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Formazione per la prevenzione degli infortuni nei calciatori collegiali

11 settembre 2019 aggiornato da: Jennifer C. Reneker, University of Mississippi Medical Center

Formazione sensomotoria per la prevenzione degli infortuni nei calciatori collegiali

Lo scopo di questo progetto di ricerca è valutare l'efficacia di un intervento di prevenzione degli infortuni per i calciatori collegiali.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo scopo di questo progetto di ricerca è valutare l'efficacia di un intervento di prevenzione degli infortuni per i calciatori collegiali. L'ipotesi è che le misure del controllo sensomotorio miglioreranno e il tasso di incidenza degli infortuni diminuirà dopo la partecipazione a un intervento mirato al ripristino/affinamento del controllo sensomotorio. Questo studio sarà condotto come intervento a 1 braccio con misurazione pre e post-partecipazione del controllo sensomotorio e completamento di un intervento di esercizio. Le analisi statistiche saranno completate per determinare all'interno del gruppo il cambiamento pre-post-intervento e il rischio di infortuni confrontando il tasso di infortuni nel 2018 con il tasso di infortuni di un controllo storico.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

75

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Stati Uniti, 39216
        • University of Mississippi Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Atleti di sesso maschile e femminile nel roster di calcio che possono giocare nella stagione autunnale 2018 al Mississippi College

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi atleta che abbia una diagnosi attuale di commozione cerebrale (cioè una commozione cerebrale non approvata dal punto di vista medico), lesione muscoloscheletrica degli arti inferiori o altra diagnosi medica che impedirà all'atleta di partecipare all'intervento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Prevenzione
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Intervento

Una volta iscritti allo studio, ai partecipanti verrà chiesto di unirsi a un gruppo in WhatsApp ai fini dello studio di ricerca. L'applicazione verrà utilizzata per: consegnare promemoria per ogni sessione di trattamento; fornire suggerimenti giornalieri per il programma di esercizi a casa; e presentare un collegamento web al programma di esercizi a casa (HEP).

I partecipanti riceveranno interventi di formazione sensomotoria multimodale consegnati dal fisioterapista. Gli esercizi consegnati ad ogni intervento saranno consegnati in un formato di gruppo, utilizzando un circuito di esercizi che ogni atleta completerà in una sessione. Le sessioni successive si baseranno sulle sessioni precedenti per lavorare il sistema di controllo sensomotorio in scenari progressivamente più impegnativi e specifici per lo sport. Il presente studio completerà 8 sessioni in 4 settimane.
Altro: Intervento
Interventi di allenamento sensomotorio multimodale, inclusi esercizi vestibolari, oculomotori, neuromotori e di controllo/equilibrio posturale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cambiamento nelle misure cliniche del controllo sensomotorio
Lasso di tempo: Da pre a post-trattamento (1 mese)
Test di esame clinico
Da pre a post-trattamento (1 mese)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di incidenza degli infortuni
Lasso di tempo: 1 anno
b) Il rapporto del tasso di incidenza dei tassi di infortunio tra un controllo storico (stagione calcistica 2017) e la stagione calcistica 2018 delle squadre di calcio del college partecipante.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Mississippi Medical Center

Collaboratori

Mississippi College

Investigatori

  • Investigatore principale: Jennifer C Reneker, PT, PhD, University of Mississippi Medical Center

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

11 agosto 2018

Completamento primario (Effettivo)

15 dicembre 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 luglio 2018

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 luglio 2018

Primo Inserito (Effettivo)

20 luglio 2018

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 settembre 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 settembre 2019

Ultimo verificato

1 settembre 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 17-0232

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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