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この研究の目的は、ファンクショナル トレーニングが、バスケットボール選手の筋力、柔軟性、敏捷性、スピード、および人体測定値に対して、従来のレジスタンス トレーニングと同様の効果があるかどうかを判断することでした。

2017年9月1日 更新者:Serkan Usgu、Hasan Kalyoncu University

プロバスケットボール選手のパフォーマンス関連の体力パラメータに対するファンクショナルトレーニングの効果

バスケットボールは、チームスポーツとしてのダイナミックな特性により、世界中で人気を博し、選手や観客を魅了してきました。 この種のスポーツは多面的であり、うまくプレーするには十分に発達した体力が必要です。 多くの著者は、強さ、パワー、敏捷性、およびスピードが、エリート バスケットボール プレーヤーのパフォーマンスに関連する重要な物理的要素であると示唆しています。 身体的要素は、バスケットボール選手のフィットネスとコンディショニングの属性が、スポーツパフォーマンスの制限的な側面を打ち消すために十分に発達している必要があります. さらに、機能トレーニングはフィットネス業界でますます人気が高まっており、パフォーマンスのさまざまな尺度を改善するための従来のトレーニング方法よりも優れた代替手段であると考えられています. この研究の目的は、ファンクショナル トレーニングがバスケットボール選手のパフォーマンスおよび関連するさまざまな身体的要素に影響を与えるかどうかを判断することでした。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

28

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

説明

包含基準:

  • 参加者はプロのバスケットボール選手でなければなりません
  • 参加者は、過去3か月間に上肢または下肢の怪我をしていません
  • 参加者は年齢制限を実装する必要があります

除外基準:

  • 持っている参加者の場合;

    1. 手術
    2. 筋骨格損傷
  • 他のプロバスケットボールチームに移籍する参加者
  • 持っている参加者の場合;

    1. 全身性炎症性疾患
    2. 神経疾患
    3. 血管の状態
    4. アルコールの乱用
    5. 精神障害

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
対照群は、通常のバスケットボール トレーニングと従来の筋力トレーニングを行いました。
実験的:研修グループ
機能的なエクササイズは、20 週間 (週 2 日) トレーニング グループに適用され、通常のバスケットボール トレーニングが行われました。
ファンクショナル トレーニングは、複数の筋肉と関節の活動を強調し、上半身と下半身の動きを組み合わせ、それぞれの動きでより多くの身体を利用することと定義されています。 ファンクショナル トレーニングの主な目的は、神経筋系全体に影響を与えることによって、ある動作で達成した改善を別の動作のパフォーマンスの向上に移すことです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1回繰り返し強度試験
時間枠:20週間
最大ベンチプレスとレッグプレステスト
20週間
ジャンプテスト
時間枠:20週間
立ち幅跳びと垂直跳び
20週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
スピードテスト
時間枠:20週間
20メートルのスピードテスト
20週間
敏捷性テスト
時間枠:20週間
Tドリルとレーンアジリティテスト
20週間
柔軟性試験
時間枠:20週間
座って手を伸ばすテスト
20週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Yavuz Yakut, Prof、Hasan Kalyoncu University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2013年8月27日

一次修了 (実際)

2014年1月29日

研究の完了 (実際)

2015年3月17日

試験登録日

最初に提出

2017年8月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年9月1日

最初の投稿 (実際)

2017年9月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年9月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年9月1日

最終確認日

2017年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • LUT 12/99-24

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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