Entrenamiento para la Prevención de Lesiones en Futbolistas Universitarios
11 de septiembre de 2019 actualizado por: Jennifer C. Reneker, University of Mississippi Medical Center
Entrenamiento sensoriomotor para la prevención de lesiones en futbolistas universitarios
El propósito de este proyecto de investigación es evaluar la efectividad de una intervención de prevención de lesiones para jugadores universitarios de fútbol.
Descripción general del estudio
Descripción detallada
El propósito de este proyecto de investigación es evaluar la efectividad de una intervención de prevención de lesiones para jugadores universitarios de fútbol.
La hipótesis es que las medidas de control sensoriomotor mejorarán y la tasa de incidencia de lesiones disminuirá después de la participación en una intervención dirigida a la restauración/refinamiento del control sensoriomotor.
Este estudio se llevará a cabo como una intervención de 1 brazo con una medición previa y posterior a la participación del control sensoriomotor y la finalización de una intervención de ejercicio.
Se completarán análisis estadísticos para determinar el cambio dentro del grupo antes y después de la intervención y el riesgo de lesiones comparando la tasa de lesiones en 2018 con la tasa de lesiones de un control histórico.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
75
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Mississippi
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Jackson, Mississippi, Estados Unidos, 39216
- University of Mississippi Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Atletas masculinos y femeninos en la lista de fútbol que son elegibles para jugar en la temporada de otoño de 2018 en Mississippi College
Criterio de exclusión:
- Cualquier atleta que tenga un diagnóstico actual de conmoción cerebral (es decir, una conmoción cerebral sin autorización médica), lesión musculoesquelética en las extremidades inferiores u otro diagnóstico médico que impida que el atleta participe en la intervención.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Intervención
Cuando se inscriban en el estudio, se les pedirá a los participantes que se unan a un grupo en WhatsApp para fines del estudio de investigación. La aplicación se utilizará para: enviar recordatorios para cada sesión de tratamiento; entregar indicaciones diarias para el programa de ejercicios en el hogar; y presente un enlace web al programa de ejercicios en el hogar (HEP). Los participantes recibirán intervenciones de entrenamiento sensoriomotor multimodal impartidas por un fisioterapeuta. Los ejercicios entregados en cada intervención se entregarán en formato grupal, utilizando un circuito de ejercicios que cada atleta completará en una sesión. Las sesiones posteriores se basarán en sesiones anteriores para trabajar el sistema de control sensoriomotor en escenarios cada vez más desafiantes y específicos del deporte. Este estudio actual completará 8 sesiones durante 4 semanas. |
Intervenciones multimodales de entrenamiento sensoriomotor, incluidos ejercicios vestibulares, oculomotores, neuromotores y de control/equilibrio postural.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en las medidas clínicas del control sensoriomotor
Periodo de tiempo: Pre a post tratamiento (1 mes)
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Pruebas de examen clínico
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Pre a post tratamiento (1 mes)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Tasa de incidencia de lesiones
Periodo de tiempo: 1 año
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b) La razón de la tasa de incidencia de las tasas de lesiones entre un control histórico (temporada de fútbol de 2017) y la temporada de fútbol de 2018 de los equipos de fútbol de la universidad participante.
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1 año
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Jennifer C Reneker, PT, PhD, University of Mississippi Medical Center
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
11 de agosto de 2018
Finalización primaria (Actual)
15 de diciembre de 2018
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
11 de julio de 2018
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de julio de 2018
Publicado por primera vez (Actual)
20 de julio de 2018
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de septiembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de septiembre de 2019
Última verificación
1 de septiembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 17-0232
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .