このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

大学サッカー選手の怪我予防トレーニング

2019年9月11日 更新者:Jennifer C. Reneker、University of Mississippi Medical Center

大学サッカー選手の怪我予防のための感覚運動トレーニング

この研究プロジェクトの目的は、大学サ​​ッカー選手に対する傷害予防介入の有効性を評価することです。

調査の概要

状態

完了

介入・治療

詳細な説明

この研究プロジェクトの目的は、大学サ​​ッカー選手に対する傷害予防介入の有効性を評価することです。 仮説は、感覚運動制御の回復/改良を目的とした介入に参加した後、感覚運動制御の尺度が改善され、傷害の発生率が減少するというものです。 この研究は、感覚運動制御の参加前後の測定と運動介入の完了を伴うワンアーム介入として実施されます。 統計分析は、2018年の傷害率を過去の対照の傷害率と比較することにより、介入前後のグループ内の変化と傷害リスクを決定するために完了します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

75

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Mississippi
      • Jackson、Mississippi、アメリカ、39216
        • University of Mississippi Medical Center

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ミシシッピ大学で 2018 年秋シーズンにプレーする資格のあるサッカー選手名簿に登録されている男女のアスリート

除外基準:

  • 現在、脳震盪(医学的に治癒されていない脳震盪)、下肢筋骨格損傷、または介入への参加を妨げるその他の医学的診断を受けているアスリート。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:介入

研究に登録すると、参加者は調査研究を目的として WhatsApp のグループに参加するように求められます。 このアプリケーションは次の目的で使用されます。各治療セッションのリマインダーを配信します。自宅での運動プログラムのプロンプトを毎日配信します。ホームエクササイズプログラム (HEP) への Web リンクを提示します。

参加者は理学療法士によるマルチモーダルな感覚運動トレーニング介入を受けます。 各介入で実施される演習は、各アスリートがセッションで完了する一連の演習を使用して、グループ形式で実施されます。 後続のセッションは、以前のセッションに基づいて構築され、徐々により困難でスポーツ特有のシナリオで感覚運動制御システムを動作させます。 この研究は 4 週間にわたって 8 つのセッションを完了します。

前庭運動、眼球運動、神経運動、姿勢制御/バランス運動など、マルチモーダルな感覚運動トレーニング介入。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
感覚運動制御の臨床尺度の変化
時間枠:治療前~治療後(1ヶ月程度)
臨床検査検査
治療前~治療後(1ヶ月程度)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
傷害発生率
時間枠:1年
b) 参加大学のサッカーチームによる歴史的対照(2017年のサッカーシーズン)と2018年のサッカーシーズンの間の負傷率の発生率比。
1年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Jennifer C Reneker, PT, PhD、University of Mississippi Medical Center

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年8月11日

一次修了 (実際)

2018年12月15日

研究の完了 (実際)

2019年8月1日

試験登録日

最初に提出

2018年7月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年7月11日

最初の投稿 (実際)

2018年7月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2019年9月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2019年9月11日

最終確認日

2019年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 17-0232

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

介入の臨床試験

3
購読する