Valutazione dell'integrazione del servizio di pianificazione familiare e immunizzazione in Liberia
18 giugno 2018 aggiornato da: Jhpiego
Si tratta di un processo di valutazione con metodi misti di un intervento programmatico per integrare i servizi di pianificazione familiare e di immunizzazione presso le strutture sanitarie nelle contee di Lofa e Grand Bassa in Liberia.
MCSP ha utilizzato un design longitudinale abbinato per monitorare l'effetto dell'integrazione dei servizi di immunizzazione e FP sull'utilizzo di FP e servizi di immunizzazione di routine.
Nelle contee di Lofa e Grand Bassa, 36 strutture sono state abbinate a siti di intervento e confronto sulla base di criteri predeterminati.
Dopo circa 9 mesi di implementazione, MCSP ha condotto uno studio qualitativo impiegando interviste a informatori chiave (KII) e discussioni di focus group (FGD) nei siti di intervento e confronto e con supervisori e dirigenti MOH a livello distrettuale, provinciale e nazionale.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
36
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
18 strutture sanitarie di intervento e 18 strutture sanitarie di confronto abbinate nelle contee di Grand Bassa e Lofa.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 18 strutture di intervento nelle contee di Lofa e Grand Bassa
- Strutture di confronto abbinate a 18 coppie nelle contee di Lofa e Grand Bassa
Criteri di esclusione:
- Strutture non comprese nell'intervento o selezionate per il pair matching
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Altro
- Prospettive temporali: Altro
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Strutture di intervento
Include 18 strutture sanitarie
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L'approccio prevedeva l'integrazione dei servizi di immunizzazione e di pianificazione familiare presso le strutture sanitarie.
I vaccinatori hanno fornito brevi messaggi FP uno a uno alle madri e hanno offerto un rinvio per i servizi FP nello stesso giorno e localizzati alla fine di ogni visita di immunizzazione di routine.
Per le donne che venivano direttamente per FP, se le donne avevano un bambino con loro, gli operatori FP chiedevano di vedere la tessera sanitaria del bambino, controllavano la data di ritorno per la prossima vaccinazione e ricordavano alla madre la data di ritorno.
Per le donne senza il loro bambino o la tessera sanitaria infantile con loro, i fornitori di FP hanno rafforzato l'importanza della vaccinazione e hanno incoraggiato le madri a portare il loro bambino per tutti i vaccini e completare il programma di immunizzazione in modo tempestivo.
Sono stati introdotti un aiuto per il lavoro, schede di riferimento e materiali IEC per supportare il processo di integrazione.
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Strutture di confronto
Influenza 18 strutture sanitarie
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
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Numero di utenti moderni della pianificazione familiare
Lasso di tempo: Novembre 2016-luglio 2017
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Novembre 2016-luglio 2017
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Numero di dosi di Penta 1 somministrate
Lasso di tempo: Novembre 2016-luglio 2017
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Novembre 2016-luglio 2017
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Numero di dosi di Penta 3 somministrate
Lasso di tempo: Novembre 2016-luglio 2017
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Novembre 2016-luglio 2017
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2016
Completamento primario (Effettivo)
1 luglio 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 giugno 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 giugno 2018
Primo Inserito (Effettivo)
28 giugno 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 giugno 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 giugno 2018
Ultimo verificato
1 giugno 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB00007524
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
No
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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