Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Formålet med denne undersøgelse var at afgøre, om funktionel træning har lignende virkninger på muskelstyrke, fleksibilitet, smidighed, hastighed og antropometriske mål hos basketballspillere som traditionel modstandstræning.

1. september 2017 opdateret af: Serkan Usgu, Hasan Kalyoncu University

Effekterne af funktionel træning på præstationsrelaterede fysiske konditionsparametre hos professionelle basketballspillere

Basketball har vundet verdensomspændende popularitet og fascineret spillere og tilskuere med sine dynamiske egenskaber som holdsport. Denne form for sport er mangefacetteret, der kræver veludviklet fysisk kondition for at blive spillet med succes. Mange forfattere har foreslået, at styrke, kraft, smidighed og hurtighed er vigtige præstationsrelaterede fysiske komponenter for elitebasketballspillere. De fysiske komponenter kræver, at basketballspilleres fitness- og konditionsegenskaber er veludviklede for at ophæve det begrænsende aspekt af sportspræstationer. Desuden bliver funktionel træning mere og mere populær i fitnessbranchen og er blevet anset for at være et bedre alternativ end traditionelle træningsmetoder til at forbedre forskellige præstationsmål. Formålet med denne undersøgelse var at afgøre, om funktionel træning har effekter på præstationer og relaterede forskellige fysiske komponenter hos basketballspillere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

28

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 40 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Deltagerne skal være professionelle basketballspillere
  • Deltagerne har ikke haft skader på øvre eller nedre ekstremiteter i løbet af de sidste 3 måneder
  • Deltagerne skal implementere aldersgrænser

Ekskluderingskriterier:

  • Hvis deltagere der har;

    1. Kirurgi
    2. Muskuloskeletale skader
  • Deltagere, der skifter til et andet professionelt basketballhold

  • Hvis deltagere der har;

    1. Systematiske inflammatoriske sygdomme
    2. Neurologiske sygdomme
    3. Vaskulære forhold
    4. Alkohol misbrug
    5. Psykiatriske lidelser

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Kontrolgruppen fulgte rutinebaskettræning og traditionel styrketræning.
Eksperimentel: Træningsgruppe
Funktionelle øvelser blev anvendt til træningsgrupper i 20 uger (2 dage/uge) med rutinemæssig basketballtræning.
Andet: Funktionel træning
Funktionel træning er blevet defineret som at lægge vægt på flere muskel- og ledaktiviteter, kombinere over- og underkropsbevægelser og udnytte mere af kroppen i hver bevægelse. Det primære mål med funktionel træning er at overføre forbedring opnået i én bevægelse til at forbedre ydeevnen af ​​en anden bevægelse ved at påvirke hele det neuromuskulære system.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
en gentagelse styrketests
Tidsramme: 20 uger
maksimal bænkpres og benpres test
20 uger
springprøver
Tidsramme: 20 uger
stående bredspring og lodret spring
20 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Hastighedstest
Tidsramme: 20 uger
20 meter hastighedstest
20 uger
Agility test
Tidsramme: 20 uger
T-Drill og Lane-Agility test
20 uger
Fleksibilitetstest
Tidsramme: 20 uger
Sid og nå test
20 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hasan Kalyoncu University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yavuz Yakut, Prof, Hasan Kalyoncu University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. august 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

29. januar 2014

Studieafslutning (Faktiske)

17. marts 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. august 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. september 2017

Først opslået (Faktiske)

5. september 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. september 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

1. september 2017

Sidst verificeret

1. september 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • LUT 12/99-24

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Funktionel træning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Iran

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner