Spieractivatie tijdens actieve herpositionering zou zich splitsen in spieractivatie tijdens maximale vrijwillige isometrische contractie (MVIC), aanwezig in procenten. |
door voltooiing van de vermoeidheidsinterventie, gemiddeld 20 minuten bij vrouwelijke proefpersonen en 40 minuten bij mannelijke proefpersonen
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van basislijn in scapulaire spierkracht
Tijdsspanne: door voltooiing van de vermoeidheidsinterventie, gemiddeld 20 minuten bij vrouwelijke proefpersonen en 40 minuten bij mannelijke proefpersonen
|
gebruik een dynamometer om de kracht van maximale isometrische vrijwillige contractie van bovenste trapezius, onderste trapezius en serratus anterior te detecteren
|
door voltooiing van de vermoeidheidsinterventie, gemiddeld 20 minuten bij vrouwelijke proefpersonen en 40 minuten bij mannelijke proefpersonen
|
|
Verandering ten opzichte van de basislijn in schouderkinematicagegevens tijdens schouderelevatie in het scapulaire vlak
Tijdsspanne: door voltooiing van de vermoeidheidsinterventie, gemiddeld 20 minuten bij vrouwelijke proefpersonen en 40 minuten bij mannelijke proefpersonen
|
gebruik Liberty om de beweging van de wervelkolom, het opperarmbeen en het schouderblad te detecteren tijdens het optillen van de schouder in het vlak van het schouderblad (scaption)
|
door voltooiing van de vermoeidheidsinterventie, gemiddeld 20 minuten bij vrouwelijke proefpersonen en 40 minuten bij mannelijke proefpersonen
|
|
Verandering ten opzichte van de basislijn in scapulaire spieractiviteit tijdens schouderelevatie in het scapulaire vlak
Tijdsspanne: door voltooiing van de vermoeidheidsinterventie, gemiddeld 20 minuten bij vrouwelijke proefpersonen en 40 minuten bij mannelijke proefpersonen
|
Test het vermogen van spieractiviteit (bovenste trapezius, onderste trapezius en serratus anterior) tijdens schouderverhoging in het scapulaire vlak (scaption). Spieractivatie tijdens scaption zou zich splitsen in spieractivatie tijdens maximale vrijwillige isometrische contractie (MVIC), aanwezig in procenten. |
door voltooiing van de vermoeidheidsinterventie, gemiddeld 20 minuten bij vrouwelijke proefpersonen en 40 minuten bij mannelijke proefpersonen
|
|
Verandering ten opzichte van de basislijn in de timing van de rekrutering van de scapulier tijdens armelevatie in het scapulaire vlak
Tijdsspanne: door voltooiing van de vermoeidheidsinterventie, gemiddeld 20 minuten bij vrouwelijke proefpersonen en 40 minuten bij mannelijke proefpersonen
|
Test het vermogen van de timing van spieraanzet (bovenste trapezius, onderste trapezius en serratus anterior) tijdens schouderelevatie in het scapulaire vlak (scaption). Onset-timing werd bepaald door EMG-signalen groter dan rustsignalen plus 3 keer standaarddeviaties. De oorsprong werd vastgesteld bij het begin van de kinematische gegevens van het glenohumerale gewricht. |
door voltooiing van de vermoeidheidsinterventie, gemiddeld 20 minuten bij vrouwelijke proefpersonen en 40 minuten bij mannelijke proefpersonen
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 juli 2017
Primaire voltooiing (Werkelijk)
11 augustus 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
27 maart 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
16 februari 2017
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 februari 2017
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 februari 2017
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 juli 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 juli 2019
Laatst geverifieerd
1 juli 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- YM105067E
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Onbeslist
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .