- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03516825
Musikalsk omsorgssvigtstræning for patienter med visuel omsorgssvigt
Musikalsk omsorgssvigttræning for ensidig visuel omsorgssvigt hos patienter med slagtilfælde i højre hemisfæri
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Ensidig visuel forsømmelse fra slagtilfælde i højre hjernehalvdel er en tilstand, der reducerer en persons evne til at behandle og behandle stimuli i den ene halvdel, for det meste venstre side, af deres omgivelser. Denne perceptuelle bearbejdningsmangel kan påvirke individers dagligdag negativt, hvilket igen reducerer funktionel uafhængighed. Musik er blevet brugt som et terapeutisk værktøj i en række forskellige sammenhænge til at fremme kognitive funktioner. Især er musik blevet brugt til at forbedre opmærksomheden i venstre sider for patienter med visuel omsorgssvigt. Musical Neglect Training (MNT) er udviklet til patienter med visuel omsorgssvigt for at forbedre opmærksomheden i venstre side.
Formålet med denne undersøgelse var at undersøge den umiddelbare og længerevarende effekt af Musical Neglect Training (MNT) på ensidig visuel omsorgssvigt. Et enkelt-fagsdesign blev brugt, da deltagerne fungerede som deres egen kontrol. To personer deltog i denne undersøgelse. Deltagerne gennemgik seks individuelle MNT-sessioner. MNT bruger musikalske øvelser, der er struktureret i tonehøjde, tid og tempo, og musikalsk udstyr (tonebjælker, keyboards, trommer) er konfigureret til at fokusere opmærksomheden på forsømmelsessynsfeltet. To standardiserede vurderinger (Alberts og Line Bisection Test) blev brugt. Vurderingerne blev administreret umiddelbart før og efter hver af de 6 MNT-sessioner for at vurdere den umiddelbare effekt af MNT. Desuden blev opfølgende test udført en uge efter deres 6. session for at undersøge de længerevarende virkninger af MNT. Parret t-test blev brugt til at undersøge den umiddelbare effekt, og begge deltagere viste signifikant forbedring med Alberts test i øjeblikkelig virkning.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- patienter med visuel omsorgssvigt efter slagtilfælde
- højrehåndet
- medicinsk stabil
- ingen tidligere musikterapierfaringer
- ingen hørenedsættelse
- ingen kognitive mangler
Ekskluderingskriterier:
- hæmianopi
- tidligere musikterapibehandlingserfaringer
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Musical Neglect Training (MNT)
Et enkelt-fagsdesign blev brugt.
Alle deltagere tog Musical Neglect Training.
|
MNT bruger musikalske øvelser, der er struktureret i tonehøjde, tid og tempo, og musikalsk udstyr (tonebjælker, keyboards, trommer) er konfigureret til at fokusere opmærksomheden på forsømmelsessynsfeltet.
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændringer af Alberts test mellem før og efter sessionerne
Tidsramme: Alberts test blev givet til deltagere før og efter alle 6 sessioner. Resultatmålet blev vurderet to dage om ugen i tre uger. Der blev også foretaget opfølgende test en uge efter deres 6. session for at undersøge de længerevarende virkninger af MNT.
|
Alberts test blev scoret som antallet af ikke-krydsede linjer på arket.
Testpapiret bestod af 18 linjer på hver side og 4 linjer i midten.
Da de ikke-krydsede linjer er blevet beregnet, indikerer mindre score positive resultater.
|
Alberts test blev givet til deltagere før og efter alle 6 sessioner. Resultatmålet blev vurderet to dage om ugen i tre uger. Der blev også foretaget opfølgende test en uge efter deres 6. session for at undersøge de længerevarende virkninger af MNT.
|
|
Ændringer i linjehalveringstest mellem før og efter sessionerne
Tidsramme: Line Bisection blev givet til deltagerne før og efter alle 6 sessioner. Resultatmålet blev vurderet to dage om ugen i tre uger. Der blev også foretaget opfølgende test en uge efter deres 6. session for at undersøge de længerevarende virkninger af MNT.
|
Linjehalveringstesten blev beregnet som en procentdel af afvigelsen fra linjens sande centrum.
En anden længde på 17 linjer blev justeret vandret på testpapiret.
Da afvigelsen fra det sande centrale punkt er blevet målt, indikerer mindre score positive resultater.
|
Line Bisection blev givet til deltagerne før og efter alle 6 sessioner. Resultatmålet blev vurderet to dage om ugen i tre uger. Der blev også foretaget opfølgende test en uge efter deres 6. session for at undersøge de længerevarende virkninger af MNT.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Michael Thaut, PhD, University of Toronto
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 14-5432H
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .