Évaluation de l'intégration des services de planification familiale et de vaccination au Libéria
18 juin 2018 mis à jour par: Jhpiego
Il s'agit d'une évaluation de processus à méthodes mixtes d'une intervention programmatique visant à intégrer les services de planification familiale et de vaccination dans les établissements de santé des comtés de Lofa et Grand Bassa au Libéria.
MCSP a utilisé une conception longitudinale appariée pour surveiller l'effet de l'intégration des services de vaccination et de PF sur l'utilisation des services de PF et de vaccination de routine.
Dans les comtés de Lofa et de Grand Bassa, 36 établissements ont été jumelés à des sites d'intervention et de comparaison sur la base de critères prédéterminés.
Après environ 9 mois de mise en œuvre, MCSP a mené une étude qualitative utilisant des entretiens avec des informateurs clés (KII) et des discussions de groupe (FGD) sur des sites d'intervention et de comparaison, et avec des superviseurs et des gestionnaires du ministère de la Santé au niveau du district, du comté et au niveau national.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
36
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
18 établissements de santé d'intervention et 18 établissements de santé de comparaison appariés par paires dans les comtés de Grand Bassa et de Lofa.
La description
Critère d'intégration:
- 18 structures d'intervention dans les départements de Lofa et Grand Bassa
- 18 établissements de comparaison jumelés dans les comtés de Lofa et de Grand Bassa
Critère d'exclusion:
- Établissements non inclus dans l'intervention ou sélectionnés pour l'appariement par paires
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Autre
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Installations d'intervention
Comprend 18 établissements de santé
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L'approche impliquait l'intégration des services de vaccination et de planification familiale dans les établissements de santé.
Les vaccinateurs ont fourni de brefs messages de PF en tête-à-tête aux mères et ont proposé une référence pour des services de PF colocalisés le jour même à la fin de chaque visite de vaccination de routine.
Pour les femmes venant directement pour la PF, si les femmes avaient un enfant avec elles, les prestataires de PF demandaient à voir la carte de santé de l'enfant, vérifiaient la date de retour pour la prochaine vaccination et rappelaient à la mère la date de retour.
Pour les femmes sans leur enfant ou la carte de santé de l'enfant avec elles, les prestataires de PF ont renforcé l'importance de la vaccination et encouragé les mères à amener leur enfant pour tous leurs vaccins et à terminer le calendrier de vaccination en temps opportun.
Un aide-mémoire, des cartes de référence et des supports IEC ont été introduits pour soutenir le processus d'intégration.
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Installations de comparaison
Influence 18 formations sanitaires
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Nombre d'utilisateurs de la planification familiale moderne
Délai: Novembre 2016-Juillet 2017
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Novembre 2016-Juillet 2017
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Nombre de doses de Penta 1 administrées
Délai: Novembre 2016-Juillet 2017
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Novembre 2016-Juillet 2017
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Nombre de doses de Penta 3 administrées
Délai: Novembre 2016-Juillet 2017
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Novembre 2016-Juillet 2017
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 novembre 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juillet 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 juin 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 juin 2018
Première publication (Réel)
28 juin 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
28 juin 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 juin 2018
Dernière vérification
1 juin 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IRB00007524
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Non
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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