Metabolismo dell'insulina e del glucosio nell'ipertensione arteriosa polmonare
24 gennaio 2020 aggiornato da: Medical University of Graz
Metabolismo dell'insulina e del glucosio nell'ipertensione arteriosa polmonare: uno studio pilota
La resistenza all'insulina è un meccanismo chiave nei disordini metabolici, che è stato anche implicato nello sviluppo dell'ipertensione polmonare.
In questo studio pilota, l'obiettivo dei ricercatori è determinare direttamente la sensibilità all'insulina nei pazienti con ipertensione arteriosa polmonare idiopatica e confrontare i risultati con i dati di controlli sani.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
10
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Steiermark
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Graz, Steiermark, Austria, 8010
- Medical University Graz, Division of Pulmonology
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 90 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Controlli sani o pazienti con ipertensione polmonare idiopatica o ereditaria
Descrizione
Criterio di inclusione:
- modulo di consenso informato firmato
- pazienti con ipertensione polmonare idiopatica o ereditaria / controlli sani
Criteri di esclusione:
- donne in premenopausa
- altre malattie polmonari rilevanti
- malattia del cuore sinistro rilevante
- ipertensione sistemica non trattata
- Diabete mellito
- ipertensione polmonare diversa dalla forma idiopatica o ereditaria
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
|---|
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Pazienti con ipertensione arteriosa polmonare idiopatica
Prelievo di sangue Misurazione della resistenza all'insulina
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Controlli sani
Prelievo di sangue Misurazione della resistenza all'insulina
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Resistenza all'insulina
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Determinazione della sensibilità all'insulina mediante tecnica del morsetto iperinsulinemico-euglicemico
|
1 giorno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Bence M. Nagy, PhD, Medical University of Graz
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
20 dicembre 2017
Completamento primario (EFFETTIVO)
11 febbraio 2019
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
11 febbraio 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 maggio 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
11 luglio 2018
Primo Inserito (EFFETTIVO)
12 luglio 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
27 gennaio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 gennaio 2020
Ultimo verificato
1 gennaio 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 29-066 ex 16/17
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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