- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03244969
Estudio de curación ósea
31 de agosto de 2021 actualizado por: Mikhail Mavlikeev, Kazan Federal University
Estudio de la Formación de Tejido de Granulación en el Hematoma de Fractura Temprana
El objetivo de la investigación es identificar cambios en los tejidos estructurales en los hematomas de fractura tempranos.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Descripción detallada
Se examinarán los hematomas de fractura obtenidos durante la cirugía reconstructiva ósea de pacientes con fracturas óseas.
Se utilizarán métodos histológicos y cortes ultrafinos para microscopía electrónica para identificar cambios en el tejido estructural en el tejido de granulación en diferentes períodos de tiempo después de la fractura ósea.
Se realizarán análisis inmunohistoquímicos para estimar la dinámica de proliferación, diferenciación y migración celular durante el desarrollo de tejidos óseos de granulación y reticulofibrosis.
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Moscow, Federación Rusa, 119333
- Igor Plaksa
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 84 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los pacientes con fracturas de las extremidades superiores e inferiores fueron sometidos a reconstrucción ósea quirúrgica.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con fracturas de las extremidades superiores e inferiores
- Pacientes para los que está indicada la reconstrucción ósea quirúrgica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Formación de tejido de granulación
Periodo de tiempo: 23 días
|
23 días
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de agosto de 2017
Finalización primaria (Anticipado)
1 de octubre de 2017
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de noviembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de agosto de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de agosto de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
10 de agosto de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de septiembre de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
31 de agosto de 2021
Última verificación
1 de agosto de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- hematoma-2017
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
SÍ
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