Benhelingsstudie
31. august 2021 oppdatert av: Mikhail Mavlikeev, Kazan Federal University
Studie av granulasjonsvevsformasjonen i tidlig frakturhematom
Målet med forskningen er å identifisere strukturelle vevsendringer i de tidlige frakturhematomene.
Studieoversikt
Status
Tilbaketrukket
Forhold
Detaljert beskrivelse
Frakturhematomene oppnådd under rekonstruktiv beinkirurgi fra pasienter med benbrudd vil bli undersøkt.
Histologiske metoder og ultratynne snitt for elektronmikroskopi vil bli brukt for å identifisere strukturelle vevsendringer i granulasjonsvevet i ulike tidsrom etter beinbrudd.
Immunhistokjemisk analyse vil bli utført for å estimere dynamikken til proliferasjon, differensiering og cellemigrasjon under granulering og utvikling av retikulofibrose beinvev.
Studietype
Observasjonsmessig
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Moscow, Den russiske føderasjonen, 119333
- Igor Plaksa
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 84 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasienter med brudd i øvre og nedre ekstremiteter gjennomgikk kirurgisk beinrekonstruksjon.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter med brudd i øvre og nedre ekstremiteter
- Pasienter for hvilke kirurgisk beinrekonstruksjon er indisert
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Dannelse av granulasjonsvev
Tidsramme: 23 dager
|
23 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2017
Primær fullføring (Forventet)
1. oktober 2017
Studiet fullført (Forventet)
1. november 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. august 2017
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
7. august 2017
Først lagt ut (Faktiske)
10. august 2017
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. september 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
31. august 2021
Sist bekreftet
1. august 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- hematoma-2017
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
JA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .