Benläkningsstudie
31 augusti 2021 uppdaterad av: Mikhail Mavlikeev, Kazan Federal University
Studie av granulationsvävnadsbildningen i det tidiga frakturhematomet
Syftet med forskningen är att identifiera strukturella vävnadsförändringar i de tidiga frakturhematomerna.
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Frakturhematomen som erhålls under rekonstruktiv benkirurgi från patienter med benfrakturer kommer att undersökas.
Histologiska metoder och ultratunna snitt för elektronmikroskopi kommer att användas för att identifiera strukturella vävnadsförändringar i granulationsvävnaden under olika tidsperioder efter benfraktur.
Immunhistokemisk analys kommer att utföras för att uppskatta dynamiken i proliferation, differentiering och cellmigration under granulering och utveckling av retikulofibros benvävnader.
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Moscow, Ryska Federationen, 119333
- Igor Plaksa
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 84 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med frakturer i de övre och nedre extremiteterna genomgick kirurgisk benrekonstruktion.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter med frakturer i övre och nedre extremiteterna
- Patienter för vilka kirurgisk benrekonstruktion är indicerad
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Granulationsvävnadsbildning
Tidsram: 23 dagar
|
23 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 augusti 2017
Primärt slutförande (Förväntat)
1 oktober 2017
Avslutad studie (Förväntat)
1 november 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 augusti 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
7 augusti 2017
Första postat (Faktisk)
10 augusti 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 september 2021
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
31 augusti 2021
Senast verifierad
1 augusti 2021
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- hematoma-2017
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
JA
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .