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O objetivo deste estudo foi determinar se o treinamento funcional tem ou não efeitos semelhantes na força muscular, flexibilidade, agilidade, velocidade e medidas antropométricas em jogadores de basquete como treinamento de resistência tradicional

1 de setembro de 2017 atualizado por: Serkan Usgu, Hasan Kalyoncu University

Os efeitos do treinamento funcional nos parâmetros de aptidão física relacionados ao desempenho em jogadores profissionais de basquete

O basquete ganhou popularidade mundial e fascinou jogadores e espectadores com suas características dinâmicas como um esporte de equipe. Este tipo de desporto é multifacetado e exige uma preparação física bem desenvolvida para ser praticado com sucesso. Muitos autores sugeriram que força, potência, agilidade e velocidade são importantes componentes físicos relacionados ao desempenho para jogadores de basquete de elite. Os componentes físicos exigem que os atributos de aptidão e condicionamento dos jogadores de basquete sejam bem desenvolvidos para anular o aspecto limitante do desempenho esportivo. Além disso, o treinamento funcional está se tornando cada vez mais popular na indústria do fitness e tem sido considerado uma alternativa melhor do que os métodos de treinamento tradicionais para melhorar várias medidas de desempenho. O objetivo deste estudo foi determinar se o treinamento funcional tem efeitos sobre o desempenho e vários componentes físicos relacionados de jogadores de basquete.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

28

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 40 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os participantes devem ser jogadores profissionais de basquete
  • Os participantes não tiveram nenhuma lesão nas extremidades superiores ou inferiores durante os últimos 3 meses
  • Os participantes devem implementar limites de idade

Critério de exclusão:

  • Se os participantes que têm;

    1. Cirurgia
    2. Lesões musculoesqueléticas
  • Participantes que se transferem para outro time profissional de basquete
  • Se os participantes que têm;

    1. Doenças inflamatórias sistêmicas
    2. doenças neurológicas
    3. Condições vasculares
    4. Abuso de álcool
    5. Distúrbios psiquiátricos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo de controle
O grupo de controle seguiu o treinamento de basquete de rotina e o treinamento de força tradicional.
Experimental: Grupo de treinamento
Exercícios funcionais foram aplicados ao grupo de treinamento por 20 semanas (2 dias/semana) com treinamento rotineiro de basquete.
O treinamento funcional tem sido definido como enfatizando múltiplas atividades musculares e articulares, combinando movimentos corporais superiores e inferiores e utilizando mais do corpo em cada movimento. O principal objetivo do treinamento funcional é transferir a melhoria alcançada em um movimento para melhorar o desempenho de outro movimento, afetando todo o sistema neuromuscular.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
testes de força de uma repetição
Prazo: 20 semanas
testes máximos de supino e leg press
20 semanas
testes de salto
Prazo: 20 semanas
salto largo em pé e salto vertical
20 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste rápido
Prazo: 20 semanas
Teste de velocidade de 20 metros
20 semanas
Testes de agilidade
Prazo: 20 semanas
Testes T-Drill e Lane-Agility
20 semanas
Teste de Flexibilidade
Prazo: 20 semanas
Teste de sentar e alcançar
20 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Yavuz Yakut, Prof, Hasan Kalyoncu University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

27 de agosto de 2013

Conclusão Primária (Real)

29 de janeiro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

17 de março de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de agosto de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de setembro de 2017

Primeira postagem (Real)

5 de setembro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

5 de setembro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de setembro de 2017

Última verificação

1 de setembro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • LUT 12/99-24

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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