Muskeltretthet og Scapular Sensorimotor System
15. juli 2019 oppdatert av: Yi-Fen Shih, National Yang Ming University
Målet med denne studien er å undersøke effekten av skulderbladsmuskeltretthet på skulderbladsleddets posisjonsfølelse og nevromuskulær ytelse (scapulær muskelstyrke, kinematikkdata og muskelaktivitet til skulderen under scaption (armheving i skulderbladsplanet)).
Etterforskerne antar at skulderbladsmuskeltretthet vil øke skulderbladsreposisjonsfeilen og påvirke den nevromuskulære ytelsen til skulderbladene under utforming.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
30
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 11221
- National Yang Ming University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
16 år til 36 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- ingen smerter i skulder, livmorhals og brystrygg i løpet av seks måneder
- negativ for subakromial impingementtest
- normalt bevegelsesområde for glenohumeralleddet
Ekskluderingskriterier:
- historie med dislokasjon, brudd eller kirurgi i skulderleddet
- historie med forstyrrelser i sentralnervesystemet, revmatoid artritt, skulderartrose eller cervikal radikulopati
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline i skulderbladspropriosepsjon
Tidsramme: gjennom tretthetsintervensjon, i gjennomsnitt 20 minutter hos kvinnelige forsøkspersoner og 40 minutter hos mannlige forsøkspersoner
|
Test evnen til aktiv reposisjonering av scapula fra nøytral til 90 % rekkevidde av protraksjon og elevasjon.
|
gjennom tretthetsintervensjon, i gjennomsnitt 20 minutter hos kvinnelige forsøkspersoner og 40 minutter hos mannlige forsøkspersoner
|
|
Endring fra baseline i muskelaktivering under skulderbladspropriosepsjon
Tidsramme: gjennom tretthetsintervensjon, i gjennomsnitt 20 minutter hos kvinnelige forsøkspersoner og 40 minutter hos mannlige forsøkspersoner
|
Test evnen til muskelaktivering (øvre trapezius, nedre trapezius og serratus anterior) under aktiv omplassering av scapula fra nøytral til 90 % rekkevidde av protraksjon og elevasjon. Muskelaktivering under aktiv reposisjon vil dele seg inn i muskelaktivering under maksimal frivillig isometrisk kontraksjon (MVIC), tilstede i prosent. |
gjennom tretthetsintervensjon, i gjennomsnitt 20 minutter hos kvinnelige forsøkspersoner og 40 minutter hos mannlige forsøkspersoner
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring fra baseline i skulderbladsmuskelstyrke
Tidsramme: gjennom tretthetsintervensjon, i gjennomsnitt 20 minutter hos kvinnelige forsøkspersoner og 40 minutter hos mannlige forsøkspersoner
|
bruk dynamometer for å oppdage kraften til maksimal isometrisk frivillig sammentrekning av øvre trapezius, nedre trapezius og serratus anterior
|
gjennom tretthetsintervensjon, i gjennomsnitt 20 minutter hos kvinnelige forsøkspersoner og 40 minutter hos mannlige forsøkspersoner
|
|
Endring fra baseline i skulderkinematikkdata under skulderhøyde i skulderbladsplanet
Tidsramme: gjennom tretthetsintervensjon, i gjennomsnitt 20 minutter hos kvinnelige forsøkspersoner og 40 minutter hos mannlige forsøkspersoner
|
bruk Liberty for å oppdage bevegelsen av ryggraden, humerus og skulderblad under skulderheving i skulderbladsplanet (scaption)
|
gjennom tretthetsintervensjon, i gjennomsnitt 20 minutter hos kvinnelige forsøkspersoner og 40 minutter hos mannlige forsøkspersoner
|
|
Endring fra baseline i skulderbladsmuskelaktivitet under skulderheving i skulderbladsplanet
Tidsramme: gjennom tretthetsintervensjon, i gjennomsnitt 20 minutter hos kvinnelige forsøkspersoner og 40 minutter hos mannlige forsøkspersoner
|
Test evnen til muskelaktivitet (øvre trapezius, nedre trapezius og serratus anterior) under skulderheving i skulderbladsplanet (scaption). Muskelaktivering under scaption vil dele seg inn i muskelaktivering under maksimal frivillig isometrisk kontraksjon (MVIC), tilstede i prosent. |
gjennom tretthetsintervensjon, i gjennomsnitt 20 minutter hos kvinnelige forsøkspersoner og 40 minutter hos mannlige forsøkspersoner
|
|
Endring fra baseline i skulderbladsmuskelrekrutteringstiming under armheving i skulderbladsplan
Tidsramme: gjennom tretthetsintervensjon, i gjennomsnitt 20 minutter hos kvinnelige forsøkspersoner og 40 minutter hos mannlige forsøkspersoner
|
Test evnen til timing av muskelstart (øvre trapezius, nedre trapezius og serratus anterior) under skulderheving i skulderbladsplanet (scaption). Starttidspunktet ble bestemt av EMG-signaler større enn hvilesignaler pluss 3 ganger standardavvik. Opprinnelsen ble satt ved begynnelsen av kinematikkdata for glenohumeral ledd. |
gjennom tretthetsintervensjon, i gjennomsnitt 20 minutter hos kvinnelige forsøkspersoner og 40 minutter hos mannlige forsøkspersoner
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juli 2017
Primær fullføring (Faktiske)
11. august 2017
Studiet fullført (Faktiske)
27. mars 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
16. februar 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
27. februar 2017
Først lagt ut (Faktiske)
28. februar 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. juli 2019
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
15. juli 2019
Sist bekreftet
1. juli 2019
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- YM105067E
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ubestemt
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .