Studio sulla guarigione delle ossa
31 agosto 2021 aggiornato da: Mikhail Mavlikeev, Kazan Federal University
Studio della formazione del tessuto di granulazione nell'ematoma a frattura precoce
Lo scopo della ricerca è identificare i cambiamenti strutturali del tessuto negli ematomi di frattura precoce.
Panoramica dello studio
Stato
Ritirato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Saranno esaminati gli ematomi di frattura ottenuti durante la chirurgia ossea ricostruttiva da pazienti con fratture ossee.
Metodi istologici e sezioni ultrasottili per microscopia elettronica saranno utilizzati per identificare i cambiamenti strutturali del tessuto nel tessuto di granulazione in diversi periodi di tempo dopo la frattura ossea.
L'analisi immunoistochimica sarà eseguita per stimare la dinamica di proliferazione, differenziamento e migrazione cellulare durante lo sviluppo dei tessuti ossei di granulazione e reticolofibrosi.
Tipo di studio
Osservativo
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Moscow, Federazione Russa, 119333
- Igor Plaksa
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 84 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
I pazienti con fratture degli arti superiori e inferiori sono stati sottoposti a ricostruzione ossea chirurgica.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti con fratture degli arti superiori e inferiori
- Pazienti per i quali sono indicate le ricostruzioni ossee chirurgiche
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Formazione del tessuto di granulazione
Lasso di tempo: 23 giorni
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23 giorni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 agosto 2017
Completamento primario (Anticipato)
1 ottobre 2017
Completamento dello studio (Anticipato)
1 novembre 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
7 agosto 2017
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 agosto 2017
Primo Inserito (Effettivo)
10 agosto 2017
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
5 settembre 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
31 agosto 2021
Ultimo verificato
1 agosto 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- hematoma-2017
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
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