Knoglehelingsundersøgelse
31. august 2021 opdateret af: Mikhail Mavlikeev, Kazan Federal University
Undersøgelse af granulationsvævsdannelsen i det tidlige frakturhæmatom
Formålet med forskningen er at identificere strukturelle vævsændringer i de tidlige frakturhæmatomer.
Studieoversigt
Status
Trukket tilbage
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Frakturhæmatomer opnået under rekonstruktiv knoglekirurgi fra patienter med knoglebrud vil blive undersøgt.
Histologiske metoder og ultratynde snit til elektronmikroskopi vil blive brugt til at identificere strukturelle vævsændringer i granulationsvævet i forskellige tidsrum efter knoglebrud.
Immunhistokemisk analyse vil blive udført for at estimere dynamikken i proliferation, differentiering og cellemigration under granulering og reticulofibrosis knoglevævsudvikling.
Undersøgelsestype
Observationel
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Moscow, Den Russiske Føderation, 119333
- Igor Plaksa
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 84 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med frakturer i de øvre og nedre ekstremiteter gennemgik kirurgisk knoglerekonstruktion.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter med frakturer i øvre og nedre ekstremiteter
- Patienter, for hvem den kirurgiske knoglerekonstruktion er indiceret
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Granulationsvævsdannelse
Tidsramme: 23 dage
|
23 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2017
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. oktober 2017
Studieafslutning (Forventet)
1. november 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. august 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. august 2017
Først opslået (Faktiske)
10. august 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
5. september 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
31. august 2021
Sidst verificeret
1. august 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- hematoma-2017
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
JA
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .