Southwest Hub for American Indian Youth Youth Suicide Prevention Research
At bruge et SMART design til at evaluere, hvilken af de fire sekvenser af New Hope (NH), Elders Resilience (ER) og Case Management (CM) der har den største effekt på umiddelbare og længerevarende selvmordstanker (primært resultat) og modstandskraft (sekundært resultat) ) blandt amerikanske indiske (AI) unge i alderen 10-24 identificeret i risiko for selvmord.
Hypoteser:
jeg. New Hope vs. CM alene vil reducere deltagernes selvmordstanker markant.
ii. Elders Resilience vs. CM alene vil forbedre deltagernes modstandsdygtighed betydeligt.
iii. New Hope efterfulgt af Elders Resilience vil have den stærkeste effekt på selvmordstanker og modstandskraft.
iv. CM alene vil have den svageste effekt af alle kombinationer.
Sekundære mål:
- At undersøge mediatorer og moderatorer af behandlingseffektivitet og sekventering for at afgøre, hvilke typer og rækkefølge af interventioner der er bedst egnet til hvilken ungdom.
- At vurdere acceptabiliteten, gennemførligheden og kapaciteten for bæredygtighed af Hub's nøgleinterventionskomponenter (Surveillance/Case Management, New Hope og Elders' Resilience) fra flere interessenters perspektiv, efterhånden som de implementeres på tværs af forskellige stammer.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Det overordnede mål for forskningskomponenten i det National Institute of Mental Health-finansierede Southwest Hub for American Indian Youth Youth Suicide Prevention Research er at identificere effektive, gennemførlige og bæredygtige interventioner for at forhindre selvmord og fremme modstandsdygtighed blandt amerikanske indiske (AI) unge. Den foreslåede undersøgelse vil bygge på mere end 20 års adfærds- og mentalsundhedsforskning og partnerskaber udført af Center for American Indian Health (CAIH) ved Johns Hopkins med White Mountain Apache Tribe (WMAT).
Efterforskernes primære forskningsmål, der skal udføres med White Mountain Apache, omfatter: 1) identifikation og frivillig tilmelding af unge 10-24 år gamle ved hjælp af det WMAT etablerede overvågnings- og sagsbehandlingssystem (CM), som for nylig havde et valideret selvmordsforsøg , forestillinger eller overstadig stofbrug episode med nylige selvmordstanker; og 2) implementering af et Sequential Multiple Assignment Randomized Trial (SMART) for at informere om, hvordan man kombinerer og skræddersy to korte interventioner leveret af paraprofessionelle samfundspsykologer (CMHW'er), med lovende pilotdata, for at forhindre yderligere selvmordstanker og -adfærd og fremme modstandskraft ; og 3) evaluere, hvad der er omkostningsbesparelser pr. undersøgelsesdeltager med implementeringen af Southwest Hub-interventionerne: NH, ER, NH og ER. Et sekundært mål vil være at evaluere acceptabiliteten, gennemførligheden og bæredygtigheden af de to korte interventioner med andre Southwest Hub-partnere, herunder Navajo-, San Carlos Apache-, Hualapai- og Cherokee-nationerne, som vil have støtte fra den administrative kerne af Southwest Hub at implementere deres egne lokale stamme-selvmordsovervågningssystemer til lokalsamfundsbaseret identifikation af udsatte unge.
Efterforskerne vil anvende et SMART-design til at evaluere effektiviteten af New Hope (NH), Elders' Resilience intervention (ER), Case Management (CM) og kombinationen af disse tilgange til at reducere selvmordstanker og fremme modstandsdygtighed blandt AI-ungdom i alderen 10- 24, som er bekræftet af overvågningssagsbehandlere for nyligt at have oplevet selvmordstanker, -forsøg eller et overstadigt stofbrug og -forestillinger. Unge, der giver samtykke, vil fuldføre basislinjen (sagsbehandlingsbesøg 1 og vil blive henvist til mental sundhedspleje - standardprotokollen for Apache-systemet). Under det samme besøg vil unge blive randomiseret 1:1 til enten New Hope (NH) plus Case Management (CM) eller CM alene, ved hjælp af et blokeret randomiseret design, der stratificerer deltagere efter alder og begivenhedstype. Alle unge gennemfører endnu en studievurdering efter 30 dage. Tidsrammen på 30 dage vil give rigelig tid til at gennemføre NH-interventionen med deltagerne og vurdere eventuelle ændringer i unges mentale sundhedsstatus for alle undersøgelsesarme. Efter endnu en 30-dages periode vil alle deltagere blive revurderet og re-randomiseret ved at bruge den samme blokering og 1:1 forhold til enten Elders' Resilience (ER) intervention plus CM eller CM alene. For at spore langsigtede resultater vil alle unge gennemføre en endelig vurdering 3 måneder senere (6 måneder efter tilmelding). Denne undersøgelse vil finde sted på White Mountain Apache-stammens Fort Apache-reservat.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Arizona
-
Whiteriver, Arizona, Forenede Stater, 85941
- Johns Hopkins Center for American Indian Health
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
MÅL 1
Inklusionskriterier:
- Indfødte amerikanske unge i alderen 10 til 24 år.
- Bo på eller i nærheden af Fort Apache Indian Reservation.
- Samtykke fra forældre/værge for unge under 18 år.
- Selvmordstanker, binge stofbrug med nylige (dvs. inden for de sidste 3 måneder) selvmordstanker eller selvmordsforsøg inden for de seneste 30 dage som identificeret og verificeret af overvågningssystemet eller frigivelse fra døgnbehandling relateret til selvmordstanker eller selvmordsforsøg inden for de seneste 30 dage.
Begreber og definitioner: Definitioner for rapporteringspligtig adfærd er modelleret efter Columbia Classification Algorithm for Suicide Assessment (C-CASA).[11] Selvmordsforsøg: forsætlig selvskade med hensigt om at dø. (Afbrudte og afbrudte selvmordsforsøg er inkluderet som en del af denne kategori). Selvmordstanker: tanker om at tage sit eget liv med eller uden forberedende handling. Overstadig stofbrug med nyere idéer, defineret af Apache-interessenter, som indtagelse af stoffer med den hensigt at ændre bevidstheden og resultere i at blive fundet ikke-reagerende eller kræve ED-behandling og svare positivt på et 1-punkts screeningsspørgsmål om vurderingen, der indikerer selvmordstanker inden for fortiden tre måneder.
Ekskluderingskriterier:
• Faktorer identificeret ved baseline, som udelukker fuld deltagelse, herunder: ustabile og alvorlige medicinske, psykiatriske eller stofmisbrugsproblemer, der nødvendiggør indlæggelsesbehandling; akutte selvmordstanker eller mordforestillinger, der kræver øjeblikkelig indgriben; nylige, alvorlige stressende livsbegivenheder såsom fysisk eller seksuelt misbrug, eller voldelig kriminalitet, der kræver specifikke og højintensive indgreb eller anbringelse uden for hjemmet. Deltagerne skal tale engelsk og ikke være stærkt synshandicappede. Plejebørn vil ikke indgå. Tvetydige sager vil blive gennemgået af en af co-PI'erne, før de anses for at være kvalificerede til rekruttering.
MÅL 3
Inklusionskriterier:
- Unge over 16 år eller voksne over 18 år.
- En person med en interesse eller bekymring relateret til selvmord blandt AI-populationer.
Ekskluderingskriterier:
• Faktorer identificeret ved baseline, der udelukker fuld deltagelse, herunder: at være under indflydelse af et stof; aktiv psykose eller mani; enhver anden betingelse, der gør, at en person mangler evne til at give samtykke. Plejebørn vil ikke indgå. Deltagerne skal tale engelsk og ikke være stærkt synshandicappede. Tvetydige sager vil blive gennemgået af en af co-PI'erne, før de anses for at være kvalificerede til rekruttering.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Faktoriel opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Nyt Håb (NH)
Forskerne vil anvende et SMART-design til at evaluere effektiviteten af New Hope (NH), Elders' Resilience-intervention (ER), Case Management (CM) og kombinationen af disse tilgange for at reducere selvmordstanker og fremme modstandskraft blandt AI-ungdom i alderen 10-29 år, som er bekræftet af overvågningscasemanagere at for nylig have oplevet selvmordstanker, -forsøg eller et binge-stofmisbrug og tanker. Ungdom, der samtykker, vil gennemføre baseline (CM-besøg 1 og vil blive henvist til psykiatrisk behandling). Under samme besøg vil ungdom blive randomiseret 1:1 til enten New Hope (NH) plus Case Management (CM) eller CM alene ved hjælp af en blokeret randomiseret design, der stratificerer deltagerne efter alder og begivenhedstype. |
New Hope vil blive implementeret over 1 besøg (2-4 timer) i ungdomsforetrukne rammer efter udskrivelse af Akutafdelingen for et selvmordsforsøg, og er i de seneste par år blevet opdateret til også at målrette mod selvmordstanker og overstadig adfærd.
NH understreger alvoren i et selvmordsforsøg; underviser i håndteringsevner for at reducere risiko, herunder følelsesregulering, kognitiv omstrukturering, social støtte og sikkerhedsplanlægning; og hjælper deltagerne med at overvinde barrierer for behandlingsmotivation, initiering og overholdelse.
Et centralt element i interventionen er en 20-minutters video produceret af med indfødte skuespillere, vignetter, der er specifikke for dette samfund og ældste, der taler i Apache (med undertekster) om alvoren af selvmord, dets indvirkning på samfundet, deres bekymring for den unge, og overbevisninger om den fælles betydning af den enkeltes liv. De unge vil blive opfordret til at vælge en støtteperson fra hans/hendes familie til at deltage i indsatsen.
Forskningsprogramassistenter, som er uddannet personale i overvågningssystem, vil udføre overvågnings- og sagsbehandlingsbesøg i deltagernes hjem eller andre private omgivelser ved baseline, 1, 2, 3 og 6 måneder efter tilmelding.
CM-besøget omfatter rapportopbygning, brug af Suicide Ideation Questionnaire (SIQ) til at vurdere overhængende risiko, og hvis unge rapporterer, at de endnu ikke har forbindelse til tjenester, henvisning til Apache Behavioural Health Services (ABHS), det lokale mentale sundhedscenter i lokalsamfundet.
Ved CM-besøg vil forskningsprogramassistenterne også overvåge deltagernes færdiggørelse af studiebatteriet, som vil blive selvadministreret ved hjælp af tablets.
Derudover vil forskningsprogramassistenter score SIQ, før de forlader ungdommen.
Hvis SIQ'en afslører, at deltageren er i overhængende risiko, vil forskningsprogramassistenter anvende en protokol for redningstjenester, som involverer triaging af unge med det samme til ED for yderligere vurdering og pleje.
|
|
Eksperimentel: Ældres Robusthed (ER)
Forskerne vil anvende et SMART-design til at evaluere effektiviteten af New Hope (NH), Elders' Resilience intervention (ER), Case Management (CM) og kombinationen af disse tilgange på at reducere selvmordstanker og fremme resiliens blandt AI-ungdom i alderen 10-29 år, som er bekræftet af overvågningscasemanagere til at have oplevet selvmordstanker, selvmordsforsøg eller et stofmisbrug og tanker for nylig. Alle unge vil gennemføre en anden studieundersøgelse efter 30 dage. Den 30-dages periode vil give rigelig tid til at gennemføre NH-interventionen med deltagerne og vurdere eventuelle ændringer i unges mentale helbredsstatus for alle studiearme. Efter yderligere 30 dage vil alle deltagere blive genvurderet og genrandomiseret ved hjælp af den samme blokering og 1:1-forhold til enten Elders' Resilience (ER)-interventionen plus CM eller kun CM. For at følge langsigtede resultater vil alle unge gennemføre en endelig vurdering 3 måneder senere (6 måneder efter tilmelding). |
Forskningsprogramassistenter, som er uddannet personale i overvågningssystem, vil udføre overvågnings- og sagsbehandlingsbesøg i deltagernes hjem eller andre private omgivelser ved baseline, 1, 2, 3 og 6 måneder efter tilmelding.
CM-besøget omfatter rapportopbygning, brug af Suicide Ideation Questionnaire (SIQ) til at vurdere overhængende risiko, og hvis unge rapporterer, at de endnu ikke har forbindelse til tjenester, henvisning til Apache Behavioural Health Services (ABHS), det lokale mentale sundhedscenter i lokalsamfundet.
Ved CM-besøg vil forskningsprogramassistenterne også overvåge deltagernes færdiggørelse af studiebatteriet, som vil blive selvadministreret ved hjælp af tablets.
Derudover vil forskningsprogramassistenter score SIQ, før de forlader ungdommen.
Hvis SIQ'en afslører, at deltageren er i overhængende risiko, vil forskningsprogramassistenter anvende en protokol for redningstjenester, som involverer triaging af unge med det samme til ED for yderligere vurdering og pleje.
Elders' Resiliency er et månedligt manualiseret pensum, der undervises af ældste i samfundet, beregnet til at styrke Apache-unges modstandsdygtighed over for selvmordstanker, forsøg og stofmisbrug ved at fremme Apaches kulturelle identitet og værdier, unges selvværd og rolle i samfundet og fremme forbundethed. til samfundet og samfundet, med vægt på udvidet familie som en styrke.
Hver lektion introducerer unge til kulturel viden, historier og sange med vægt på respekt og det hellige i hvert liv.
Vores lokalsamfundsbaserede Apache-medarbejdere vil udvælge ældste, der både udtrykker interesse for det aktuelle projekt og har demonstreret affinitet og dygtighed til at undervise i det nuværende læseplan på skolerne.
Når denne gruppe af ældste er rekrutteret og accepterer at deltage, vil de blive parret med vores paraprofessionelle Apache-studiepersonale.
|
|
Andet: Kontroltilstand
Kontrolbetingelsen vil kun modtage Case Management (CM) (n=76). Forskerne vil anvende en SMART-design til at evaluere effektiviteten af New Hope (NH), Elders' Resilience intervention (ER), Case Management (CM) og kombinationen af disse tilgange for at reducere selvmordstanker og fremme resiliens blandt AI-ungdom i alderen 10-29 år, der er bekræftet af overvågningscasemanagere for nyligt at have oplevet selvmordstanker, forsøg eller et binge-stofmisbrug og tanker. Ungdom, der samtykker, vil gennemføre baseline (CM besøg 1 og vil blive henvist til mental sundhedspleje). Under det samme besøg vil ungdommen blive randomiseret 1:1 til enten New Hope (NH) plus Case Management (CM) eller CM alene ved hjælp af en blokeret randomiseret design, der stratificerer deltagerne efter alder og begivenhedstype. |
Forskningsprogramassistenter, som er uddannet personale i overvågningssystem, vil udføre overvågnings- og sagsbehandlingsbesøg i deltagernes hjem eller andre private omgivelser ved baseline, 1, 2, 3 og 6 måneder efter tilmelding.
CM-besøget omfatter rapportopbygning, brug af Suicide Ideation Questionnaire (SIQ) til at vurdere overhængende risiko, og hvis unge rapporterer, at de endnu ikke har forbindelse til tjenester, henvisning til Apache Behavioural Health Services (ABHS), det lokale mentale sundhedscenter i lokalsamfundet.
Ved CM-besøg vil forskningsprogramassistenterne også overvåge deltagernes færdiggørelse af studiebatteriet, som vil blive selvadministreret ved hjælp af tablets.
Derudover vil forskningsprogramassistenter score SIQ, før de forlader ungdommen.
Hvis SIQ'en afslører, at deltageren er i overhængende risiko, vil forskningsprogramassistenter anvende en protokol for redningstjenester, som involverer triaging af unge med det samme til ED for yderligere vurdering og pleje.
|
|
Eksperimentel: Nyt Håb (NH), Ældres Modstandsdygtighed (ER), Casestyring (CM)
Undersøgerne vil anvende et SMART-design til at evaluere effektiviteten af New Hope (NH), Elders' Resilience-intervention (ER), Case Management (CM) og kombinationen af disse tilgange for at reducere selvmordstanker og fremme resiliens blandt AI-ungdom i alderen 10-29 år, der er bekræftet af overvågnings-case managers at have oplevet selvmordstanker, forsøg eller en binge-stofbrug og tanker for nylig.
Ungdom, der samtykker, vil gennemføre baseline (CM-besøg 1 og vil blive henvist til mental sundhedspleje).
Under samme besøg vil unge blive randomiseret 1:1 til enten New Hope (NH) plus Case Management (CM) eller CM alene ved hjælp af en blokeret randomiseret design, stratificeret deltagere efter alder og begivenhedstype.
Alle unge vil gennemføre en anden studieundersøgelse efter 30 dage. Efter yderligere 30 dage vil alle deltagere blive genvurderet/genrandomiseret ved hjælp af den samme blokering og 1:1-forhold til enten ER-interventionen plus CM eller CM alene.
|
New Hope vil blive implementeret over 1 besøg (2-4 timer) i ungdomsforetrukne rammer efter udskrivelse af Akutafdelingen for et selvmordsforsøg, og er i de seneste par år blevet opdateret til også at målrette mod selvmordstanker og overstadig adfærd.
NH understreger alvoren i et selvmordsforsøg; underviser i håndteringsevner for at reducere risiko, herunder følelsesregulering, kognitiv omstrukturering, social støtte og sikkerhedsplanlægning; og hjælper deltagerne med at overvinde barrierer for behandlingsmotivation, initiering og overholdelse.
Et centralt element i interventionen er en 20-minutters video produceret af med indfødte skuespillere, vignetter, der er specifikke for dette samfund og ældste, der taler i Apache (med undertekster) om alvoren af selvmord, dets indvirkning på samfundet, deres bekymring for den unge, og overbevisninger om den fælles betydning af den enkeltes liv. De unge vil blive opfordret til at vælge en støtteperson fra hans/hendes familie til at deltage i indsatsen.
Forskningsprogramassistenter, som er uddannet personale i overvågningssystem, vil udføre overvågnings- og sagsbehandlingsbesøg i deltagernes hjem eller andre private omgivelser ved baseline, 1, 2, 3 og 6 måneder efter tilmelding.
CM-besøget omfatter rapportopbygning, brug af Suicide Ideation Questionnaire (SIQ) til at vurdere overhængende risiko, og hvis unge rapporterer, at de endnu ikke har forbindelse til tjenester, henvisning til Apache Behavioural Health Services (ABHS), det lokale mentale sundhedscenter i lokalsamfundet.
Ved CM-besøg vil forskningsprogramassistenterne også overvåge deltagernes færdiggørelse af studiebatteriet, som vil blive selvadministreret ved hjælp af tablets.
Derudover vil forskningsprogramassistenter score SIQ, før de forlader ungdommen.
Hvis SIQ'en afslører, at deltageren er i overhængende risiko, vil forskningsprogramassistenter anvende en protokol for redningstjenester, som involverer triaging af unge med det samme til ED for yderligere vurdering og pleje.
Elders' Resiliency er et månedligt manualiseret pensum, der undervises af ældste i samfundet, beregnet til at styrke Apache-unges modstandsdygtighed over for selvmordstanker, forsøg og stofmisbrug ved at fremme Apaches kulturelle identitet og værdier, unges selvværd og rolle i samfundet og fremme forbundethed. til samfundet og samfundet, med vægt på udvidet familie som en styrke.
Hver lektion introducerer unge til kulturel viden, historier og sange med vægt på respekt og det hellige i hvert liv.
Vores lokalsamfundsbaserede Apache-medarbejdere vil udvælge ældste, der både udtrykker interesse for det aktuelle projekt og har demonstreret affinitet og dygtighed til at undervise i det nuværende læseplan på skolerne.
Når denne gruppe af ældste er rekrutteret og accepterer at deltage, vil de blive parret med vores paraprofessionelle Apache-studiepersonale.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Selvmordstanker Spørgeskema (SIQ)
Tidsramme: Baseline, 30 dage, 60 dage, 90 dage, 180 dage
|
SIQ for voksne (aldre >14; 27 spørgsmål) og SIQ-Junior for unge (aldre ≤14; 13 spørgsmål). Begge måler hyppigheden af selvmordstanker på en 7-punkts Likert-skala (0=Aldrig til 6=Næsten hver dag). Råscore spænder fra 0-162 (SIQ) og 0-78 (SIQ-JR); højere råscore indikerer større selvmordstanker. Råscore på ≥30 på SIQ og ≥23 på SIQ-JR indikerer klinisk alvorlige selvmordstanker. For at skabe sammenlignelige scorer på tværs af aldersgrupper blev råscore konverteret til z-scorer baseret på studieprøvens baselinefordeling, beregnet separat for voksne og unge ved hjælp af deres respektive skalaversioner. En konstant på 10 blev tilføjet til alle z-scorer for at lette fortolkningen. Fortolkning af Z-scorer:
|
Baseline, 30 dage, 60 dage, 90 dage, 180 dage
|
|
Resiliensskalaerne
Tidsramme: Baseline, 30 dage, 60 dage, 90 dage, 180 dage
|
Resilience-skalaer for børn og unge (RSCA), tilpasset og valideret med inddragelse af lokalsamfundet. RSCA måler 3 områder for resiliens ved hjælp af en 4-punkts Likert-skala (0=Slet ikke, 1=Lidt, 2=En mængde, 3=Meget):
Fortolkning:
|
Baseline, 30 dage, 60 dage, 90 dage, 180 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Centre for Epidemiologisk Undersøgelse af Depression (CESDR-10)
Tidsramme: Baseline, 30 dage, 60 dage, 90 dage, 180 dage
|
Centers for Epidemiologic Studies of Depression (CESDR-10) er en selvrapporteringsskala, der bruges til at måle depressive symptomer (Cronbachs alfa varierede fra 0,90 til 0,91 i en valideringsundersøgelse).
Scorer på CESDR-10 spænder fra 0 (minimum) til 40 (maksimum), hvor højere scorer repræsenterer højere hyppighed af oplevelse af depressionssymptomer.
CESDR-10-score summeres for at give en samlet total for hver deltager.
Den fulde version er blevet bredt brugt blandt unge og AI-populationer, herunder Apache-ungdom.
|
Baseline, 30 dage, 60 dage, 90 dage, 180 dage
|
|
The Children's Hope Scale (CHS)
Tidsramme: Baseline, 30 dage, 60 dage, 90 dage, 180 dage
|
Children's Hope Scale, en 6-punkts måling, der vurderer målrettet tænkning og veje til at opnå mål. Punkterne vurderes på en 6-punkts Likert-skala (0=Aldrig til 5=Hele tiden). Scoringsmetode: Den samlede Håb-score beregnes ved at summere alle 6 punkter. Scoreinterval: 0 til 30 Fortolkning:
|
Baseline, 30 dage, 60 dage, 90 dage, 180 dage
|
|
Multikulturel mestringsskala
Tidsramme: Baseline, 30 dage, 60 dage, 90 dage, 180 dage
|
Multicultural Mastery Scale, en tilpasset version, der måler problemløsning gennem sociale netværk på tre områder: Mastery-Friends (4 spørgsmål), Mastery-Family (4 spørgsmål) og Mastery-Self (5 spørgsmål), i alt 13 spørgsmål. Spørgsmålene blev vurderet ved hjælp af enten en glidende skala (0-100) omkodet til en 5-punkts skala eller en 3-punkts skala (0=Slet ikke, 1=I nogen grad, 2=I høj grad) omskalet til et 5-punkts format. Den endelige scoring bruger en 5-punkts skala, hvor hvert spørgsmål spænder fra 0 til 4. Scoringsmetode: Den samlede Communal Mastery Score beregnes ved at summere alle 13 spørgsmål. Scoreområde: 0 til 52 Fortolkning:
|
Baseline, 30 dage, 60 dage, 90 dage, 180 dage
|
|
Rosenberg Selvværds Skala
Tidsramme: Baseline, 30 dage, 60 dage, 90 dage, 180 dage
|
Skalaen spænder fra 0-30.
Resultater mellem 15 og 25 er inden for normalområdet; resultater under 15 tyder på lavt selvværd.
|
Baseline, 30 dage, 60 dage, 90 dage, 180 dage
|
|
Alcohol, Smoking and Substance Involvement Screening Test (ASSIST) Risikoscore
Tidsramme: Baseline, 30 dage, 60 dage, 90 dage, 180 dage
|
Verdenssundhedsorganisationen (WHO) Alcohol, Smoking and Substance Involvement Screening Test (ASSIST) er et spørgeskema, der screener for alle niveauer af problematisk eller risikabelt stofbrug hos voksne.
En risiko-score kan angives for hvert stof, og scores er grupperet i lav risiko (0-10 for alkohol), moderat risiko (11-26 for alkohol) eller høj risiko (27 eller derover for alkohol).
Score-intervallet er 0-39.
Højere score betyder værre risiko.
|
Baseline, 30 dage, 60 dage, 90 dage, 180 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Mary Cwik, PhD, Johns Hopkins Bloomberg School of Public Health
Publikationer og nyttige links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB00008138-2
- 5U19MH113136-02 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .