Insulin- og glukosemetabolisme ved pulmonal arteriel hypertension
24. januar 2020 opdateret af: Medical University of Graz
Insulin- og glukosemetabolisme i pulmonal arteriel hypertension - en pilotundersøgelse
Insulinresistens er en nøglemekanisme i metaboliske lidelser, som også har været impliceret i udviklingen af pulmonal hypertension.
I dette pilotstudie er efterforskernes mål direkte at bestemme insulinfølsomhed hos patienter med idiopatisk pulmonal arteriel hypertension og at sammenligne resultaterne med data fra raske kontroller.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
10
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Steiermark
-
Graz, Steiermark, Østrig, 8010
- Medical University Graz, Division of Pulmonology
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 90 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Sunde kontroller eller patienter med idiopatisk eller arvelig pulmonal hypertension
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- underskrevet informeret samtykkeerklæring
- patienter med idiopatisk eller arvelig pulmonal hypertension / raske kontroller
Ekskluderingskriterier:
- præmenopausale kvinder
- anden relevant lungesygdom
- relevant venstre hjertesygdom
- ubehandlet systemisk hypertension
- Diabetes mellitus
- anden pulmonal hypertension end idiopatisk eller arvelig form
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Patienter med idiopatisk pulmonal arteriel hypertension
Blodprøvetagning Insulinresistens-måling
|
|
Sund kontrol
Blodprøvetagning Insulinresistens-måling
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Insulin resistens
Tidsramme: 1 dag
|
Bestemmelse af insulinfølsomhed ved hjælp af hyperinsulinemisk-euglykæmisk klemmeteknik
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Bence M. Nagy, PhD, Medical University of Graz
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
20. december 2017
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
11. februar 2019
Studieafslutning (FAKTISKE)
11. februar 2019
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. maj 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
11. juli 2018
Først opslået (FAKTISKE)
12. juli 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
27. januar 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. januar 2020
Sidst verificeret
1. januar 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 29-066 ex 16/17
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .