Knochenheilungsstudie
31. August 2021 aktualisiert von: Mikhail Mavlikeev, Kazan Federal University
Untersuchung der Bildung von Granulationsgewebe im frühen Frakturhämatom
Ziel der Forschung ist es, strukturelle Gewebeveränderungen in den frühen Frakturhämatomen zu identifizieren.
Studienübersicht
Status
Zurückgezogen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die im Rahmen der rekonstruktiven Knochenchirurgie gewonnenen Frakturhämatome von Patienten mit Knochenbrüchen werden untersucht.
Histologische Methoden und ultradünne Schnitte für die Elektronenmikroskopie werden verwendet, um strukturelle Gewebeveränderungen im Granulationsgewebe in verschiedenen Zeiträumen nach Knochenbrüchen zu identifizieren.
Es wird eine immunhistochemische Analyse durchgeführt, um die Dynamik der Proliferation, Differenzierung und Zellmigration während der Entwicklung von Granulations- und Retikulofibrose-Knochengewebe abzuschätzen.
Studientyp
Beobachtungs
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Moscow, Russische Föderation, 119333
- Igor Plaksa
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 84 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit Frakturen der oberen und unteren Extremitäten wurden einer chirurgischen Knochenrekonstruktion unterzogen.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit Frakturen der oberen und unteren Extremitäten
- Patienten, für die der chirurgische Knochenaufbau indiziert ist
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Bildung von Granulationsgewebe
Zeitfenster: 23 Tage
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23 Tage
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. August 2017
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Oktober 2017
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. November 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. August 2017
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. August 2017
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
10. August 2017
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
5. September 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
31. August 2021
Zuletzt verifiziert
1. August 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- hematoma-2017
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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JA
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