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Stress sul lavoro e rischio infettivo nei pazienti e negli operatori sanitari (STRIPPS)

21 maggio 2018 aggiornato da: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Negli ospedali, il miglioramento delle condizioni di lavoro è spesso considerato secondario rispetto alla soddisfazione del paziente. Precedenti studi, che mostrano relazioni statisticamente significative, hanno suggerito l'impatto dell'organizzazione dei reparti ospedalieri (rapporto personale/paziente, distribuzione dei posti letto, assegnazione del caregiver), dell'ambiente di lavoro e delle condizioni di lavoro sul rischio infettivo nei reparti ospedalieri. Inoltre, i vincoli organizzativi ospedalieri e l'organizzazione dell'assistenza potrebbero ugualmente avere un impatto importante sulla salute fisica e psicologica degli operatori sanitari (stress, stanchezza, soddisfazione sul lavoro). Ad oggi, i dati disponibili suggeriscono che i determinanti dello stress e della fatica occupazionale sono multifattoriali.

Questa ricerca mira a sviluppare un approccio interdisciplinare per collegare due fenomeni che spesso vengono studiati in modo indipendente mentre sono strettamente interconnessi: condizioni di lavoro e rischio infettivo nei reparti ospedalieri. Il loro obiettivo principale è studiare la relazione tra stress e fatica del caregiver sul lavoro, determinanti organizzativi e rischio infettivo per i pazienti (infezioni nosocomiali: HAI) e per i caregiver (incidenti da esposizione al sangue: BEA). L'obiettivo secondario è quello di analizzare come le caratteristiche individuali del personale, le caratteristiche del suo impiego e l'organizzazione complessiva dei reparti ospedalieri in cui opera interagiscono per spiegare il suo stato di salute fisico e psichico, da un lato, e il suo comportamento faccia al lavoro (assenteismo, turnover e igiene delle mani) dall'altro. L'obiettivo finale di questa ricerca è quello di poter proporre strategie organizzative volte sia a ridurre la probabilità di insorgenza di infezioni nosocomiali sia a prevenire i rischi occupazionali per i caregiver.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

STRIPPS è uno studio di coorte multicentrico eziologico nella regione dell'Ile-de-France che mira a studiare meglio la complessa relazione tra l'organizzazione del lavoro, la formica dello stress e la fatica del caregiver e il rischio infettivo nei reparti ospedalieri.

Sarà condotto in 5 ospedali volontari, con da 7 a 8 reparti ospedalieri selezionati a caso in ciascun centro e che soddisfano i criteri di inclusione di ammissibilità. L'assunzione prevista è di circa 20 persone per reparto ospedaliero, consentendo di inserire un totale di circa 150 persone per centro, per un totale di 750 caregivers intervistati.

I cinque centri di volontariato designeranno almeno un corrispondente o referente locale tra il team di igiene, il dipartimento delle risorse umane (HR) e il dipartimento del sistema informativo medico (DMI). Il referente igienico è il corrispondente privilegiato. Farà parte del comitato scientifico e aiuterà i ricercatori nell'organizzazione dello studio all'interno dei reparti ospedalieri che saranno sorteggiati per partecipare. I referenti HR e DMI sono nominati per facilitare la raccolta di dati anonimi e aggregati dai database HR e PMSI previsti per lo studio.

Dopo aver ottenuto le autorizzazioni regolamentari, verranno estratti a sorte i reparti ospedalieri idonei di ciascun polo ospedaliero. Prima del sorteggio, i referenti dell'igiene di ogni ospedale prepareranno un elenco con tutti i reparti ospedalieri idonei. I reparti ospedalieri saranno selezionati mediante campionamento casuale semplice senza sostituzione come segue in ogni elenco, i servizi saranno numerati da 1 a n e 8 numeri compresi tra 1 e n saranno scelti casualmente utilizzando un computer. Avrà un totale di 5 elenchi (un elenco per centro ospedaliero) e 8 numeri selezionati casualmente per elenco per un totale di 40 servizi selezionati casualmente. Allo stesso modo, i giorni di visita e gli orari di inizio dell'indagine saranno estratti a sorte per il passaggio di un investigatore epidemiologo reclutato dal gruppo di coordinamento. Due date del sondaggio, tra un lunedì e un venerdì di ogni settimana, e un orario di inizio del sondaggio, saranno estratti a sorte per ogni turno di lavoro in ogni reparto ospedaliero partecipante, durante l'intero periodo di inclusione. Saranno organizzati dagli investigatori incontri informativi con il personale dei reparti ospedalieri partecipanti selezionati e la comunicazione tramite display. Sarà lasciato un periodo di 15 giorni tra l'ultimo incontro informativo svoltosi nel servizio e la data più vicina stabilita per l'inizio delle visite di inclusione.

Sulla base di una raccolta di dati prospettici e utilizzando un approccio quali-quantitativo questo studio fornirà alcuni elementi per comprendere meglio la complessa relazione tra l'organizzazione del lavoro, lo stress e la fatica del caregiver e il rischio infettivo nei reparti ospedalieri (per pazienti e caregiver) . Questo è un approccio che si basa su un modello concettuale con diverse ipotesi da verificare. Il diagramma concettuale previsto nel nostro studio è stato basato sul modello di causalità degli incidenti di James Reason. In effetti, considera un'interrelazione multilivello di molti fattori che vanno dalle cause profonde del clima organizzativo al rischio infettivo. Ciò include anche fattori contribuenti relativi agli stessi operatori sanitari, al team di assistenza, all'ambiente di lavoro, nonché cause immediate relative alle pratiche di assistenza. Così, ad esempio, il rischio infettivo come gli incidenti dovuti all'esposizione al sangue (per gli operatori sanitari) o le infezioni associate all'assistenza sanitaria (per i pazienti) potrebbe essere spiegato da diverse relazioni tra un'ampia gamma di fattori: cambiamenti comportamentali negli operatori sanitari come una ridotta aderenza con misure di controllo delle infezioni come l'igiene delle mani, lo stress e l'affaticamento degli operatori sanitari, un carico di lavoro eccessivo, un elevato turnover degli infermieri o il loro assenteismo, gli orari di lavoro, nonché, da fattori individuali quali, l'esperienza lavorativa, l'età e il clima organizzativo come cause profonde.

In questa ricerca verranno presi in considerazione i seguenti fattori:

  • a livello organizzativo: la tipologia e dimensione dei reparti ospedalieri (in numero di posti letto e in numero di badanti), l'organizzazione oraria del personale, il numero di badanti per categoria professionale per ogni turno nelle 24h;
  • a livello di reparto ospedaliero: tassi di assenteismo e turnover degli infermieri, cultura della sicurezza, tassi di infezioni nosocomiali, tasso di incidenti dovuti all'esposizione al sangue tra gli operatori sanitari, tassi di compliance all'igiene delle mani;
  • a livello di caregiver: età, sesso, situazione personale, numero di bambini piccoli, occupazione, posizione ricoperta, esperienza lavorativa, orari di lavoro, livelli di stress e affaticamento, incidenti con esposizione al sangue, impegno lavorativo eccessivo, supporto sociale da parte dei colleghi e dai preposti, stato di salute attuale, assenze per motivi di salute comprese le assenze per infortunio sul lavoro o per malattia professionale, ecc.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

750

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Paris, Francia
        • Reclutamento
        • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
        • Contatto:
          • Pascal ASTAGNEAU, MD, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

La popolazione target è il personale medico (medici, ostetriche) e paramedico (aiutanti infermieri, infermieri registrati, infermieri specializzati e caposala), che opera nei reparti ospedalieri estratti a sorte tra cinque centri ospedalieri di volontariato a Parigi, e che sarà presente a l'ora del passaggio del ricercatore, in una data estratta a sorte durante la fase di inclusione.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Per i reparti ospedalieri:

- reparti di terapia intensiva tra medicina (incluse geriatria e pediatria), chirurgia, ginecologia, ostetricia, terapia intensiva, con almeno 30 operatori (personale medico e paramedico) che lavorano per il reparto.

Criteri di non inclusione per i reparti ospedalieri:

  • reparti con bassa attività assistenziale come l'assistenza a lungo termine, l'assistenza di follow-up e la riabilitazione, i reparti psichiatrici
  • reparti ospedalieri per i quali è in corso o prevista una chiusura o ristrutturazione entro 15 mesi dall'inizio dell'istruttoria.

Criteri di inclusione per i caregiver:

- assistenti statutari e contrattuali (assistenti infermieristici, infermieri registrati, medici o ostetriche) che lavorano almeno a 0,5 equivalenti a tempo pieno che saranno presenti al momento della visita di inclusione e che hanno espresso la loro non opposizione a partecipare allo studio.

Criteri di non inclusione per i caregiver:

  • tutti gli assistenti ad interim (temporanei), gli studenti di medicina, i tirocinanti o i residenti, che potrebbero cambiare reparto ospedaliero durante l'indagine;
  • caregiver (medici o paramedici) la cui partenza è prevista entro 15 mesi dall'inizio della rilevazione (es. donne in gravidanza, badanti il ​​cui pensionamento è imminente, badanti in attesa di riassegnazione).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Badante
Operatori di assistenza nei reparti ospedalieri partecipanti: personale medico (medici, ostetriche) e paramedico (infermieri assistenti, infermieri registrati, infermieri specializzati e caposala), che lavorano nei reparti ospedalieri estratti a sorte tra cinque centri ospedalieri volontari di Parigi, e che saranno presente al momento del passaggio del ricercatore, in una data estratta a sorte durante la fase di inclusione.
NA: studio non interventistico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rischio infettivo nei reparti ospedalieri partecipanti
Lasso di tempo: al Giorno 0

Tasso di incidenza di incidenti da esposizione al sangue (BEA) a t0 nei reparti ospedalieri partecipanti.

Il tasso di BEA sarà espresso come rapporto del numero di BEA dichiarati sul numero totale di caregivers intervistati durante questi periodi.

al Giorno 0
Rischio infettivo nei reparti ospedalieri partecipanti
Lasso di tempo: a Mesi 4

Tasso di incidenza di incidenti da esposizione al sangue (BEA) a t1 nei reparti ospedalieri partecipanti.

Il tasso di BEA sarà espresso come rapporto del numero di BEA dichiarati sul numero totale di caregivers intervistati durante questi periodi.

a Mesi 4
Rischio infettivo nei reparti ospedalieri partecipanti
Lasso di tempo: a Mesi 8

Tasso di incidenza di incidenti da esposizione al sangue (BEA) a t2 nei reparti ospedalieri partecipanti.

Il tasso di BEA sarà espresso come rapporto del numero di BEA dichiarati sul numero totale di caregivers intervistati durante questi periodi.

a Mesi 8
Rischio infettivo nei reparti ospedalieri partecipanti
Lasso di tempo: a Mesi 12

Tasso di incidenza di incidenti da esposizione al sangue (BEA) a t3 nei reparti ospedalieri partecipanti.

Il tasso di BEA sarà espresso come rapporto del numero di BEA dichiarati sul numero totale di caregivers intervistati durante questi periodi.

a Mesi 12
Tasso di incidenza delle infezioni nosocomiali (HAI)
Lasso di tempo: al Giorno 0
- Il tasso di incidenza delle infezioni associate all'assistenza sanitaria (HAI) tra i pazienti ricoverati nei dipartimenti ospedalieri partecipanti a t0. I dati del Programma per la medicalizzazione dei sistemi informativi (PMSI) di ciascun centro ospedaliero saranno utilizzati come fonte di dati. Il tasso sarà espresso come rapporto del numero di IOS, elencate nel PMSI come diagnosi associate significative, sul numero totale di pazienti ricoverati.
al Giorno 0
Tasso di incidenza delle infezioni nosocomiali (HAI)
Lasso di tempo: a Mesi 4
- Il tasso di incidenza delle infezioni nosocomiali (HAI) tra i pazienti ricoverati nei reparti ospedalieri partecipanti a t0
a Mesi 4
Tasso di incidenza delle infezioni nosocomiali (HAI)
Lasso di tempo: a Mesi 8
- Il tasso di incidenza delle infezioni nosocomiali (HAI) tra i pazienti ricoverati nei reparti ospedalieri partecipanti al t2
a Mesi 8
Tasso di incidenza delle infezioni nosocomiali (HAI)
Lasso di tempo: a Mesi 12
- Il tasso di incidenza delle infezioni nosocomiali (HAI) tra i pazienti ricoverati nei dipartimenti ospedalieri partecipanti al t3
a Mesi 12

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livello di stress dei caregiver
Lasso di tempo: al Giorno 0
Livello di stress dei caregiver intervistati nei reparti ospedalieri partecipanti misurato mediante scale validate (scala PSS-10). La versione francese del punteggio della scala dello stress percepito a 10 voci (PSS-10) verrà utilizzata per misurare lo stress a livello individuale. I punteggi compresi tra 27 e 40 sul PSS-10 saranno considerati livelli di stress elevato.
al Giorno 0
Livello di stress dei caregiver
Lasso di tempo: a Mesi 4
Livello di stress dei caregiver intervistati nei reparti ospedalieri partecipanti misurato mediante scale validate (scala PSS-10). La versione francese del punteggio della scala dello stress percepito a 10 voci (PSS-10) verrà utilizzata per misurare lo stress a livello individuale. I punteggi compresi tra 27 e 40 sul PSS-10 saranno considerati livelli di stress elevato.
a Mesi 4
Livello di stress dei caregiver
Lasso di tempo: a Mesi 8
Livello di stress dei caregiver intervistati nei reparti ospedalieri partecipanti misurato mediante scale validate (scala PSS-10). La versione francese del punteggio della scala dello stress percepito a 10 voci (PSS-10) verrà utilizzata per misurare lo stress a livello individuale. I punteggi compresi tra 27 e 40 sul PSS-10 saranno considerati livelli di stress elevato.
a Mesi 8
Livello di stress dei caregiver
Lasso di tempo: a Mesi 12
Livello di stress dei caregiver intervistati nei reparti ospedalieri partecipanti misurato mediante scale validate (scala PSS-10). La versione francese del punteggio della scala dello stress percepito a 10 voci (PSS-10) verrà utilizzata per misurare lo stress a livello individuale. I punteggi compresi tra 27 e 40 sul PSS-10 saranno considerati livelli di stress elevato.
a Mesi 12
Livello di fatica degli operatori sanitari
Lasso di tempo: al Giorno 0
Livello di affaticamento degli operatori sanitari intervistati nei reparti ospedalieri partecipanti misurato mediante questionario sulla fatica Pichot convalidato. Il questionario sulla fatica di Pichot verrà utilizzato per misurarla a livello individuale. I punteggi compresi tra 22 e 32 nel questionario sulla fatica di Pichot saranno considerati livelli di fatica elevati.
al Giorno 0
Livello di fatica degli operatori sanitari
Lasso di tempo: a Mesi 4
Livello di affaticamento degli operatori sanitari intervistati nei reparti ospedalieri partecipanti misurato mediante questionario sulla fatica Pichot convalidato. Il questionario sulla fatica di Pichot verrà utilizzato per misurarla a livello individuale. I punteggi compresi tra 22 e 32 nel questionario sulla fatica di Pichot saranno considerati livelli di fatica elevati.
a Mesi 4
Livello di fatica degli operatori sanitari
Lasso di tempo: a Mesi 8
Livello di affaticamento degli operatori sanitari intervistati nei reparti ospedalieri partecipanti misurato mediante questionario sulla fatica Pichot convalidato. Il questionario sulla fatica di Pichot verrà utilizzato per misurarla a livello individuale. I punteggi compresi tra 22 e 32 nel questionario sulla fatica di Pichot saranno considerati livelli di fatica elevati.
a Mesi 8
Livello di fatica degli operatori sanitari
Lasso di tempo: a Mesi 12
Livello di affaticamento degli operatori sanitari intervistati nei reparti ospedalieri partecipanti misurato mediante questionario sulla fatica Pichot convalidato. Il questionario sulla fatica di Pichot verrà utilizzato per misurarla a livello individuale. I punteggi compresi tra 22 e 32 nel questionario sulla fatica di Pichot saranno considerati livelli di fatica elevati.
a Mesi 12
Tasso di conformità all'igiene delle mani nei reparti ospedalieri partecipanti, misurato tramite il sistema di verifica rapida GREPHH
Lasso di tempo: al Giorno 0
Sarà misurato come il numero di osservazioni sull'igiene delle mani diviso per il numero totale di opportunità di igiene delle mani secondo il sistema di verifica rapida del GREPHH. Gli audit rapidi saranno svolti in ciascun reparto ospedaliero partecipante con la collaborazione del team di igiene di ciascun centro, in un determinato giorno scelto a caso.
al Giorno 0
Tasso di conformità all'igiene delle mani nei reparti ospedalieri partecipanti, misurato tramite il sistema di verifica rapida GREPHH
Lasso di tempo: a Mesi 4
Sarà misurato come il numero di osservazioni sull'igiene delle mani diviso per il numero totale di opportunità di igiene delle mani secondo il sistema di verifica rapida del GREPHH. Gli audit rapidi saranno svolti in ciascun reparto ospedaliero partecipante con la collaborazione del team di igiene di ciascun centro, in un determinato giorno scelto a caso.
a Mesi 4
Tasso di conformità all'igiene delle mani nei reparti ospedalieri partecipanti, misurato tramite il sistema di verifica rapida GREPHH
Lasso di tempo: a Mesi 8
Sarà misurato come il numero di osservazioni sull'igiene delle mani diviso per il numero totale di opportunità di igiene delle mani secondo il sistema di verifica rapida del GREPHH. Gli audit rapidi saranno svolti in ciascun reparto ospedaliero partecipante con la collaborazione del team di igiene di ciascun centro, in un determinato giorno scelto a caso.
a Mesi 8
Tasso di conformità all'igiene delle mani nei reparti ospedalieri partecipanti, misurato tramite il sistema di verifica rapida GREPHH
Lasso di tempo: a Mesi 12
Sarà misurato come il numero di osservazioni sull'igiene delle mani diviso per il numero totale di opportunità di igiene delle mani secondo il sistema di verifica rapida del GREPHH. Gli audit rapidi saranno svolti in ciascun reparto ospedaliero partecipante con la collaborazione del team di igiene di ciascun centro, in un determinato giorno scelto a caso.
a Mesi 12
Tasso di assenteismo del caregiver nei reparti ospedalieri aderenti (assenze per motivi di salute incluse le assenze per infortunio sul lavoro o per malattia professionale), misurato sulla base dei dati sulle risorse umane
Lasso di tempo: al Giorno 0
Il tasso di assenteismo del caregiver nei reparti ospedalieri partecipanti (assenze per motivi di salute incluse le assenze per infortunio sul lavoro o per malattia professionale), misurato sulla base dei dati delle risorse umane, a t0, t1 (t0 + 4 mesi), t2 (t0 + 8 mesi), t3 ((t0 + 12 mesi). Sarà espresso come percentuale dei giorni (o ore) complessivi che un membro del personale avrebbe potuto lavorare, se non fosse stato assente.
al Giorno 0
Tasso di assenteismo del caregiver nei reparti ospedalieri aderenti (assenze per motivi di salute incluse le assenze per infortunio sul lavoro o per malattia professionale), misurato sulla base dei dati sulle risorse umane
Lasso di tempo: a Mesi 4
Il tasso di assenteismo del caregiver nei reparti ospedalieri partecipanti (assenze per motivi di salute incluse le assenze per infortunio sul lavoro o per malattia professionale), misurato sulla base dei dati delle risorse umane, a t0, t1 (t0 + 4 mesi), t2 (t0 + 8 mesi), t3 ((t0 + 12 mesi). Sarà espresso come percentuale dei giorni (o ore) complessivi che un membro del personale avrebbe potuto lavorare, se non fosse stato assente.
a Mesi 4
Tasso di assenteismo del caregiver nei reparti ospedalieri aderenti (assenze per motivi di salute incluse le assenze per infortunio sul lavoro o per malattia professionale), misurato sulla base dei dati sulle risorse umane
Lasso di tempo: a Mesi 8
Il tasso di assenteismo del caregiver nei reparti ospedalieri partecipanti (assenze per motivi di salute incluse le assenze per infortunio sul lavoro o per malattia professionale), misurato sulla base dei dati delle risorse umane, a t0, t1 (t0 + 4 mesi), t2 (t0 + 8 mesi), t3 ((t0 + 12 mesi). Sarà espresso come percentuale dei giorni (o ore) complessivi che un membro del personale avrebbe potuto lavorare, se non fosse stato assente.
a Mesi 8
Tasso di assenteismo del caregiver nei reparti ospedalieri aderenti (assenze per motivi di salute incluse le assenze per infortunio sul lavoro o per malattia professionale), misurato sulla base dei dati sulle risorse umane
Lasso di tempo: a Mesi 12
Il tasso di assenteismo del caregiver nei reparti ospedalieri partecipanti (assenze per motivi di salute incluse le assenze per infortunio sul lavoro o per malattia professionale), misurato sulla base dei dati delle risorse umane, a t3.
a Mesi 12
Tasso di turnover dei caregiver nei reparti ospedalieri partecipanti, misurato sulla base dei dati sulle risorse umane
Lasso di tempo: al Giorno 0
Il tasso di rotazione del caregiver sarà espresso come il numero totale di partenze del caregiver diviso per il numero totale di caregiver a t0.
al Giorno 0
Tasso di turnover dei caregiver nei reparti ospedalieri partecipanti, misurato sulla base dei dati sulle risorse umane
Lasso di tempo: a Mesi 4
Il tasso di rotazione del caregiver sarà espresso come il numero totale di partenze del caregiver diviso per il numero totale di caregiver a t1.
a Mesi 4
Tasso di turnover dei caregiver nei reparti ospedalieri partecipanti, misurato sulla base dei dati sulle risorse umane
Lasso di tempo: a Mesi 8
Il tasso di rotazione del caregiver sarà espresso come il numero totale di partenze del caregiver diviso per il numero totale di caregiver a t2.
a Mesi 8
Tasso di turnover dei caregiver nei reparti ospedalieri partecipanti, misurato sulla base dei dati sulle risorse umane
Lasso di tempo: a Mesi 12
Il tasso di rotazione del caregiver sarà espresso come il numero totale di partenze del caregiver diviso per il numero totale di caregiver a t3.
a Mesi 12
Analisi ergonomica dell'attività su 2 reparti ospedalieri partecipanti per centro ospedaliero e con caregiver volontari, basata su un approccio qualitativo costituito da interviste e osservazioni
Lasso di tempo: al Giorno 0
Un'analisi ergonomica dell'attività su 2 reparti ospedalieri partecipanti per centro ospedaliero e con caregiver volontari, basata su un approccio qualitativo costituito da interviste e osservazioni sul reale lavoro dei lavoratori, attraverso la metodologia l'ergonomia dell'attività a t0, I dati raccolti durante le interviste saranno analizzati mediante analisi tematica il contenuto e la frequenza di apparizione delle categorie determinate da una griglia di indagine standardizzata e dal corpus delle verbalizzazioni. I dati raccolti durante le osservazioni del lavoro reale saranno trattati attraverso una griglia di analisi delle attività che ha lo scopo di identificare e analizzare le modalità operative, le strategie di regolazione e i conflitti di obiettivi e arbitrati dei caregiver.
al Giorno 0
Analisi ergonomica dell'attività su 2 reparti ospedalieri partecipanti per centro ospedaliero e con caregiver volontari, basata su un approccio qualitativo costituito da interviste e osservazioni
Lasso di tempo: a Mesi 4
Un'analisi ergonomica dell'attività su 2 reparti ospedalieri partecipanti per centro ospedaliero e con caregivers volontari, basata su un approccio qualitativo costituito da interviste e osservazioni sul lavoro reale dei lavoratori, attraverso la metodologia l'ergonomia dell'attività a t1.
a Mesi 4
Analisi ergonomica dell'attività su 2 reparti ospedalieri partecipanti per centro ospedaliero e con caregiver volontari, basata su un approccio qualitativo costituito da interviste e osservazioni
Lasso di tempo: a Mesi 8
Un'analisi ergonomica dell'attività su 2 reparti ospedalieri partecipanti per centro ospedaliero e con caregiver volontari, basata su un approccio qualitativo costituito da interviste e osservazioni sul lavoro reale dei lavoratori, attraverso la metodologia l'ergonomia dell'attività presso t2.
a Mesi 8
Analisi ergonomica dell'attività su 2 reparti ospedalieri partecipanti per centro ospedaliero e con caregiver volontari, basata su un approccio qualitativo costituito da interviste e osservazioni
Lasso di tempo: a Mesi 12
Un'analisi ergonomica dell'attività su 2 reparti ospedalieri partecipanti per centro ospedaliero e con caregiver volontari, basata su un approccio qualitativo costituito da interviste e osservazioni sul reale lavoro dei lavoratori, attraverso la metodologia l'ergonomia dell'attività presso t3.
a Mesi 12

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Pascal ASTAGNEAU, MD-PhD, CPias Ile-de-France (AP-HP)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

5 marzo 2018

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 settembre 2019

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 marzo 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 febbraio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

21 maggio 2018

Primo Inserito (EFFETTIVO)

22 maggio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

22 maggio 2018

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

21 maggio 2018

Ultimo verificato

1 gennaio 2018

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NI16020J

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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