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Der Zweck dieser Studie war es festzustellen, ob funktionelles Training ähnliche Auswirkungen auf Muskelkraft, Flexibilität, Beweglichkeit, Geschwindigkeit und anthropometrische Messungen bei Basketballspielern hat wie traditionelles Widerstandstraining

1. September 2017 aktualisiert von: Serkan Usgu, Hasan Kalyoncu University

Die Auswirkungen von funktionellem Training auf leistungsbezogene körperliche Fitnessparameter bei professionellen Basketballspielern

Basketball hat weltweit an Popularität gewonnen und fasziniert Spieler und Zuschauer mit seinen dynamischen Eigenschaften als Mannschaftssport. Diese Sportart ist facettenreich und erfordert eine ausgeprägte körperliche Fitness, um erfolgreich ausgeübt zu werden. Viele Autoren haben vorgeschlagen, dass Kraft, Kraft, Beweglichkeit und Geschwindigkeit wichtige leistungsbezogene körperliche Komponenten für Elite-Basketballspieler sind. Die körperlichen Komponenten erfordern, dass Fitness- und Konditionierungsattribute von Basketballspielern gut entwickelt sind, um den einschränkenden Aspekt der sportlichen Leistung zu negieren. Darüber hinaus wird funktionelles Training in der Fitnessbranche immer beliebter und gilt als bessere Alternative zu herkömmlichen Trainingsmethoden zur Verbesserung verschiedener Leistungsmaße. Der Zweck dieser Studie war es festzustellen, ob funktionelles Training Auswirkungen auf die Leistung und damit verbundene verschiedene körperliche Komponenten von Basketballspielern hat.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

28

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 40 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Teilnehmer müssen professionelle Basketballspieler sein
  • Die Teilnehmer hatten in den letzten 3 Monaten keine Verletzung der oberen oder unteren Extremitäten
  • Die Teilnehmer müssen Altersgrenzen implementieren

Ausschlusskriterien:

  • Wenn Teilnehmer, die hat;

    1. Operation
    2. Verletzungen des Bewegungsapparates
  • Teilnehmer, die zu einem anderen professionellen Basketballteam wechseln

  • Wenn Teilnehmer, die hat;

    1. Systematische entzündliche Erkrankungen
    2. Neurologische Erkrankungen
    3. Gefäßerkrankungen
    4. Alkoholmissbrauch
    5. Psychische Störungen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe absolvierte ein routinemäßiges Basketballtraining und ein traditionelles Krafttraining.
Experimental: Trainingsgruppe
Funktionelle Übungen wurden 20 Wochen lang (2 Tage/Woche) mit Routine-Basketballtraining in der Trainingsgruppe durchgeführt.
Sonstiges: Funktionstraining
Funktionelles Training wurde definiert als die Betonung mehrerer Muskel- und Gelenkaktivitäten, die Kombination von Ober- und Unterkörperbewegungen und die stärkere Nutzung des Körpers bei jeder Bewegung. Das primäre Ziel des funktionellen Trainings ist es, die in einer Bewegung erzielte Verbesserung auf die Verbesserung der Leistung einer anderen Bewegung zu übertragen, indem das gesamte neuromuskuläre System beeinflusst wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
eine Wiederholung Krafttests
Zeitfenster: 20 Wochen
maximales Bankdrücken und Beinpressetests
20 Wochen
Sprungtests
Zeitfenster: 20 Wochen
Weitsprung aus dem Stand und Vertikalsprung
20 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Geschwindigkeitstest
Zeitfenster: 20 Wochen
20 Meter Geschwindigkeitstest
20 Wochen
Agilitätstests
Zeitfenster: 20 Wochen
T-Drill- und Lane-Agility-Tests
20 Wochen
Flexibilitätstest
Zeitfenster: 20 Wochen
Sitz- und Reichweitentest
20 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hasan Kalyoncu University

Ermittler

  • Hauptermittler: Yavuz Yakut, Prof, Hasan Kalyoncu University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

27. August 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

29. Januar 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

17. März 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. August 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. September 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. September 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. September 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. September 2017

Zuletzt verifiziert

1. September 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • LUT 12/99-24

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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