라이베리아의 가족 계획 및 예방 접종 서비스 통합 평가
2018년 6월 18일 업데이트: Jhpiego
이것은 라이베리아의 Lofa 및 Grand Bassa 카운티에 있는 의료 시설에서 가족 계획 및 예방 접종 서비스를 통합하기 위한 프로그램적 개입의 혼합 방법 프로세스 평가입니다.
MCSP는 FP 및 일상적인 예방 접종 서비스의 활용에 대한 예방 접종 및 FP 서비스 통합의 효과를 모니터링하기 위해 세로 쌍 일치 설계를 사용했습니다.
Lofa 및 Grand Bassa 카운티에서 36개 시설이 사전 결정된 기준에 따라 중재 및 비교 사이트와 짝을 이루었습니다.
약 9개월의 구현 후 MCSP는 개입 및 비교 현장에서 지역, 카운티 및 국가 수준의 MOH 감독자 및 관리자와 함께 주요 정보원 인터뷰(KII) 및 포커스 그룹 토론(FGD)을 사용하는 질적 연구를 수행했습니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
36
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Grand Bassa 및 Lofa 카운티에 있는 18개의 개입 의료 시설과 18쌍의 일치하는 비교 의료 시설.
설명
포함 기준:
- Lofa 및 Grand Bassa 카운티의 18개 개입 시설
- Lofa 및 Grand Bassa 카운티의 18쌍 일치 비교 시설
제외 기준:
- 개입에 포함되지 않았거나 페어 매칭을 위해 선택된 시설
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 다른
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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개입 시설
18개의 의료 시설 포함
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접근 방식에는 보건 시설에서 예방접종과 가족 계획 서비스를 통합하는 것이 포함되었습니다.
예방 접종자는 어머니에게 일대일로 간단한 FP 메시지를 제공하고 각 일상적인 예방 접종 방문이 끝날 때 같은 날 같은 장소에 위치한 FP 서비스에 대한 추천을 제공했습니다.
FP를 위해 직접 오는 여성의 경우, 여성에게 유아가 있는 경우 FP 제공자는 자녀의 건강 카드를 보도록 요청하고 다음 예방 접종을 위한 반환 날짜를 확인하고 어머니에게 반환 날짜를 상기시켰습니다.
자녀가 없거나 자녀 건강 카드가 없는 여성의 경우, FP 제공자는 예방 접종의 중요성을 강조하고 어머니가 모든 예방 접종을 위해 자녀를 데려오고 적시에 예방 접종 일정을 완료하도록 권장했습니다.
통합 프로세스를 지원하기 위해 작업 지원, 추천 카드 및 IEC 자료가 도입되었습니다.
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비교시설
18개 의료 시설 포함
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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현대 가족 계획 사용자 수
기간: 2016년 11월~2017년 7월
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2016년 11월~2017년 7월
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Penta 1 투여 횟수
기간: 2016년 11월~2017년 7월
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2016년 11월~2017년 7월
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Penta 3 투여 횟수
기간: 2016년 11월~2017년 7월
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2016년 11월~2017년 7월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 7월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2018년 6월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2018년 6월 18일
처음 게시됨 (실제)
2018년 6월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 6월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 6월 18일
마지막으로 확인됨
2018년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IRB00007524
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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유아, 신생아, 질병에 대한 임상 시험
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University of Pennsylvania완전한Intrntl Classification of Diseases, 9th Revision, (ICD-9-CM) 410의 주진단 또는 이차진단 코드가 있는 환자(5번째 숫자가 2인 경우 제외)미국