Insulin- und Glukosestoffwechsel bei pulmonaler arterieller Hypertonie
24. Januar 2020 aktualisiert von: Medical University of Graz
Insulin- und Glukosestoffwechsel bei pulmonaler arterieller Hypertonie – eine Pilotstudie
Insulinresistenz ist ein Schlüsselmechanismus bei Stoffwechselstörungen, der auch an der Entstehung von pulmonaler Hypertonie beteiligt ist.
In dieser Pilotstudie ist es das Ziel der Forscher, die Insulinsensitivität bei Patienten mit idiopathischer pulmonaler arterieller Hypertonie direkt zu bestimmen und die Ergebnisse mit Daten von gesunden Kontrollpersonen zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
10
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Steiermark
-
Graz, Steiermark, Österreich, 8010
- Medical University Graz, Division of Pulmonology
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 90 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Gesunde Kontrollpersonen oder Patienten mit idiopathischer oder hereditärer pulmonaler Hypertonie
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- unterschriebene Einverständniserklärung
- Patienten mit idiopathischer oder hereditärer pulmonaler Hypertonie / gesunde Kontrollpersonen
Ausschlusskriterien:
- Frauen vor der Menopause
- andere relevante Lungenerkrankung
- relevante Linksherzerkrankung
- unbehandelte systemische Hypertonie
- Diabetes Mellitus
- pulmonale Hypertonie außer idiopathischer oder hereditärer Form
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
Patienten mit idiopathischer pulmonaler arterieller Hypertonie
Blutentnahme Insulinresistenz-Messung
|
|
Gesunde Kontrollen
Blutentnahme Insulinresistenz-Messung
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Insulinresistenz
Zeitfenster: 1 Tag
|
Bestimmung der Insulinsensitivität mittels hyperinsulinämisch-euglykämischer Clamp-Technik
|
1 Tag
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Bence M. Nagy, PhD, Medical University of Graz
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (TATSÄCHLICH)
20. Dezember 2017
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
11. Februar 2019
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
11. Februar 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Mai 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Juli 2018
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
12. Juli 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
27. Januar 2020
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
24. Januar 2020
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2020
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 29-066 ex 16/17
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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