Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Træning til forebyggelse af skader hos kollegiale fodboldspillere

11. september 2019 opdateret af: Jennifer C. Reneker, University of Mississippi Medical Center

Sensorimotorisk træning til forebyggelse af skader hos kollegiale fodboldspillere

Formålet med dette forskningsprojekt er at evaluere effektiviteten af ​​en skadesforebyggende intervention for kollegiale fodboldspillere.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med dette forskningsprojekt er at evaluere effektiviteten af ​​en skadesforebyggende intervention for kollegiale fodboldspillere. Hypotesen er, at mål for sansemotorisk kontrol vil forbedres, og skadeshyppigheden vil falde efter deltagelse i en intervention rettet mod genoprettelse/forfinelse af sansemotorisk kontrol. Denne undersøgelse vil blive udført som en 1-arms intervention med præ- og post-deltagelsesmåling af sansemotorisk kontrol og afslutning af en træningsintervention. Statistiske analyser vil blive afsluttet for at bestemme inden for gruppeændringer før til post-intervention og skadesrisiko ved at sammenligne skadesraten i 2018 med skadesraten for en historisk kontrol.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

75

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Forenede Stater, 39216
        • University of Mississippi Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige og kvindelige atleter på fodboldlisten, som er berettiget til at spille i efterårssæsonen 2018 på Mississippi College

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver idrætsudøver, som har en aktuel diagnose hjernerystelse (dvs. en ikke-medicinsk klaret hjernerystelse), muskel- og skeletskade i nedre ekstremiteter eller anden medicinsk diagnose, der vil forhindre atleten i at deltage i interventionen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention

Når deltagerne er tilmeldt undersøgelsen, vil de blive bedt om at deltage i en gruppe i WhatsApp med henblik på undersøgelsen. Applikationen vil blive brugt til at: levere påmindelser for hver behandlingssession; levere daglige anvisninger til hjemmetræningsprogrammet; og præsentere et weblink til hjemmetræningsprogrammet (HEP).

Deltagerne vil modtage multimodale sansemotoriske træningsinterventioner leveret af fysioterapeut. Øvelserne leveret ved hver intervention vil blive leveret i et gruppeformat ved hjælp af et kredsløb af øvelser, som hver atlet vil gennemføre i en session. Efterfølgende sessioner vil bygge på tidligere sessioner for at arbejde med det sansemotoriske kontrolsystem i gradvist mere udfordrende og sportsspecifikke scenarier. Denne nuværende undersøgelse vil gennemføre 8 sessioner over 4 uger.
Andet: Intervention
Multimodale sansemotoriske træningsinterventioner, herunder vestibulære, oculomotoriske, neuromotoriske og posturale kontrol/balanceøvelser.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i kliniske mål for sensorimotorisk kontrol
Tidsramme: Før til efterbehandling (1 måned)
Kliniske undersøgelsesprøver
Før til efterbehandling (1 måned)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Skadehyppighed
Tidsramme: 1 år
b) Hyppighedsraten for skadesrater mellem en historisk kontrol (2017 fodboldsæson) og 2018 fodboldsæsonen fra det deltagende colleges fodboldhold.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Mississippi Medical Center

Samarbejdspartnere

Mississippi College

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Jennifer C Reneker, PT, PhD, University of Mississippi Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

11. august 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. december 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. juli 2018

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. juli 2018

Først opslået (Faktiske)

20. juli 2018

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. september 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. september 2019

Sidst verificeret

1. september 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 17-0232

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner