Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het doel van deze studie was om te bepalen of functionele training al dan niet vergelijkbare effecten heeft op spierkracht, flexibiliteit, behendigheid, snelheid en antropometrische maatregelen bij basketbalspelers als traditionele weerstandstraining

1 september 2017 bijgewerkt door: Serkan Usgu, Hasan Kalyoncu University

De effecten van functionele training op prestatiegerelateerde fysieke fitnessparameters bij professionele basketbalspelers

Basketbal is wereldwijd populair geworden en fascineert spelers en toeschouwers met zijn dynamische eigenschappen als teamsport. Dit soort sport is veelzijdig en vereist een goed ontwikkelde fysieke conditie om met succes te kunnen worden beoefend. Veel auteurs hebben gesuggereerd dat kracht, kracht, behendigheid en snelheid belangrijke prestatiegerelateerde fysieke componenten zijn voor elite basketballers. De fysieke componenten vereisen dat de conditie- en conditioneringsattributen van basketbalspelers goed ontwikkeld zijn om het beperkende aspect van sportprestaties teniet te doen. Bovendien wordt functionele training steeds populairder binnen de fitnessindustrie en wordt het beschouwd als een beter alternatief dan traditionele trainingsmethoden om verschillende prestatiemetingen te verbeteren. Het doel van deze studie was om te bepalen of functionele training effecten heeft op de prestaties en gerelateerde verschillende fysieke componenten van basketbalspelers.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

28

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 40 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Deelnemers moeten professionele basketballers zijn
  • Deelnemers hebben de afgelopen 3 maanden geen letsel aan de bovenste of onderste ledematen opgelopen
  • Deelnemers moeten leeftijdsgrenzen hanteren

Uitsluitingscriteria:

  • Als deelnemers die hebben;

    1. Chirurgie
    2. Musculoskeletale letsels
  • Deelnemers die overstappen naar een ander professioneel basketbalteam

  • Als deelnemers die hebben;

    1. Systematische ontstekingsziekten
    2. Neurologische aandoeningen
    3. Vasculaire aandoeningen
    4. Alcohol misbruik
    5. Psychische stoornissen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
De controlegroep volgde routinematige basketbaltraining en traditionele krachttraining.
Experimenteel: Trainingsgroep
Functionele oefeningen werden toegepast op de trainingsgroep gedurende 20 weken (2 dagen/week) met routinematige basketbaltraining.
Ander: Functioneel trainen
Functionele training is gedefinieerd als het benadrukken van meerdere spier- en gewrichtsactiviteiten, het combineren van bewegingen van het boven- en onderlichaam en het gebruik van meer van het lichaam in elke beweging. Het primaire doel van functionele training is om de verbetering van de ene beweging over te dragen naar het verbeteren van de prestatie van een andere beweging door het gehele neuromusculaire systeem te beïnvloeden.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
één herhalingssterktetests
Tijdsspanne: 20 weken
maximale bankdrukken en beendrukken
20 weken
springen testen
Tijdsspanne: 20 weken
staande brede sprong en verticale sprong
20 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Snelheidstest
Tijdsspanne: 20 weken
Snelheidstest 20 meter
20 weken
Behendigheidstests
Tijdsspanne: 20 weken
T-Drill en Lane-Agility-testen
20 weken
Flexibiliteitstest
Tijdsspanne: 20 weken
Zit- en bereiktest
20 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hasan Kalyoncu University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yavuz Yakut, Prof, Hasan Kalyoncu University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 augustus 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

29 januari 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

17 maart 2015

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 augustus 2017

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 september 2017

Eerst geplaatst (Werkelijk)

5 september 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 september 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

1 september 2017

Laatst geverifieerd

1 september 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • LUT 12/99-24

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE
  • MVO

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Functioneel trainen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Saint Lucia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren