Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Longitudinal Changes of Brain Functional Connectivity in Migraine

18. marts 2020 opdateret af: Chin-Sang Chung, Samsung Medical Center

The Migrainous Brain: a Prospective Research for Longitudinal Changes of Brain Networks in Migraine

The purpose of this study is to identify a core fMRI feature that determines migrainous brain and plastic fMRI features that changes with longitudinal courses of migraine.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Migraine is associated with functional alterations in specific brain networks. The investigators aimed to identify network abnormalities which remain unchanged throughout the longitudinal course of migraine. The investigators also aimed to identify networks which change in association with changes in migraine frequency and associated psychiatric conditions. The investigators expect these can serve as neuroimaging biomarkers for diagnosis of migraine brain and monitoring of disease severity.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

100

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 50 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Controls and migraineurs who visited to a single university hospital

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Migrainuers :

  1. age 18-50 years
  2. migraine with or without aura as defined by the third edition of the International Classification of Headache Disorders (ICHD-3 beta)
  3. if female, before the onset of menopausal

Controls:

  1. age 18-50 years
  2. no headache disorder other than Infrequent episodic tension-type headache as defined by the ICHD-3 beta

Exclusion criteria:

  1. contraindicated to MRI
  2. pregnancy
  3. require sedation treatment because of claustrophobia when performing MRI
  4. predicted to be unable to write the headache diary due to cognitive decline
  5. refuse study procedure

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Migraineurs
Patients diagnosed with migraine based on the ICHD-3 beta will undergo 3-tesla resting-state functional MRI.
  1. To ensure inter-ictal fMRI, confirm that the subject has no migraine for at least 48 hours before the procedure.
  2. Record the time difference between the date on the day of fMRI and the date of the last headache attack and record whether the headache on the day of fMRI is absent or not.
  3. On the third day after MRI, examine whether the subject has headache or not.
Control
Normal controls without headaches will undergo 3-tesla resting-state functional MRI.
  1. To ensure inter-ictal fMRI, confirm that the subject has no migraine for at least 48 hours before the procedure.
  2. Record the time difference between the date on the day of fMRI and the date of the last headache attack and record whether the headache on the day of fMRI is absent or not.
  3. On the third day after MRI, examine whether the subject has headache or not.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Core fMRI features for migraine brain
Tidsramme: 1-year follow-up (2nd year)
Among significant networks identified by ICA, we will identify altered networks which remain unchanged in follow-up resting-state fMRI in 1 year.
1-year follow-up (2nd year)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Candidate fMRI features for migraine
Tidsramme: Baseline (1st year)
Using baseline resting-state fMRI, altered brain networks associated with migraine will be identified by independent component analysis (ICA) between patients and controls.
Baseline (1st year)
Dynamic fMRI features for disease severity
Tidsramme: 1-year follow-up (2nd year)
Among significant networks identified by ICA, we will identify altered networks which change in association with changes in headache frequency in follow-up resting-state fMRI in 1 year.
1-year follow-up (2nd year)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mi Ji Lee, MD, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. juli 2017

Primær færdiggørelse (Forventet)

28. februar 2022

Studieafslutning (Forventet)

28. februar 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. marts 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

27. marts 2018

Først opslået (Faktiske)

4. april 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. marts 2020

Sidst verificeret

1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner