- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03516825
Musiikillinen laiminlyöntikoulutus potilaille, joilla on visuaalinen laiminlyönti
Musiikillinen laiminlyöntikoulutus yksipuoliseen näön laiminlyöntiin oikean aivopuoliskon aivohalvauspotilailla
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Oikean aivopuoliskon aivohalvauksen aiheuttama yksipuolinen visuaalinen laiminlyönti on tila, joka heikentää ihmisen kykyä huomioida ja käsitellä ärsykkeitä toisella puoliskolla, enimmäkseen vasemmalla puolella. Tämä havaintokäsittelyn puute voi vaikuttaa kielteisesti yksilön jokapäiväiseen elämään, mikä puolestaan vähentää toiminnallista itsenäisyyttä. Musiikkia on käytetty terapeuttisena työkaluna erilaisissa ympäristöissä kognitiivisten toimintojen edistämiseen. Erityisesti musiikkia on käytetty parantamaan huomiokykyä vasemmalla sivulla potilailla, joilla on näköhäiriö. Musical Neglect Training (MNT) on kehitetty potilaille, joilla on visuaalinen laiminlyönti, parantamaan vasemman puolen huomiokykyä.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia Musical Neglect Trainingin (MNT) välitöntä ja pitkäaikaisempaa vaikutusta yksipuoliseen visuaaliseen laiminlyöntiin. Käytettiin yhden aiheen suunnittelua, koska osallistujat toimivat omana kontrollinaan. Tähän tutkimukseen osallistui kaksi henkilöä. Osallistujat kävivät kuusi yksittäistä MNT-istuntoa. MNT käyttää musiikillisia harjoituksia, jotka on strukturoitu sävelkorkeuden, ajan ja tempon mukaan, ja musiikkilaitteet (sävytangot, kosketinsoittimet, rummut) konfiguroivat keskittymään huomiotta huomioimatta olevaan näkökenttään. Käytettiin kahta standardoitua arviointia (Albertin ja Line Bisection Test). Arvioinnit annettiin välittömästi ennen ja jälkeen kutakin kuudesta MNT-istunnosta MNT:n välittömän vaikutuksen arvioimiseksi. Lisäksi seurantatesti tehtiin viikko heidän kuudennen istunnon jälkeen MNT:n pitkäaikaisten vaikutusten tutkimiseksi. Välittömän vaikutuksen tutkimiseen käytettiin parillista t-testiä, ja molemmat osallistujat osoittivat merkittävää parannusta Albertin testin välittömässä vaikutuksessa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- potilaat, joilla on näön laiminlyönti aivohalvauksen jälkeen
- oikeakätinen
- lääketieteellisesti vakaa
- ei aikaisempaa musiikkiterapiakokemusta
- ei kuulovaurioita
- ei kognitiivisia puutteita
Poissulkemiskriteerit:
- hemianopia
- aikaisempaa kokemusta musiikkiterapiahoidoista
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Musiikin laiminlyöntikoulutus (MNT)
Käytettiin yhden aiheen suunnittelua.
Kaikki osallistujat osallistuivat musiikillisen laiminlyönnin koulutukseen.
|
MNT käyttää musiikillisia harjoituksia, jotka on strukturoitu sävelkorkeuden, ajan ja tempon mukaan, ja musiikkilaitteet (sävytangot, kosketinsoittimet, rummut) konfiguroivat keskittymään huomiotta huomioimatta olevaan näkökenttään.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Albertin kokeen muutokset ennen ja jälkeen istuntojen
Aikaikkuna: Albertin testi annettiin osallistujille ennen ja jälkeen kaikkien kuuden istunnon. Tulosmittausta arvioitiin kahtena päivänä viikossa kolmen viikon ajan. Myös seurantatestit tehtiin viikko heidän kuudennen istunnon jälkeen MNT:n pitkäaikaisten vaikutusten tutkimiseksi.
|
Albertin testi pisteytettiin arkin ylittämättömien viivojen lukumääränä.
Testipaperi koostui 18 rivistä kummallakin puolella ja 4 riviä keskellä.
Koska ylittämättömät viivat on laskettu, pienempi pistemäärä osoittaa positiivisia tuloksia.
|
Albertin testi annettiin osallistujille ennen ja jälkeen kaikkien kuuden istunnon. Tulosmittausta arvioitiin kahtena päivänä viikossa kolmen viikon ajan. Myös seurantatestit tehtiin viikko heidän kuudennen istunnon jälkeen MNT:n pitkäaikaisten vaikutusten tutkimiseksi.
|
Line Bisection Testin muutokset ennen ja jälkeen istuntoja
Aikaikkuna: Line Bisection annettiin osallistujille ennen ja jälkeen kaikkien kuuden istunnon. Tulosmittausta arvioitiin kahtena päivänä viikossa kolmen viikon ajan. Myös seurantatestit tehtiin viikko heidän kuudennen istunnon jälkeen MNT:n pitkäaikaisten vaikutusten tutkimiseksi.
|
Line Bisection -testi laskettiin prosentteina poikkeamasta suoran todellisesta keskipisteestä.
Eripituiset 17 riviä kohdistettiin vaakasuoraan testipaperille.
Koska poikkeama todellisesta keskipisteestä on mitattu, pienempi pistemäärä osoittaa positiivisia tuloksia.
|
Line Bisection annettiin osallistujille ennen ja jälkeen kaikkien kuuden istunnon. Tulosmittausta arvioitiin kahtena päivänä viikossa kolmen viikon ajan. Myös seurantatestit tehtiin viikko heidän kuudennen istunnon jälkeen MNT:n pitkäaikaisten vaikutusten tutkimiseksi.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Michael Thaut, PhD, University of Toronto
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 14-5432H
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Musiikin laiminlyöntikoulutus
-
Chang Gung Memorial HospitalTuntematon
-
University of MiamiUniversity of Kansas; American Music Therapy AssociationValmis
-
University of Southern CaliforniaOhio State University; University of California, MercedRekrytointiKuulon menetys | SisäkorvaistutteetYhdysvallat
-
Universidade Federal de Santa MariaRekrytointi
-
Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita...Valmis
-
Lund UniversityAktiivinen, ei rekrytointiRistisiteiden etuosan vammaRuotsi
-
Queen's UniversityValmisPsykoottiset häiriötKanada
-
University of AberdeenNHS GrampianRekrytointiEpilepsia | Neurokognitiiviset häiriötYhdistynyt kuningaskunta
-
Ege UniversityValmis