Étude sur la guérison osseuse
31 août 2021 mis à jour par: Mikhail Mavlikeev, Kazan Federal University
Étude de la formation du tissu de granulation dans l'hématome de fracture précoce
L'objectif de la recherche est d'identifier les modifications structurelles des tissus dans les hématomes de fracture précoce.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Description détaillée
Les hématomes de fracture obtenus lors d'une chirurgie osseuse reconstructive chez des patients présentant des fractures osseuses seront examinés.
Des méthodes histologiques et des coupes ultra-minces pour la microscopie électronique seront utilisées pour identifier les changements structurels des tissus dans le tissu de granulation à différentes périodes de temps après la fracture osseuse.
Des analyses immunohistochimiques seront réalisées pour estimer la dynamique de la prolifération, de la différenciation et de la migration cellulaire au cours du développement des tissus osseux de granulation et de réticulofibrose.
Type d'étude
Observationnel
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Moscow, Fédération Russe, 119333
- Igor Plaksa
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 84 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients présentant des fractures des membres supérieurs et inférieurs ont subi une reconstruction osseuse chirurgicale.
La description
Critère d'intégration:
- Patients souffrant de fractures des membres supérieurs et inférieurs
- Patients pour lesquels la reconstruction osseuse chirurgicale est indiquée
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Formation de tissu de granulation
Délai: 23 jours
|
23 jours
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 août 2017
Achèvement primaire (Anticipé)
1 octobre 2017
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 novembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 août 2017
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
7 août 2017
Première publication (Réel)
10 août 2017
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 septembre 2021
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
31 août 2021
Dernière vérification
1 août 2021
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- hematoma-2017
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .