Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Beoordeling van integratie van gezinsplanning en immunisatiedienst in Liberia

18 juni 2018 bijgewerkt door: Jhpiego
Dit is een gemengde procesevaluatie van een programmatische interventie om gezinsplanning en immunisatiediensten te integreren in gezondheidscentra in de provincies Lofa en Grand Bassa in Liberia. MCSP gebruikte een longitudinaal, op paren afgestemd ontwerp om het effect van de integratie van immunisatie- en FP-diensten op het gebruik van FP en routinematige immunisatiediensten te volgen. In de provincies Lofa en Grand Bassa werden 36 voorzieningen gekoppeld aan interventie- en vergelijkingssites op basis van vooraf bepaalde criteria. Na ongeveer 9 maanden implementatie voerde MCSP een kwalitatief onderzoek uit met behulp van interviews met sleutelinformanten (KII's) en focusgroepdiscussies (FGD's) op interventie- en vergelijkingssites, en met MOH-supervisors en -managers op districts-, provincie- en nationaal niveau.

Studie Overzicht

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

36

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

18 Interventiegezondheidscentra en 18 gekoppelde gezondheidscentra in de provincies Grand Bassa en Lofa.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 interventiefaciliteiten in de provincies Lofa en Grand Bassa
  • 18 pair-matched vergelijkingsfaciliteiten in de provincies Lofa en Grand Bassa

Uitsluitingscriteria:

  • Voorzieningen niet inbegrepen in de interventie of geselecteerd voor pair matching

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Ander

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Interventie voorzieningen
Inclusief 18 gezondheidsfaciliteiten
De aanpak omvatte integratie van immunisatie- en gezinsplanningsdiensten in gezondheidsinstellingen. Vaccinators gaven korte FP-berichten een-op-een aan moeders en boden aan het einde van elk routinematig immunisatiebezoek een verwijzing aan voor dezelfde dag, op dezelfde locatie gelegen FP-diensten. Voor vrouwen die rechtstreeks voor FP kwamen, als vrouwen een baby bij zich hadden, vroegen FP-aanbieders om de gezondheidskaart van het kind, controleerden de terugkeerdatum voor de volgende vaccinatie en herinnerden de moeder aan de terugkeerdatum. Voor vrouwen zonder hun kind of de gezondheidskaart van het kind bij zich, benadrukten FP-aanbieders het belang van vaccinatie en moedigden ze de moeders aan om hun kind voor al hun vaccins mee te nemen en het vaccinatieschema tijdig af te ronden. Ter ondersteuning van het integratieproces werden een job aid, verwijzingskaarten en IEC-materialen geïntroduceerd.
Vergelijkingsfaciliteiten
Infludes 18 gezondheidscentra

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Aantal moderne gebruikers van gezinsplanning
Tijdsspanne: November 2016-juli 2017
November 2016-juli 2017
Aantal toegediende Penta 1-doses
Tijdsspanne: November 2016-juli 2017
November 2016-juli 2017
Aantal toegediende Penta 3-doses
Tijdsspanne: November 2016-juli 2017
November 2016-juli 2017

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 juni 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 juni 2018

Eerst geplaatst (Werkelijk)

28 juni 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

28 juni 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 juni 2018

Laatst geverifieerd

1 juni 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB00007524

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Nee

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Baby, pasgeborene, ziekten

3
Abonneren