Мышечная усталость и лопаточная сенсомоторная система
15 июля 2019 г. обновлено: Yi-Fen Shih, National Yang Ming University
Целью данного исследования является изучение влияния утомления лопаточных мышц на ощущение положения лопаточного сустава и нервно-мышечную деятельность (сила лопаточных мышц, данные кинематики и мышечная активность плеча во время скапирования (подъем руки в плоскости лопатки)).
Исследователи предполагают, что усталость лопаточных мышц может увеличить ошибку репозиции лопатки и повлиять на нервно-мышечную функцию лопатки во время скапирования.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 11221
- National Yang Ming University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 16 лет до 36 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- отсутствие боли в плечевом, шейном и грудном отделах позвоночника в течение шести месяцев
- отрицательный результат субакромиального импинджмент-теста
- нормальный объем движений в плечевом суставе
Критерий исключения:
- история вывиха, перелома или операции на плечевом суставе
- история заболевания центральной нервной системы, ревматоидного артрита, остеоартрита плечевого сустава или шейной радикулопатии
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем лопаточной проприоцепции
Временное ограничение: через завершение вмешательства по утомлению, в среднем 20 минут у женщин и 40 минут у мужчин.
|
Проверьте способность активного изменения положения лопатки от нейтрального до 90% диапазона протракции и подъема.
|
через завершение вмешательства по утомлению, в среднем 20 минут у женщин и 40 минут у мужчин.
|
|
Изменение мышечной активации во время лопаточной проприоцепции по сравнению с исходным уровнем
Временное ограничение: через завершение вмешательства по утомлению, в среднем 20 минут у женщин и 40 минут у мужчин.
|
Проверьте способность активации мышц (верхняя трапециевидная, нижняя трапециевидная и передняя зубчатая) во время активного изменения положения лопатки от нейтрального до 90% диапазона протракции и подъема. Активация мышц во время активного изменения положения будет делиться на активацию мышц во время максимального произвольного изометрического сокращения (MVIC), представленную в процентах. |
через завершение вмешательства по утомлению, в среднем 20 минут у женщин и 40 минут у мужчин.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем силы лопаточных мышц
Временное ограничение: через завершение вмешательства по утомлению, в среднем 20 минут у женщин и 40 минут у мужчин.
|
используйте динамометр для определения силы максимального изометрического произвольного сокращения верхней трапециевидной мышцы, нижней части трапециевидной мышцы и передней зубчатой мышцы
|
через завершение вмешательства по утомлению, в среднем 20 минут у женщин и 40 минут у мужчин.
|
|
Изменение данных кинематики плеча по сравнению с исходным уровнем во время подъема плеча в лопаточной плоскости
Временное ограничение: через завершение вмешательства по утомлению, в среднем 20 минут у женщин и 40 минут у мужчин.
|
использовать Liberty для обнаружения движения позвоночника, плечевой кости и лопатки во время поднятия плеча в лопаточной плоскости (скапирование)
|
через завершение вмешательства по утомлению, в среднем 20 минут у женщин и 40 минут у мужчин.
|
|
Изменение активности лопаточных мышц по сравнению с исходным уровнем во время подъема плеча в лопаточной плоскости
Временное ограничение: через завершение вмешательства по утомлению, в среднем 20 минут у женщин и 40 минут у мужчин.
|
Проверьте активность мышц (верхняя трапециевидная, нижняя трапециевидная и передняя зубчатая) во время подъема плеча в лопаточной плоскости (скаптион). Мышечная активация во время прыжка разделяется на мышечную активацию во время максимального произвольного изометрического сокращения (MVIC), представленную в процентах. |
через завершение вмешательства по утомлению, в среднем 20 минут у женщин и 40 минут у мужчин.
|
|
Изменение по сравнению с исходным уровнем времени набора лопаточных мышц во время подъема руки в лопаточной плоскости
Временное ограничение: через завершение вмешательства по утомлению, в среднем 20 минут у женщин и 40 минут у мужчин.
|
Проверьте возможность определения времени начала движения мышц (верхняя трапециевидная, нижняя трапециевидная и передняя зубчатая) во время поднятия плеча в плоскости лопатки (скапция). Время начала определялось по сигналам ЭМГ, превышающим сигналы покоя, плюс 3-кратное стандартное отклонение. Начало устанавливали по началу кинематических данных плечелопаточного сустава. |
через завершение вмешательства по утомлению, в среднем 20 минут у женщин и 40 минут у мужчин.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2017 г.
Первичное завершение (Действительный)
11 августа 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
27 марта 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 февраля 2017 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
27 февраля 2017 г.
Первый опубликованный (Действительный)
28 февраля 2017 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 июля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
15 июля 2019 г.
Последняя проверка
1 июля 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- YM105067E
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .