- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT03571932
Beoordeling van integratie van gezinsplanning en immunisatiedienst in Liberia
18 juni 2018 bijgewerkt door: Jhpiego
Dit is een gemengde procesevaluatie van een programmatische interventie om gezinsplanning en immunisatiediensten te integreren in gezondheidscentra in de provincies Lofa en Grand Bassa in Liberia.
MCSP gebruikte een longitudinaal, op paren afgestemd ontwerp om het effect van de integratie van immunisatie- en FP-diensten op het gebruik van FP en routinematige immunisatiediensten te volgen.
In de provincies Lofa en Grand Bassa werden 36 voorzieningen gekoppeld aan interventie- en vergelijkingssites op basis van vooraf bepaalde criteria.
Na ongeveer 9 maanden implementatie voerde MCSP een kwalitatief onderzoek uit met behulp van interviews met sleutelinformanten (KII's) en focusgroepdiscussies (FGD's) op interventie- en vergelijkingssites, en met MOH-supervisors en -managers op districts-, provincie- en nationaal niveau.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
36
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
18 Interventiegezondheidscentra en 18 gekoppelde gezondheidscentra in de provincies Grand Bassa en Lofa.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- 18 interventiefaciliteiten in de provincies Lofa en Grand Bassa
- 18 pair-matched vergelijkingsfaciliteiten in de provincies Lofa en Grand Bassa
Uitsluitingscriteria:
- Voorzieningen niet inbegrepen in de interventie of geselecteerd voor pair matching
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Ander
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Interventie voorzieningen
Inclusief 18 gezondheidsfaciliteiten
|
De aanpak omvatte integratie van immunisatie- en gezinsplanningsdiensten in gezondheidsinstellingen.
Vaccinators gaven korte FP-berichten een-op-een aan moeders en boden aan het einde van elk routinematig immunisatiebezoek een verwijzing aan voor dezelfde dag, op dezelfde locatie gelegen FP-diensten.
Voor vrouwen die rechtstreeks voor FP kwamen, als vrouwen een baby bij zich hadden, vroegen FP-aanbieders om de gezondheidskaart van het kind, controleerden de terugkeerdatum voor de volgende vaccinatie en herinnerden de moeder aan de terugkeerdatum.
Voor vrouwen zonder hun kind of de gezondheidskaart van het kind bij zich, benadrukten FP-aanbieders het belang van vaccinatie en moedigden ze de moeders aan om hun kind voor al hun vaccins mee te nemen en het vaccinatieschema tijdig af te ronden.
Ter ondersteuning van het integratieproces werden een job aid, verwijzingskaarten en IEC-materialen geïntroduceerd.
|
Vergelijkingsfaciliteiten
Infludes 18 gezondheidscentra
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Aantal moderne gebruikers van gezinsplanning
Tijdsspanne: November 2016-juli 2017
|
November 2016-juli 2017
|
Aantal toegediende Penta 1-doses
Tijdsspanne: November 2016-juli 2017
|
November 2016-juli 2017
|
Aantal toegediende Penta 3-doses
Tijdsspanne: November 2016-juli 2017
|
November 2016-juli 2017
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
18 juni 2018
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 juni 2018
Eerst geplaatst (Werkelijk)
28 juni 2018
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 juni 2018
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 juni 2018
Laatst geverifieerd
1 juni 2018
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB00007524
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Nee
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Baby, pasgeborene, ziekten
-
Société des Produits Nestlé (SPN)VoltooidInfant Term GeboorteSaoedi-Arabië, Verenigde Arabische Emiraten
-
Société des Produits Nestlé (SPN)Voltooid
-
Duke UniversityUniversity of South Florida; Children's Hospital Los AngelesVoltooidInfant Immunity Response en immunoglobuline-diversiteitVerenigde Staten
-
Children's Hospital Medical Center, CincinnatiEvery Child Succeeds; de Cavel Family SIDS FoundationVoltooidKinderboek vergelijken met brochures voor voorlichting over veilig slapen in een huisbezoekprogrammaSudden Infant Death Syndrome (SIDS)Verenigde Staten
-
Michael HoelscherClinton Health Access Initiative Inc.; Instituto Nacional de Saúde (INS), Ministério... en andere medewerkersActief, niet wervendHiv, neonatale hiv Early-Infant-Diagnosis (EID), Point-of-Care Testing (PoC)Mozambique, Tanzania
-
University of PennsylvaniaVoltooidPatiënten met primaire of secundaire diagnose Code of Intrntl Classification of Diseases, 9th Revision, (ICD-9-CM) 410 (Behalve wanneer het 5e cijfer 2 was)Verenigde Staten
-
TakedaVoltooidInfant Respiratory Distress Syndroom | Niet-invasieve beademingsondersteuningDuitsland
-
Centre Hospitalier René DubosVoltooidInfant Respiratory Distress SyndroomFrankrijk