Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Longitudinal Changes of Brain Functional Connectivity in Migraine

18 maart 2020 bijgewerkt door: Chin-Sang Chung, Samsung Medical Center

The Migrainous Brain: a Prospective Research for Longitudinal Changes of Brain Networks in Migraine

The purpose of this study is to identify a core fMRI feature that determines migrainous brain and plastic fMRI features that changes with longitudinal courses of migraine.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Migraine is associated with functional alterations in specific brain networks. The investigators aimed to identify network abnormalities which remain unchanged throughout the longitudinal course of migraine. The investigators also aimed to identify networks which change in association with changes in migraine frequency and associated psychiatric conditions. The investigators expect these can serve as neuroimaging biomarkers for diagnosis of migraine brain and monitoring of disease severity.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

100

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Controls and migraineurs who visited to a single university hospital

Beschrijving

Inclusion Criteria:

Migrainuers :

  1. age 18-50 years
  2. migraine with or without aura as defined by the third edition of the International Classification of Headache Disorders (ICHD-3 beta)
  3. if female, before the onset of menopausal

Controls:

  1. age 18-50 years
  2. no headache disorder other than Infrequent episodic tension-type headache as defined by the ICHD-3 beta

Exclusion criteria:

  1. contraindicated to MRI
  2. pregnancy
  3. require sedation treatment because of claustrophobia when performing MRI
  4. predicted to be unable to write the headache diary due to cognitive decline
  5. refuse study procedure

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Migraineurs
Patients diagnosed with migraine based on the ICHD-3 beta will undergo 3-tesla resting-state functional MRI.
  1. To ensure inter-ictal fMRI, confirm that the subject has no migraine for at least 48 hours before the procedure.
  2. Record the time difference between the date on the day of fMRI and the date of the last headache attack and record whether the headache on the day of fMRI is absent or not.
  3. On the third day after MRI, examine whether the subject has headache or not.
Control
Normal controls without headaches will undergo 3-tesla resting-state functional MRI.
  1. To ensure inter-ictal fMRI, confirm that the subject has no migraine for at least 48 hours before the procedure.
  2. Record the time difference between the date on the day of fMRI and the date of the last headache attack and record whether the headache on the day of fMRI is absent or not.
  3. On the third day after MRI, examine whether the subject has headache or not.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Core fMRI features for migraine brain
Tijdsspanne: 1-year follow-up (2nd year)
Among significant networks identified by ICA, we will identify altered networks which remain unchanged in follow-up resting-state fMRI in 1 year.
1-year follow-up (2nd year)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Candidate fMRI features for migraine
Tijdsspanne: Baseline (1st year)
Using baseline resting-state fMRI, altered brain networks associated with migraine will be identified by independent component analysis (ICA) between patients and controls.
Baseline (1st year)
Dynamic fMRI features for disease severity
Tijdsspanne: 1-year follow-up (2nd year)
Among significant networks identified by ICA, we will identify altered networks which change in association with changes in headache frequency in follow-up resting-state fMRI in 1 year.
1-year follow-up (2nd year)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mi Ji Lee, MD, Samsung Medical Center, Sungkyunkwan University School of Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 juli 2017

Primaire voltooiing (Verwacht)

28 februari 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

28 februari 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

27 maart 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

27 maart 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

4 april 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 maart 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 maart 2020

Laatst geverifieerd

1 maart 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren