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Le but de cette étude était de déterminer si l'entraînement fonctionnel a ou non des effets similaires sur la force musculaire, la flexibilité, l'agilité, la vitesse et les mesures anthropométriques chez les joueurs de basket-ball que l'entraînement en résistance traditionnel.

1 septembre 2017 mis à jour par: Serkan Usgu, Hasan Kalyoncu University

Les effets de l'entraînement fonctionnel sur les paramètres de condition physique liés à la performance chez les basketteurs professionnels

Le basketball a gagné en popularité dans le monde entier et a fasciné les joueurs et les spectateurs avec ses caractéristiques dynamiques en tant que sport d'équipe. Ce type de sport est multiforme et nécessite une forme physique bien développée pour être pratiqué avec succès. De nombreux auteurs ont suggéré que la force, la puissance, l'agilité et la vitesse sont des composants physiques importants liés à la performance pour les joueurs de basket-ball d'élite. Les composantes physiques exigent que les attributs de forme physique et de conditionnement des joueurs de basketball soient bien développés pour nier l'aspect limitant de la performance sportive. De plus, l'entraînement fonctionnel devient de plus en plus populaire dans l'industrie du fitness et a été considéré comme une meilleure alternative que les méthodes d'entraînement traditionnelles pour améliorer diverses mesures de performance. Le but de cette étude était de déterminer si l'entraînement fonctionnel a des effets sur la performance et les diverses composantes physiques connexes des joueurs de basketball.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

28

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 40 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Les participants doivent être des basketteurs professionnels
  • Les participants n'ont subi aucune blessure aux membres supérieurs ou inférieurs au cours des 3 derniers mois
  • Les participants doivent appliquer des limites d'âge

Critère d'exclusion:

  • Si les participants qui ont ;

    1. Chirurgie
    2. Blessures musculo-squelettiques
  • Participants transférés dans une autre équipe de basket-ball professionnelle
  • Si les participants qui ont ;

    1. Maladies inflammatoires systématiques
    2. Maladies neurologiques
    3. Affections vasculaires
    4. L'abus d'alcool
    5. Troubles psychiatriques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Groupe de contrôle
Le groupe témoin a suivi un entraînement de routine au basketball et un entraînement de force traditionnel.
Expérimental: Groupe de formation
Des exercices fonctionnels ont été appliqués au groupe d'entraînement pendant 20 semaines (2 jours/semaine) avec un entraînement de routine au basketball.
L'entraînement fonctionnel a été défini comme mettant l'accent sur de multiples activités musculaires et articulaires, combinant les mouvements du haut et du bas du corps et utilisant une plus grande partie du corps dans chaque mouvement. L'objectif principal de l'entraînement fonctionnel est de transférer l'amélioration obtenue dans un mouvement à l'amélioration de la performance d'un autre mouvement en affectant l'ensemble du système neuromusculaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
une répétition des tests de force
Délai: 20 semaines
tests maximaux de développé couché et de presse à jambes
20 semaines
épreuves de saut
Délai: 20 semaines
saut en longueur debout et saut vertical
20 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de rapidité
Délai: 20 semaines
Test de vitesse de 20 mètres
20 semaines
Tests d'agilité
Délai: 20 semaines
Tests T-Drill et Lane-Agility
20 semaines
Test de flexibilité
Délai: 20 semaines
Test assis et atteint
20 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yavuz Yakut, Prof, Hasan Kalyoncu University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 août 2013

Achèvement primaire (Réel)

29 janvier 2014

Achèvement de l'étude (Réel)

17 mars 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 août 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 septembre 2017

Première publication (Réel)

5 septembre 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

5 septembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 septembre 2017

Dernière vérification

1 septembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • LUT 12/99-24

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • ANALYTIC_CODE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Entraînement fonctionnel

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