Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Stress på arbejdet og smittefare hos patienter og pårørende (STRIPPS)

21. maj 2018 opdateret af: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

På hospitaler overvejes forbedring af arbejdsforholdene ofte sekundært til patienttilfredshed. Tidligere undersøgelser, der viser statistisk signifikante sammenhænge, ​​antydede virkningen af ​​hospitalsafdelingernes organisation (personale/patientforhold, sengefordeling, plejepersonalets opgave), af arbejdsmiljøet og arbejdsforholdene på den smitsomme risiko på hospitalsafdelingerne. Derudover kan organisatoriske hospitalsbegrænsninger og organiseringen af ​​plejen ligeledes have en stor indvirkning på plejepersonalets fysiske og psykiske helbred (stress, træthed, arbejdsglæde). Til dato tyder tilgængelige data på, at determinanter for arbejdsbetinget stress og træthed er multifaktorielle.

Denne forskning har til formål at udvikle en tværfaglig tilgang til at forbinde to fænomener, der ofte studeres uafhængigt, mens de er tæt forbundne: arbejdsforhold og smitsom risiko på hospitalsafdelinger. Deres hovedformål er at studere sammenhængen mellem stress og omsorgspersoners træthed på arbejdet, organisatoriske determinanter og infektionsrisiko for patienter (sundhedsrelaterede infektioner: HAI'er) og for pårørende (blodeksponeringsulykker: BEA). Det sekundære mål er at analysere, hvordan personalets individuelle karakteristika, karakteristika ved deres ansættelse og den overordnede organisation på de sygehusafdelinger, hvor de arbejder, interagerer for at forklare deres fysiske og psykiske helbredstilstand på den ene side og deres adfærd. ansigt til arbejde (fravær, omsætning og håndhygiejne) på den anden side. Det endelige mål med denne forskning er at være i stand til at foreslå organisatoriske strategier, der både har til formål at reducere sandsynligheden for forekomst af sundhedsrelaterede infektioner og forebygge erhvervsmæssige risici for pårørende.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

STRIPPS er et ætiologisk, multicenter kohortestudie i Ile-de-France-regionen, der sigter mod at studere bedre forståelse af det komplekse forhold mellem arbejdstilrettelæggelsen, stressmyren og plejepersonalets træthed og smitsom risiko på hospitalsafdelingerne.

Det vil blive gennemført på 5 frivillige hospitaler, med 7 til 8 hospitalsafdelinger udvalgt tilfældigt i hvert center og opfylder berettigelseskriterierne. Den påtænkte rekruttering er ca. 20 medarbejdere pr. hospitalsafdeling, hvilket gør det muligt at inkludere i alt ca. 150 medarbejdere pr. center, i alt 750 adspurgte plejere.

De fem frivillige centre vil udpege mindst én lokal korrespondent eller referent blandt hygiejneteamet, personaleafdelingen (HR) og afdelingen for medicinsk informationssystem (DMI). Hygiejnereferenten er den privilegerede korrespondent. Han bliver en del af den videnskabelige komité og skal hjælpe efterforskerne med tilrettelæggelsen af ​​undersøgelsen inden for de hospitalsafdelinger, der trækkes til at deltage. HR- og DMI-referencerne er udpeget til at lette indsamlingen af ​​anonyme og aggregerede data fra de HR- og PMSI-databaser, der er planlagt til undersøgelsen.

Efter opnåelse af myndighedsgodkendelser vil de berettigede hospitalsafdelinger på hvert hospitalscenter blive udtrukket tilfældigt. Forud for lodtrækningen vil hygiejnereferenter på hvert hospital udarbejde en liste med alle berettigede hospitalsafdelinger. Hospitalsafdelinger vil blive udvalgt ved hjælp af simpel stikprøve uden erstatning som følger i hver liste, tjenesterne vil blive nummereret fra 1 til n og 8 numre mellem 1 og n vil blive valgt tilfældigt ved hjælp af en computer. Den vil have i alt 5 lister (en liste pr. hospitalscenter) og 8 tilfældigt udvalgte numre pr. liste for i alt 40 tilfældigt udvalgte ydelser. Tilsvarende vil besøgsdage og tidsplaner for undersøgelsens start blive trukket tilfældigt for passage af en epidemiolog-forsker rekrutteret af det koordinerende team. To undersøgelsesdatoer, mellem en mandag og en fredag ​​i hver uge, og en starttidsplan for undersøgelsen, vil blive trukket tilfældigt for hvert arbejdsskift på hver deltagende hospitalsafdeling i hele inklusionsperioden. Informationsmøder med personalet på de udvalgte deltagende hospitalsafdelinger og kommunikationen ved fremvisning vil blive tilrettelagt af efterforskerne. Der vil være en 15-dages periode mellem det sidste informationsmøde, der afholdes i tjenesten, og den nærmeste dato, der trækkes for starten af ​​inklusionsbesøgene.

Baseret på en prospektiv dataindsamling og anvendelse af en kvalitativ-kvantitativ tilgang vil denne undersøgelse give nogle elementer til bedre at forstå den komplekse sammenhæng mellem arbejdstilrettelæggelsen, stressen og plejepersonalets træthed og smittefare på hospitalsafdelingerne (for patienter og plejepersonale) . Dette er en tilgang, der bygger på en konceptuel model med flere hypoteser at teste. Det konceptuelle diagram, der er forudset i vores undersøgelse, har været baseret på James Reasons model for ulykkesårsag. Faktisk betragter den en sammenhæng på flere niveauer af mange faktorer lige fra organisatoriske klimaårsager til infektiøs risiko. Dette inkluderer lige så medvirkende faktorer relateret til plejepersonalet selv, plejeteamet, arbejdsmiljøet samt umiddelbare årsager relateret til plejepraksis. Således kan for eksempel den smitsomme risiko såsom blodeksponeringsulykker (for plejepersonale) eller sundhedsrelaterede infektioner (for patienter) forklares af flere sammenhænge mellem en lang række faktorer: adfærdsændringer hos plejepersonale såsom en nedsat tilslutning til infektionsbekæmpende foranstaltninger som håndhygiejne, stress og træthed hos plejepersonalet, en for stor arbejdsbyrde, en høj sygeplejerskeudskiftning eller deres fravær, arbejdsplanerne, samt af individuelle faktorer som arbejdserfaring, alder og det organisatoriske klima som f.eks. grundlæggende årsager.

I denne undersøgelse vil følgende faktorer blive taget i betragtning:

  • på det organisatoriske niveau: type og størrelse af hospitalsafdelinger (i antal senge og i antal plejere), timetilrettelæggelsen af ​​personalet, antallet af plejere efter fagkategori for hver vagt i 24 timer;
  • på hospitalsafdelingsniveau: sygeplejerskefravær og omsætningsrater, sikkerhedskultur, sundhedsrelaterede infektionsrater, antallet af blodeksponeringsulykker blandt plejepersonale, overholdelsesrater for håndhygiejne;
  • på plejepersonalets niveau: alder, køn, personlig situation, antal små børn, erhverv, stillingen, arbejdserfaring, arbejdsplaner, stress- og træthedsniveauer, blodeksponeringsulykker, overdreven arbejdsrelateret engagement, den sociale støtte fra kolleger og fra arbejdsledere, aktuel helbredstilstand, fravær på grund af helbredsmæssige årsager herunder fravær på grund af arbejdsulykker eller ved arbejdsbetinget sygdom mv.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

750

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Paris, Frankrig
        • Rekruttering
        • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
        • Kontakt:
          • Pascal ASTAGNEAU, MD, PhD

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Målgruppen er det medicinske (læger, jordemødre) og paramedicinske (sygeplejersker, registrerede sygeplejersker, specialiserede sygeplejersker og oversygeplejersker), der arbejder på hospitalsafdelinger udtrukket tilfældigt blandt fem frivillige hospitalscentre i Paris, og som vil være til stede kl. tidspunktet for efterforskerens passage, på en dato, der trækkes tilfældigt under inklusionsfasen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

For hospitalsafdelinger:

- akutafdelinger inden for medicin (herunder geriatri og pædiatri), kirurgi, gynækologi, obstetrik, intensivafdeling, med mindst 30 plejepersonale (medicinsk og paramedicinsk personale) i arbejde på afdelingen.

Ikke-inklusionskriterier for hospitalsafdelinger:

  • afdelinger med lav plejeaktivitet såsom langtidspleje, opfølgning og rehabilitering, psykiatriske afdelinger
  • hospitalsafdelinger, for hvilke der er i gang eller planlagt en lukning eller omstrukturering inden for 15 måneder efter undersøgelsens start.

Inklusionskriterier for pårørende:

- lovpligtige og overenskomstmæssige omsorgspersoner (sygeplejersker, registrerede sygeplejersker, læger eller jordemødre), der arbejder mindst 0,5 fuldtidsækvivalenter, og som vil være til stede på tidspunktet for inklusionsbesøget, og som har givet udtryk for, at de ikke er imod at deltage i undersøgelsen.

Ikke-inklusionskriterier for pårørende:

  • alle midlertidige (midlertidige) plejere, medicinstuderende eller praktikanter eller beboere, som sandsynligvis vil ændre hospitalsafdelingen under undersøgelsen;
  • omsorgspersoner (medicinske eller paramedicinske), hvis afgang er planlagt inden for 15 måneder efter starten af ​​undersøgelsen (f. gravide kvinder, omsorgspersoner, hvis pensionering er nært forestående, omsorgspersoner, der venter på omplacering).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Omsorgspersoner
Plejepersonale i de deltagende hospitalsafdelinger: medicinsk (læger, jordemødre) og paramedicinsk (sygeplejersker, registrerede sygeplejersker, specialiserede sygeplejersker og oversygeplejersker), der arbejder på hospitalsafdelinger udtrukket tilfældigt blandt fem frivillige hospitalscentre i Paris, og som vil blive tilstede på tidspunktet for efterforskerens passage, på en dato, der tegnes tilfældigt under inklusionsfasen.
NA: ikke-interventionel undersøgelse

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Infektionsrisiko på de deltagende sygehusafdelinger
Tidsramme: på dag 0

Incidensrate af blodeksponeringsulykker (BEA) ved t0 i de deltagende hospitalsafdelinger.

BEA-satsen vil blive udtrykt som rapporten over antallet af erklærede BEA'er på det samlede antal plejepersonale, der er interviewet i disse perioder.

på dag 0
Infektionsrisiko på de deltagende sygehusafdelinger
Tidsramme: på 4 måneder

Incidensrate af blodeksponeringsulykker (BEA) ved t1 i de deltagende hospitalsafdelinger.

BEA-satsen vil blive udtrykt som rapporten over antallet af erklærede BEA'er på det samlede antal plejepersonale, der er interviewet i disse perioder.

på 4 måneder
Infektionsrisiko på de deltagende sygehusafdelinger
Tidsramme: i 8. måned

Incidensrate af blodeksponeringsulykker (BEA) ved t2 i de deltagende hospitalsafdelinger.

BEA-satsen vil blive udtrykt som rapporten over antallet af erklærede BEA'er på det samlede antal plejepersonale, der er interviewet i disse perioder.

i 8. måned
Infektionsrisiko på de deltagende sygehusafdelinger
Tidsramme: i 12. måned

Incidensrate af blodeksponeringsulykker (BEA) ved t3 på de deltagende hospitalsafdelinger.

BEA-satsen vil blive udtrykt som rapporten over antallet af erklærede BEA'er på det samlede antal plejepersonale, der er interviewet i disse perioder.

i 12. måned
Hyppigheden af ​​sundhedsrelaterede infektioner (HAI)
Tidsramme: på dag 0
- Hyppigheden af ​​sundhedsrelaterede infektioner (HAI'er) blandt indlagte patienter i de deltagende hospitalsafdelinger ved t0. Data fra programmet for medicinskisering af informationssystemer (PMSI) for hvert hospitalscenter vil blive brugt som datakilde. Satsen vil blive udtrykt som rapporten over antallet af HAI'er, der er opført i PMSI som signifikant associeret diagnose, på det samlede antal indlagte patienter.
på dag 0
Hyppigheden af ​​sundhedsrelaterede infektioner (HAI)
Tidsramme: på 4 måneder
- Hyppigheden af ​​sundhedsrelaterede infektioner (HAI'er) blandt indlagte patienter i de deltagende hospitalsafdelinger ved t0
på 4 måneder
Hyppigheden af ​​sundhedsrelaterede infektioner (HAI)
Tidsramme: i 8. måned
- Hyppigheden af ​​sundhedsrelaterede infektioner (HAI'er) blandt indlagte patienter i de deltagende hospitalsafdelinger ved t2
i 8. måned
Hyppigheden af ​​sundhedsrelaterede infektioner (HAI)
Tidsramme: i 12. måned
- Hyppigheden af ​​sundhedsrelaterede infektioner (HAI'er) blandt indlagte patienter i de deltagende hospitalsafdelinger på t3
i 12. måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Stressniveau hos pårørende
Tidsramme: på dag 0
Stressniveau for plejepersonale undersøgt i de deltagende hospitalsafdelinger målt ved validerede skalaer (PSS-10 skala). Den franske version af 10-elements perceived stress scale scoring (PSS-10) vil blive brugt til at måle stressen på individniveau. Score fra 27 til 40 på PSS-10 vil blive betragtet som høje stressniveauer.
på dag 0
Stressniveau hos pårørende
Tidsramme: på 4 måneder
Stressniveau for plejepersonale undersøgt i de deltagende hospitalsafdelinger målt ved validerede skalaer (PSS-10 skala). Den franske version af 10-elements perceived stress scale scoring (PSS-10) vil blive brugt til at måle stressen på individniveau. Score fra 27 til 40 på PSS-10 vil blive betragtet som høje stressniveauer.
på 4 måneder
Stressniveau hos pårørende
Tidsramme: i 8. måned
Stressniveau for plejepersonale undersøgt i de deltagende hospitalsafdelinger målt ved validerede skalaer (PSS-10 skala). Den franske version af 10-elements perceived stress scale scoring (PSS-10) vil blive brugt til at måle stressen på individniveau. Score fra 27 til 40 på PSS-10 vil blive betragtet som høje stressniveauer.
i 8. måned
Stressniveau hos pårørende
Tidsramme: i 12. måned
Stressniveau for plejepersonale undersøgt i de deltagende hospitalsafdelinger målt ved validerede skalaer (PSS-10 skala). Den franske version af 10-elements perceived stress scale scoring (PSS-10) vil blive brugt til at måle stressen på individniveau. Score fra 27 til 40 på PSS-10 vil blive betragtet som høje stressniveauer.
i 12. måned
Træthedsniveau hos omsorgspersoner
Tidsramme: på dag 0
Træthedsniveau for plejepersonale undersøgt i de deltagende hospitalsafdelinger målt ved valideret Pichot træthedsspørgeskema. Pichot træthedsspørgeskemaet vil blive brugt til at måle det på individniveau. Scorer fra 22 til 32 på Pichot-træthedsspørgeskemaet vil blive betragtet som høje træthedsniveauer.
på dag 0
Træthedsniveau hos omsorgspersoner
Tidsramme: på 4 måneder
Træthedsniveau for plejepersonale undersøgt i de deltagende hospitalsafdelinger målt ved valideret Pichot træthedsspørgeskema. Pichot træthedsspørgeskemaet vil blive brugt til at måle det på individniveau. Scorer fra 22 til 32 på Pichot-træthedsspørgeskemaet vil blive betragtet som høje træthedsniveauer.
på 4 måneder
Træthedsniveau hos omsorgspersoner
Tidsramme: i 8. måned
Træthedsniveau for plejepersonale undersøgt i de deltagende hospitalsafdelinger målt ved valideret Pichot træthedsspørgeskema. Pichot træthedsspørgeskemaet vil blive brugt til at måle det på individniveau. Scorer fra 22 til 32 på Pichot-træthedsspørgeskemaet vil blive betragtet som høje træthedsniveauer.
i 8. måned
Træthedsniveau hos omsorgspersoner
Tidsramme: i 12. måned
Træthedsniveau for plejepersonale undersøgt i de deltagende hospitalsafdelinger målt ved valideret Pichot træthedsspørgeskema. Pichot træthedsspørgeskemaet vil blive brugt til at måle det på individniveau. Scorer fra 22 til 32 på Pichot-træthedsspørgeskemaet vil blive betragtet som høje træthedsniveauer.
i 12. måned
Overholdelsesgrad for håndhygiejne på de deltagende hospitalsafdelinger, målt via GREPHH quick-audit-systemet
Tidsramme: på dag 0
Det vil blive målt som antallet af håndhygiejneobservationer divideret med det samlede antal håndhygiejnemuligheder i henhold til GREPHH's quick-audit system. Quick-audits vil blive udført på hver deltagende hospitalsafdeling i samarbejde med hygiejneteamet på hvert center, på en given dag valgt tilfældigt.
på dag 0
Overholdelsesgrad for håndhygiejne på de deltagende hospitalsafdelinger, målt via GREPHH quick-audit-systemet
Tidsramme: på 4 måneder
Det vil blive målt som antallet af håndhygiejneobservationer divideret med det samlede antal håndhygiejnemuligheder i henhold til GREPHH's quick-audit system. Quick-audits vil blive udført på hver deltagende hospitalsafdeling i samarbejde med hygiejneteamet på hvert center, på en given dag valgt tilfældigt.
på 4 måneder
Overholdelsesgrad for håndhygiejne på de deltagende hospitalsafdelinger, målt via GREPHH quick-audit-systemet
Tidsramme: i 8. måned
Det vil blive målt som antallet af håndhygiejneobservationer divideret med det samlede antal håndhygiejnemuligheder i henhold til GREPHH's quick-audit system. Quick-audits vil blive udført på hver deltagende hospitalsafdeling i samarbejde med hygiejneteamet på hvert center, på en given dag valgt tilfældigt.
i 8. måned
Overholdelsesgrad for håndhygiejne på de deltagende hospitalsafdelinger, målt via GREPHH quick-audit-systemet
Tidsramme: i 12. måned
Det vil blive målt som antallet af håndhygiejneobservationer divideret med det samlede antal håndhygiejnemuligheder i henhold til GREPHH's quick-audit system. Quick-audits vil blive udført på hver deltagende hospitalsafdeling i samarbejde med hygiejneteamet på hvert center, på en given dag valgt tilfældigt.
i 12. måned
Sygeplejers fraværsprocent på de deltagende sygehusafdelinger (fravær på grund af helbredsmæssige årsager, herunder fravær på grund af arbejdsulykker eller arbejdsbetinget sygdom), målt på baggrund af personaledata
Tidsramme: på dag 0
Sygeplejerskens fraværsprocent på de deltagende sygehusafdelinger (fravær på grund af helbredsmæssige årsager, herunder fravær på grund af arbejdsulykker eller arbejdsbetinget sygdom), målt på baggrund af personaledata, ved t0, t1 (t0 + 4 måneder), t2 (t0 + 8 måneder), t3 ((t0 + 12 måneder). Det vil blive udtrykt som procentdelen af ​​de samlede dage (eller timer), som en medarbejder kunne have arbejdet, hvis de ikke havde været fraværende.
på dag 0
Sygeplejers fraværsprocent på de deltagende sygehusafdelinger (fravær på grund af helbredsmæssige årsager, herunder fravær på grund af arbejdsulykker eller arbejdsbetinget sygdom), målt på baggrund af personaledata
Tidsramme: på 4 måneder
Sygeplejerskens fraværsprocent på de deltagende sygehusafdelinger (fravær på grund af helbredsmæssige årsager, herunder fravær på grund af arbejdsulykker eller arbejdsbetinget sygdom), målt på baggrund af personaledata, ved t0, t1 (t0 + 4 måneder), t2 (t0 + 8 måneder), t3 ((t0 + 12 måneder). Det vil blive udtrykt som procentdelen af ​​de samlede dage (eller timer), som en medarbejder kunne have arbejdet, hvis de ikke havde været fraværende.
på 4 måneder
Sygeplejers fraværsprocent på de deltagende sygehusafdelinger (fravær på grund af helbredsmæssige årsager, herunder fravær på grund af arbejdsulykker eller arbejdsbetinget sygdom), målt på baggrund af personaledata
Tidsramme: i 8. måned
Sygeplejerskens fraværsprocent på de deltagende sygehusafdelinger (fravær på grund af helbredsmæssige årsager, herunder fravær på grund af arbejdsulykker eller arbejdsbetinget sygdom), målt på baggrund af personaledata, ved t0, t1 (t0 + 4 måneder), t2 (t0 + 8 måneder), t3 ((t0 + 12 måneder). Det vil blive udtrykt som procentdelen af ​​de samlede dage (eller timer), som en medarbejder kunne have arbejdet, hvis de ikke havde været fraværende.
i 8. måned
Sygeplejers fraværsprocent på de deltagende sygehusafdelinger (fravær på grund af helbredsmæssige årsager, herunder fravær på grund af arbejdsulykker eller arbejdsbetinget sygdom), målt på baggrund af personaledata
Tidsramme: i 12. måned
Plejerfraværsprocenten på de deltagende sygehusafdelinger (fravær på grund af helbredsmæssige årsager, herunder fravær på grund af arbejdsulykker eller for arbejdsbetinget sygdom), målt på baggrund af personaledata, ved t3.
i 12. måned
Omsætningshastighed for plejepersonale i de deltagende sygehusafdelinger, målt på basis af personaledata
Tidsramme: på dag 0
Pårørendeomsætningshastigheden vil blive udtrykt som det samlede antal plejepersonaleafgange divideret med det samlede antal plejere ved t0.
på dag 0
Omsætningshastighed for plejepersonale i de deltagende sygehusafdelinger, målt på basis af personaledata
Tidsramme: på 4 måneder
Pårørendeomsætningshastigheden vil blive udtrykt som det samlede antal plejepersonaleafgange divideret med det samlede antal plejere ved t1.
på 4 måneder
Omsætningshastighed for plejepersonale i de deltagende sygehusafdelinger, målt på basis af personaledata
Tidsramme: i 8. måned
Pårørendeomsætningshastigheden vil blive udtrykt som det samlede antal plejepersonaleafgange divideret med det samlede antal plejere ved t2.
i 8. måned
Omsætningshastighed for plejepersonale i de deltagende sygehusafdelinger, målt på basis af personaledata
Tidsramme: i 12. måned
Pårørendeomsætningshastigheden vil blive udtrykt som det samlede antal plejepersonaleafgange divideret med det samlede antal plejere ved t3.
i 12. måned
Ergonomisk analyse af aktiviteten på 2 deltagende hospitalsafdelinger pr. hospitalscenter og med frivillige plejere, baseret på en kvalitativ tilgang bestående af interviews og observationer
Tidsramme: på dag 0
En ergonomisk analyse af aktiviteten på 2 deltagende hospitalsafdelinger pr. hospitalscenter og med frivillige plejere, baseret på en kvalitativ tilgang bestående af interviews og observationer af arbejdernes virkelige arbejde, gennem metoden ergonomien af ​​aktiviteten på t0, De indsamlede data under interviewene vil blive analyseret ved tematisk analyse af indholdet og hyppigheden af ​​fremkomsten af ​​kategorierne bestemt ud fra et standardiseret undersøgelsesgitter og korpus af verbaliseringer. De data, der indsamles under observationerne af det virkelige arbejde, vil blive behandlet gennem et aktivitetsanalysegitter, der har til formål at identificere og analysere driftsformerne, reguleringsstrategierne og målkonflikterne og plejepersonalets voldgifte.
på dag 0
Ergonomisk analyse af aktiviteten på 2 deltagende hospitalsafdelinger pr. hospitalscenter og med frivillige plejere, baseret på en kvalitativ tilgang bestående af interviews og observationer
Tidsramme: på 4 måneder
En ergonomisk analyse af aktiviteten på 2 deltagende hospitalsafdelinger pr. hospitalscenter og med frivillige plejere, baseret på en kvalitativ tilgang bestående af interviews og observationer af arbejdernes virkelige arbejde, gennem metodologien aktivitetens ergonomi på t1.
på 4 måneder
Ergonomisk analyse af aktiviteten på 2 deltagende hospitalsafdelinger pr. hospitalscenter og med frivillige plejere, baseret på en kvalitativ tilgang bestående af interviews og observationer
Tidsramme: i 8. måned
En ergonomisk analyse af aktiviteten på 2 deltagende hospitalsafdelinger pr. hospitalscenter og med frivillige plejere, baseret på en kvalitativ tilgang bestående af interviews og observationer af arbejdernes virkelige arbejde, gennem metodologien aktivitetens ergonomi på t2.
i 8. måned
Ergonomisk analyse af aktiviteten på 2 deltagende hospitalsafdelinger pr. hospitalscenter og med frivillige plejere, baseret på en kvalitativ tilgang bestående af interviews og observationer
Tidsramme: i 12. måned
En ergonomisk analyse af aktiviteten på 2 deltagende hospitalsafdelinger pr. hospitalscenter og med frivillige plejere, baseret på en kvalitativ tilgang bestående af interviews og observationer af arbejdernes virkelige arbejde, gennem metodologien aktivitetens ergonomi på t3.
i 12. måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Pascal ASTAGNEAU, MD-PhD, CPias Ile-de-France (AP-HP)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

5. marts 2018

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. september 2019

Studieafslutning (FORVENTET)

1. marts 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. februar 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. maj 2018

Først opslået (FAKTISKE)

22. maj 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

22. maj 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. maj 2018

Sidst verificeret

1. januar 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NI16020J

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner