Vurdering af integration af familieplanlægning og immuniseringstjeneste i Liberia
18. juni 2018 opdateret af: Jhpiego
Dette er en procesevaluering med blandede metoder af en programmatisk intervention for at integrere familieplanlægning og immuniseringstjenester på sundhedsfaciliteter i Lofa og Grand Bassa amterne i Liberia.
MCSP brugte et langsgående, par-matchet design til at overvåge effekten af at integrere immunisering og FP-tjenester på udnyttelsen af FP og rutineimmuniseringstjenester.
I Lofa og Grand Bassa amter blev 36 faciliteter par-matchet til interventions- og sammenligningssteder baseret på forudbestemte kriterier.
Efter cirka 9 måneders implementering gennemførte MCSP en kvalitativ undersøgelse, hvor der blev anvendt nøgleinformantinterviews (KII'er) og fokusgruppediskussioner (FGD'er) på interventions- og sammenligningssteder og med MOH-vejledere og ledere på distrikts-, amts- og nationalt niveau.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
36
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
18 interventionssundhedsfaciliteter og 18 par matchede sundhedsfaciliteter i Grand Bassa og Lofa amter.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- 18 interventionsfaciliteter i Lofa og Grand Bassa amter
- 18 par matchede sammenligningsfaciliteter i Lofa og Grand Bassa amter
Ekskluderingskriterier:
- Faciliteter, der ikke er inkluderet i interventionen eller udvalgt til parmatchning
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Andet
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Interventionsfaciliteter
Indeholder 18 sundhedsfaciliteter
|
Tilgangen involverede integration af immuniserings- og familieplanlægningstjenester på sundhedsfaciliteter.
Vaccinatorer gav korte FP-beskeder en-til-en til mødre og tilbød en henvisning til samme dag, samlokaliserede FP-tjenester i slutningen af hvert rutinemæssigt vaccinationsbesøg.
For kvinder, der kommer direkte til FP, hvis kvinder havde et spædbarn med sig, bad FP-udbydere om at se barnets sundhedskort, tjekkede returdatoen for den næste vaccination og mindede moderen om datoen for at vende tilbage.
For kvinder uden deres barn eller børns sundhedskort med dem, forstærkede FP-udbydere vigtigheden af vaccination og opfordrede mødrene til at tage deres barn med til alle deres vacciner og fuldføre immuniseringsplanen rettidigt.
Et jobhjælpemiddel, henvisningskort og IEC-materialer blev introduceret for at understøtte integrationsprocessen.
|
|
Sammenligningsfaciliteter
Influerer 18 sundhedsfaciliteter
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Antal moderne familieplanlægningsbrugere
Tidsramme: November 2016-juli 2017
|
November 2016-juli 2017
|
|
Antal administrerede Penta 1 doser
Tidsramme: November 2016-juli 2017
|
November 2016-juli 2017
|
|
Antal administrerede Penta 3 doser
Tidsramme: November 2016-juli 2017
|
November 2016-juli 2017
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juli 2017
Studieafslutning (Faktiske)
1. juli 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. juni 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. juni 2018
Først opslået (Faktiske)
28. juni 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
28. juni 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. juni 2018
Sidst verificeret
1. juni 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB00007524
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ingen
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .