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Estrés en el trabajo y riesgo infeccioso en pacientes y cuidadores (STRIPPS)

21 de mayo de 2018 actualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

En los hospitales, la mejora de las condiciones de trabajo a menudo se considera secundaria a la satisfacción del paciente. Estudios previos, mostrando relaciones estadísticamente significativas, sugirieron el impacto de la organización de los servicios hospitalarios (relación personal/paciente, distribución de camas, asignación del cuidador), del ambiente de trabajo y de las condiciones de trabajo sobre el riesgo infeccioso en los servicios hospitalarios. Además, las limitaciones organizativas del hospital y la organización de la atención también podrían tener un impacto importante en la salud física y psicológica de los trabajadores de la atención (estrés, fatiga, satisfacción laboral). Hasta la fecha, los datos disponibles sugieren que los determinantes del estrés y la fatiga ocupacional son multifactoriales.

Esta investigación tiene como objetivo desarrollar un enfoque interdisciplinario para vincular dos fenómenos que a menudo se estudian de forma independiente mientras están estrechamente entrelazados: las condiciones de trabajo y el riesgo infeccioso en los departamentos de los hospitales. Su objetivo principal es estudiar la relación entre el estrés y la fatiga del cuidador en el trabajo, los determinantes organizacionales y el riesgo infeccioso para los pacientes (infecciones asociadas a la atención de la salud: IRAS) y para los cuidadores (accidentes por exposición a la sangre: BEA). El objetivo secundario es analizar cómo interactúan las características individuales del personal, las características de su empleo y la organización general en los servicios hospitalarios donde trabajan para explicar su estado de salud físico y psicológico, por un lado, y su comportamiento. cara al trabajo (absentismo, rotación e higiene de manos) por otro lado. El objetivo último de esta investigación es poder proponer estrategias organizativas dirigidas tanto a reducir la probabilidad de aparición de infecciones asociadas a la atención sanitaria como a prevenir los riesgos laborales de los cuidadores.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

STRIPPS es un estudio de cohorte multicéntrico y etiológico en la región de Ile-de-France con el objetivo de comprender mejor la compleja relación entre la organización del trabajo, el estrés y la fatiga del cuidador y el riesgo infeccioso en los departamentos hospitalarios.

Se llevará a cabo en 5 hospitales voluntarios, con 7 u 8 departamentos hospitalarios seleccionados al azar en cada centro y que cumplan con los criterios de inclusión de elegibilidad. La contratación prevista es de aproximadamente 20 personas por servicio hospitalario, lo que permite incluir un total de unas 150 personas por centro, totalizando 750 cuidadores encuestados.

Los cinco centros voluntarios designarán al menos un corresponsal o referente local entre el equipo de higiene, el departamento de recursos humanos (RH) y el departamento de sistema de información médica (DMI). El referente de la higiene es el corresponsal privilegiado. Formará parte del comité científico y ayudará a los investigadores en la organización del estudio dentro de los departamentos del hospital que serán sorteados para participar. Los referentes de HR y DMI son designados para facilitar la recopilación de datos anónimos y agregados de las bases de datos de HR y PMSI previstas para el estudio.

Una vez obtenidas las autorizaciones reglamentarias, se sortearán aleatoriamente los servicios hospitalarios elegibles de cada centro hospitalario. Previo al sorteo, los referentes de higiene de cada hospital elaborarán una lista con todos los departamentos hospitalarios elegibles. Los departamentos del hospital se seleccionarán mediante muestreo aleatorio simple sin reemplazo de la siguiente manera en cada lista, los servicios se enumerarán del 1 al n y se elegirán 8 números entre el 1 y el n al azar mediante una computadora. Contará con un total de 5 listas (una lista por centro hospitalario) y 8 números seleccionados aleatoriamente por lista para un total de 40 servicios seleccionados aleatoriamente. Asimismo, los días de visita y los horarios de inicio de la encuesta se sortearán aleatoriamente para el paso de un investigador epidemiólogo reclutado por el equipo coordinador. Se sortearán aleatoriamente dos fechas de encuesta, entre un lunes y un viernes de cada semana, y un horario de inicio de encuesta para cada turno de trabajo en cada departamento del hospital participante, durante todo el período de inclusión. Los investigadores organizarán reuniones informativas con el personal de los departamentos del hospital participantes seleccionados y la comunicación por pantalla. Se dejará un plazo de 15 días entre la última reunión informativa celebrada en el servicio y la fecha más próxima trazada para el inicio de las visitas de inclusión.

Basado en una recolección prospectiva de datos y utilizando un enfoque cualitativo-cuantitativo, este estudio proporcionará algunos elementos para comprender mejor la compleja relación entre la organización del trabajo, el estrés y la fatiga del cuidador, y el riesgo infeccioso en los departamentos hospitalarios (para pacientes y cuidadores). . Este es un enfoque que se basa en un modelo conceptual con varias hipótesis para probar. El esquema conceptual planteado en nuestro estudio se ha basado en el modelo de causalidad de accidentes de James Reason. De hecho, considera una interrelación multinivel de muchos factores que van desde las causas fundamentales del clima organizacional hasta el riesgo infeccioso. Esto incluye igualmente factores contribuyentes relacionados con los propios cuidadores, el equipo de atención, el entorno de trabajo, así como las causas inmediatas relacionadas con las prácticas de atención. Así, por ejemplo, el riesgo infeccioso como accidentes por exposición a sangre (para cuidadores) o infecciones asociadas a la atención sanitaria (para pacientes) podría explicarse por varias relaciones entre una amplia gama de factores: cambios de comportamiento en los cuidadores, como una menor adherencia a medidas de control de infecciones como la higiene de manos, el estrés y la fatiga de los cuidadores, la carga de trabajo excesiva, la alta rotación de enfermeras o su ausentismo, los horarios de trabajo, así como, por factores individuales como la experiencia laboral, la edad y el clima organizacional como causas fundamentales.

En esta investigación se tendrán en cuenta los siguientes factores:

  • a nivel organizativo: el tipo y tamaño de los departamentos hospitalarios (en número de camas y en número de cuidadores), la organización horaria del personal, el número de cuidadores por categoría profesional por cada turno en 24h;
  • a nivel de departamento hospitalario: tasas de ausentismo y rotación de enfermeras, cultura de seguridad, tasas de infecciones asociadas a la atención de la salud, tasa de accidentes por exposición a la sangre entre los cuidadores, tasas de cumplimiento de la higiene de manos;
  • a nivel de cuidadores: edad, sexo, situación personal, número de hijos pequeños, ocupación, cargo ocupado, experiencia laboral, horarios de trabajo, niveles de estrés y fatiga, accidentes por exposición a sangre, compromiso laboral excesivo, apoyo social de los compañeros de trabajo y de los supervisores, estado de salud actual, ausencias por motivos de salud incluidas las ausencias por accidentes de trabajo o por enfermedad relacionada con el trabajo, etc.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

750

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Pascal ASTAGNEAU, MD, PhD
  • Número de teléfono: 33 (0)1.40.27.42.00
  • Correo electrónico: pascal.astagneau@aphp.fr

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Kariuska MILIANI, MD, PhD
  • Número de teléfono: 33 (0)1.40.27.42.12
  • Correo electrónico: katiuska.miliani@aphp.fr

Ubicaciones de estudio

      • Paris, Francia
        • Reclutamiento
        • Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
        • Contacto:
          • Pascal ASTAGNEAU, MD, PhD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población diana es el personal médico (médicos, comadronas) y paramédico (auxiliares de enfermería, enfermeras diplomadas, enfermeras especializadas y jefas de enfermería), que trabajan en departamentos hospitalarios elegidos al azar entre cinco centros hospitalarios voluntarios en París, y que estarán presentes en el momento del paso del investigador, en una fecha sorteada al azar durante la fase de inclusión.

Descripción

Criterios de inclusión:

Para departamentos hospitalarios:

- departamentos de cuidados agudos entre medicina (incluyendo geriatría y pediatría), cirugía, ginecología, obstetricia, cuidados intensivos, con al menos 30 cuidadores (personal médico y paramédico) trabajando para el departamento.

Criterios de no inclusión para servicios hospitalarios:

  • departamentos que tienen poca actividad de atención, como los departamentos de atención a largo plazo, atención de seguimiento y rehabilitación, psiquiátrica
  • departamentos hospitalarios para los que esté en curso o previsto un cierre o reestructuración en un plazo de 15 meses a partir del inicio de la investigación.

Criterios de inclusión para cuidadores:

- cuidadores estatutarios y contractuales (auxiliares de enfermería, enfermeras registradas, médicos o parteras) que trabajen al menos 0,5 equivalentes a tiempo completo que estarán presentes en el momento de la visita de inclusión y que hayan expresado su no oposición a participar en el estudio.

Criterios de no inclusión para cuidadores:

  • todos los cuidadores interinos (temporales), estudiantes de medicina o internos o residentes, que probablemente cambien el departamento del hospital durante la investigación;
  • cuidadores (médicos o paramédicos) cuya salida está prevista en los 15 meses siguientes al inicio de la encuesta (p. embarazadas, cuidadores cuya jubilación es inminente, cuidadores en espera de reasignación).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Cuidadores
Cuidadores en los departamentos hospitalarios participantes: personal médico (médicos, matronas) y paramédicos (auxiliares de enfermería, enfermeras registradas, enfermeras especializadas y enfermeras jefes), que trabajan en departamentos hospitalarios elegidos al azar entre cinco centros hospitalarios voluntarios en París, y que serán presente en el momento del paso del investigador, en una fecha elegida al azar durante la fase de inclusión.
NA: estudio no intervencionista

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Riesgo infeccioso en los servicios hospitalarios participantes
Periodo de tiempo: en el día 0

Tasa de incidencia de accidentes por exposición a sangre (BEA) en t0 en los servicios hospitalarios participantes.

La tasa de BEA se expresará como el informe del número de BEA declarados sobre el total de cuidadores entrevistados durante estos períodos.

en el día 0
Riesgo infeccioso en los servicios hospitalarios participantes
Periodo de tiempo: a los 4 meses

Tasa de incidencia de accidentes por exposición a sangre (BEA) en t1 en los servicios hospitalarios participantes.

La tasa de BEA se expresará como el informe del número de BEA declarados sobre el total de cuidadores entrevistados durante estos períodos.

a los 4 meses
Riesgo infeccioso en los servicios hospitalarios participantes
Periodo de tiempo: a los 8 meses

Tasa de incidencia de accidentes por exposición a sangre (BEA) en t2 en los servicios hospitalarios participantes.

La tasa de BEA se expresará como el informe del número de BEA declarados sobre el total de cuidadores entrevistados durante estos períodos.

a los 8 meses
Riesgo infeccioso en los servicios hospitalarios participantes
Periodo de tiempo: a los 12 meses

Tasa de incidencia de accidentes por exposición a sangre (BEA) en t3 en los servicios hospitalarios participantes.

La tasa de BEA se expresará como el informe del número de BEA declarados sobre el total de cuidadores entrevistados durante estos períodos.

a los 12 meses
Tasa de incidencia de infecciones asociadas a la asistencia sanitaria (HAI)
Periodo de tiempo: en el día 0
- La tasa de incidencia de infecciones asociadas a la asistencia sanitaria (IAAS) entre los pacientes hospitalizados en los departamentos de los hospitales participantes en t0. Se utilizarán como fuente de datos los datos del Programa de Medicalización de los Sistemas de Información (PMSI) de cada centro hospitalario. La tasa se expresará como el reporte del número de IRAS, catalogadas en el PMSI como diagnóstico significativo asociado, sobre el total de pacientes hospitalizados.
en el día 0
Tasa de incidencia de infecciones asociadas a la asistencia sanitaria (HAI)
Periodo de tiempo: a los 4 meses
- La tasa de incidencia de infecciones asociadas a la asistencia sanitaria (HAI) entre los pacientes hospitalizados en los departamentos de los hospitales participantes en t0
a los 4 meses
Tasa de incidencia de infecciones asociadas a la asistencia sanitaria (HAI)
Periodo de tiempo: a los 8 meses
- La tasa de incidencia de infecciones asociadas a la asistencia sanitaria (HAI) entre los pacientes hospitalizados en los departamentos de los hospitales participantes en t2
a los 8 meses
Tasa de incidencia de infecciones asociadas a la asistencia sanitaria (HAI)
Periodo de tiempo: a los 12 meses
- La tasa de incidencia de infecciones asociadas a la asistencia sanitaria (HAI) entre los pacientes hospitalizados en los departamentos de los hospitales participantes en t3
a los 12 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de estrés de los cuidadores
Periodo de tiempo: en el día 0
Nivel de estrés de los cuidadores encuestados en los servicios hospitalarios participantes medido mediante escalas validadas (escala PSS-10). La versión francesa de la escala de puntuación de estrés percibido de 10 ítems (PSS-10) se utilizará para medir el estrés a nivel individual. Las puntuaciones que oscilan entre 27 y 40 en el PSS-10 se considerarán niveles de estrés elevados.
en el día 0
Nivel de estrés de los cuidadores
Periodo de tiempo: a los 4 meses
Nivel de estrés de los cuidadores encuestados en los servicios hospitalarios participantes medido mediante escalas validadas (escala PSS-10). La versión francesa de la escala de puntuación de estrés percibido de 10 ítems (PSS-10) se utilizará para medir el estrés a nivel individual. Las puntuaciones que oscilan entre 27 y 40 en el PSS-10 se considerarán niveles de estrés elevados.
a los 4 meses
Nivel de estrés de los cuidadores
Periodo de tiempo: a los 8 meses
Nivel de estrés de los cuidadores encuestados en los servicios hospitalarios participantes medido mediante escalas validadas (escala PSS-10). La versión francesa de la escala de puntuación de estrés percibido de 10 ítems (PSS-10) se utilizará para medir el estrés a nivel individual. Las puntuaciones que oscilan entre 27 y 40 en el PSS-10 se considerarán niveles de estrés elevados.
a los 8 meses
Nivel de estrés de los cuidadores
Periodo de tiempo: a los 12 meses
Nivel de estrés de los cuidadores encuestados en los servicios hospitalarios participantes medido mediante escalas validadas (escala PSS-10). La versión francesa de la escala de puntuación de estrés percibido de 10 ítems (PSS-10) se utilizará para medir el estrés a nivel individual. Las puntuaciones que oscilan entre 27 y 40 en el PSS-10 se considerarán niveles de estrés elevados.
a los 12 meses
Nivel de fatiga de los cuidadores
Periodo de tiempo: en el día 0
Nivel de fatiga de los cuidadores encuestados en los departamentos del hospital participantes medido por el cuestionario de fatiga Pichot validado. Se utilizará el cuestionario de fatiga de Pichot para medirla a nivel individual. Las puntuaciones entre 22 y 32 en el cuestionario de fatiga de Pichot se considerarán como niveles de fatiga altos.
en el día 0
Nivel de fatiga de los cuidadores
Periodo de tiempo: a los 4 meses
Nivel de fatiga de los cuidadores encuestados en los departamentos del hospital participantes medido por el cuestionario de fatiga Pichot validado. Se utilizará el cuestionario de fatiga de Pichot para medirla a nivel individual. Las puntuaciones entre 22 y 32 en el cuestionario de fatiga de Pichot se considerarán como niveles de fatiga altos.
a los 4 meses
Nivel de fatiga de los cuidadores
Periodo de tiempo: a los 8 meses
Nivel de fatiga de los cuidadores encuestados en los departamentos del hospital participantes medido por el cuestionario de fatiga Pichot validado. Se utilizará el cuestionario de fatiga de Pichot para medirla a nivel individual. Las puntuaciones entre 22 y 32 en el cuestionario de fatiga de Pichot se considerarán como niveles de fatiga altos.
a los 8 meses
Nivel de fatiga de los cuidadores
Periodo de tiempo: a los 12 meses
Nivel de fatiga de los cuidadores encuestados en los departamentos del hospital participantes medido por el cuestionario de fatiga Pichot validado. Se utilizará el cuestionario de fatiga de Pichot para medirla a nivel individual. Las puntuaciones entre 22 y 32 en el cuestionario de fatiga de Pichot se considerarán como niveles de fatiga altos.
a los 12 meses
Tasa de cumplimiento de la higiene de manos en los departamentos del hospital participantes, medido a través del sistema de auditoría rápida GREPHH
Periodo de tiempo: en el día 0
Se medirá como el número de observaciones de higiene de manos dividido por el número total de oportunidades de higiene de manos según el sistema de auditoría rápida de GREPHH. Las auditorías rápidas se realizarán en cada departamento del hospital participante con la colaboración del equipo de higiene de cada centro, en un día determinado elegido al azar.
en el día 0
Tasa de cumplimiento de la higiene de manos en los departamentos del hospital participantes, medido a través del sistema de auditoría rápida GREPHH
Periodo de tiempo: a los 4 meses
Se medirá como el número de observaciones de higiene de manos dividido por el número total de oportunidades de higiene de manos según el sistema de auditoría rápida de GREPHH. Las auditorías rápidas se realizarán en cada servicio del hospital participante con la colaboración del equipo de higiene de cada centro, en un día determinado elegido al azar.
a los 4 meses
Tasa de cumplimiento de la higiene de manos en los departamentos del hospital participantes, medido a través del sistema de auditoría rápida GREPHH
Periodo de tiempo: a los 8 meses
Se medirá como el número de observaciones de higiene de manos dividido por el número total de oportunidades de higiene de manos según el sistema de auditoría rápida de GREPHH. Las auditorías rápidas se realizarán en cada servicio del hospital participante con la colaboración del equipo de higiene de cada centro, en un día determinado elegido al azar.
a los 8 meses
Tasa de cumplimiento de la higiene de manos en los departamentos del hospital participantes, medido a través del sistema de auditoría rápida GREPHH
Periodo de tiempo: a los 12 meses
Se medirá como el número de observaciones de higiene de manos dividido por el número total de oportunidades de higiene de manos según el sistema de auditoría rápida de GREPHH. Las auditorías rápidas se realizarán en cada servicio del hospital participante con la colaboración del equipo de higiene de cada centro, en un día determinado elegido al azar.
a los 12 meses
Tasa de absentismo de los cuidadores en los servicios hospitalarios participantes (ausencias por motivos de salud incluidas las debidas a accidentes de trabajo o enfermedades relacionadas con el trabajo), medida a partir de datos de recursos humanos
Periodo de tiempo: en el día 0
La tasa de absentismo de los cuidadores en los servicios hospitalarios participantes (ausencias por motivos de salud incluidas las debidas a accidentes de trabajo o enfermedades relacionadas con el trabajo), medida sobre la base de datos de recursos humanos, en t0, t1 (t0 + 4 meses), t2 (t0 + 8 meses), t3 ((t0 + 12 meses). Se expresará como el porcentaje del total de días (u horas) que un miembro del personal podría haber trabajado, si no hubiera estado ausente.
en el día 0
Tasa de absentismo de los cuidadores en los servicios hospitalarios participantes (ausencias por motivos de salud incluidas las debidas a accidentes de trabajo o enfermedades relacionadas con el trabajo), medida a partir de datos de recursos humanos
Periodo de tiempo: a los 4 meses
La tasa de absentismo de los cuidadores en los servicios hospitalarios participantes (ausencias por motivos de salud incluidas las debidas a accidentes de trabajo o enfermedades relacionadas con el trabajo), medida sobre la base de datos de recursos humanos, en t0, t1 (t0 + 4 meses), t2 (t0 + 8 meses), t3 ((t0 + 12 meses). Se expresará como el porcentaje del total de días (u horas) que un miembro del personal podría haber trabajado, si no hubiera estado ausente.
a los 4 meses
Tasa de absentismo de los cuidadores en los servicios hospitalarios participantes (ausencias por motivos de salud incluidas las debidas a accidentes de trabajo o enfermedades relacionadas con el trabajo), medida a partir de datos de recursos humanos
Periodo de tiempo: a los 8 meses
La tasa de absentismo de los cuidadores en los servicios hospitalarios participantes (ausencias por motivos de salud incluidas las debidas a accidentes de trabajo o enfermedades relacionadas con el trabajo), medida sobre la base de datos de recursos humanos, en t0, t1 (t0 + 4 meses), t2 (t0 + 8 meses), t3 ((t0 + 12 meses). Se expresará como el porcentaje del total de días (u horas) que un miembro del personal podría haber trabajado, si no hubiera estado ausente.
a los 8 meses
Tasa de absentismo de los cuidadores en los servicios hospitalarios participantes (ausencias por motivos de salud incluidas las debidas a accidentes de trabajo o enfermedades relacionadas con el trabajo), medida a partir de datos de recursos humanos
Periodo de tiempo: a los 12 meses
Tasa de absentismo de los cuidadores en los servicios hospitalarios participantes (ausencias por motivos de salud incluidas las debidas a accidentes de trabajo o enfermedades profesionales), medida a partir de datos de recursos humanos, en t3.
a los 12 meses
Tasa de rotación de cuidadores en los departamentos de los hospitales participantes, medida sobre la base de datos de recursos humanos
Periodo de tiempo: en el día 0
La tasa de rotación de cuidadores se expresará como el número total de salidas de cuidadores dividido por el número total de cuidadores en t0.
en el día 0
Tasa de rotación de cuidadores en los departamentos de los hospitales participantes, medida sobre la base de datos de recursos humanos
Periodo de tiempo: a los 4 meses
La tasa de rotación de cuidadores se expresará como el número total de salidas de cuidadores dividido por el número total de cuidadores en t1.
a los 4 meses
Tasa de rotación de cuidadores en los departamentos de los hospitales participantes, medida sobre la base de datos de recursos humanos
Periodo de tiempo: a los 8 meses
La tasa de rotación de cuidadores se expresará como el número total de salidas de cuidadores dividido por el número total de cuidadores en t2.
a los 8 meses
Tasa de rotación de cuidadores en los departamentos de los hospitales participantes, medida sobre la base de datos de recursos humanos
Periodo de tiempo: a los 12 meses
La tasa de rotación de cuidadores se expresará como el número total de salidas de cuidadores dividido por el número total de cuidadores en t3.
a los 12 meses
Análisis ergonómico de la actividad en 2 departamentos hospitalarios participantes por centro hospitalario y con cuidadores voluntarios, basado en un enfoque cualitativo consistente en entrevistas y observaciones
Periodo de tiempo: en el día 0
Se realizó un análisis ergonómico de la actividad en 2 departamentos hospitalarios participantes por centro hospitalario y con cuidadores voluntarios, basado en un enfoque cualitativo consistente en entrevistas y observaciones del trabajo real de los trabajadores, a través de la metodología la ergonomía de la actividad en t0, Los datos recolectados durante las entrevistas se analizará mediante análisis temático el contenido y la frecuencia de aparición de las categorías determinadas a partir de una tabla de encuesta estandarizada y el corpus de verbalizaciones. Los datos recogidos durante las observaciones del trabajo real serán tratados a través de una matriz de análisis de actividad que tiene como objetivo identificar y analizar los modos de funcionamiento, las estrategias de regulación y los conflictos de objetivos y los arbitrajes de los cuidadores.
en el día 0
Análisis ergonómico de la actividad en 2 departamentos hospitalarios participantes por centro hospitalario y con cuidadores voluntarios, basado en un enfoque cualitativo consistente en entrevistas y observaciones
Periodo de tiempo: a los 4 meses
Análisis ergonómico de la actividad en 2 departamentos hospitalarios participantes por centro hospitalario y con cuidadores voluntarios, basado en un enfoque cualitativo consistente en entrevistas y observaciones del trabajo real de los trabajadores, a través de la metodología la ergonomía de la actividad en t1.
a los 4 meses
Análisis ergonómico de la actividad en 2 departamentos hospitalarios participantes por centro hospitalario y con cuidadores voluntarios, basado en un enfoque cualitativo consistente en entrevistas y observaciones
Periodo de tiempo: a los 8 meses
Análisis ergonómico de la actividad en 2 departamentos hospitalarios participantes por centro hospitalario y con cuidadores voluntarios, basado en un enfoque cualitativo consistente en entrevistas y observaciones del trabajo real de los trabajadores, a través de la metodología la ergonomía de la actividad en t2.
a los 8 meses
Análisis ergonómico de la actividad en 2 departamentos hospitalarios participantes por centro hospitalario y con cuidadores voluntarios, basado en un enfoque cualitativo consistente en entrevistas y observaciones
Periodo de tiempo: a los 12 meses
Análisis ergonómico de la actividad en 2 departamentos hospitalarios participantes por centro hospitalario y con cuidadores voluntarios, basado en un enfoque cualitativo consistente en entrevistas y observaciones del trabajo real de los trabajadores, a través de la metodología la ergonomía de la actividad en t3.
a los 12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Pascal ASTAGNEAU, MD-PhD, CPias Ile-de-France (AP-HP)

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

5 de marzo de 2018

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de septiembre de 2019

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de marzo de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de febrero de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de mayo de 2018

Publicado por primera vez (ACTUAL)

22 de mayo de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

22 de mayo de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de mayo de 2018

Última verificación

1 de enero de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • NI16020J

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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