Training zur Verletzungsprävention bei College-Fußballspielern
11. September 2019 aktualisiert von: Jennifer C. Reneker, University of Mississippi Medical Center
Sensomotorisches Training zur Verletzungsprävention bei College-Fußballspielern
Der Zweck dieses Forschungsprojekts besteht darin, die Wirksamkeit einer Intervention zur Verletzungsprävention für College-Fußballspieler zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Zweck dieses Forschungsprojekts besteht darin, die Wirksamkeit einer Intervention zur Verletzungsprävention für College-Fußballspieler zu bewerten.
Die Hypothese ist, dass sich die Maßnahmen zur sensomotorischen Kontrolle verbessern und die Verletzungsinzidenzrate nach der Teilnahme an einer Intervention zur Wiederherstellung/Verfeinerung der sensomotorischen Kontrolle sinken wird.
Diese Studie wird als einarmige Intervention mit Messung der sensomotorischen Kontrolle vor und nach der Teilnahme und Abschluss einer Übungsintervention durchgeführt.
Statistische Analysen werden abgeschlossen, um den Gruppenwechsel vor und nach der Intervention sowie das Verletzungsrisiko zu bestimmen, indem die Verletzungsrate im Jahr 2018 mit der Verletzungsrate einer historischen Kontrolle verglichen wird.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
75
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
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Mississippi
-
Jackson, Mississippi, Vereinigte Staaten, 39216
- University of Mississippi Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliche und weibliche Athleten im Fußballkader, die berechtigt sind, in der Herbstsaison 2018 am Mississippi College zu spielen
Ausschlusskriterien:
- Jeder Sportler, bei dem aktuell eine Gehirnerschütterung (d. h. eine nicht medizinisch geklärte Gehirnerschütterung), eine Verletzung des Bewegungsapparates der unteren Extremitäten oder eine andere medizinische Diagnose vorliegt, die den Sportler von der Teilnahme an der Intervention abhält.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Intervention
Bei der Einschreibung in die Studie werden die Teilnehmer gebeten, sich für die Zwecke der Forschungsstudie einer WhatsApp-Gruppe anzuschließen. Die Anwendung wird verwendet, um: Erinnerungen für jede Behandlungssitzung zu versenden; Bereitstellung täglicher Hinweise für das Heimübungsprogramm; und präsentieren Sie einen Weblink zum Heimübungsprogramm (HEP). Die Teilnehmer erhalten von einem Physiotherapeuten multimodale sensomotorische Trainingsinterventionen. Die bei jedem Eingriff durchgeführten Übungen werden im Gruppenformat durchgeführt, wobei ein Übungskreis verwendet wird, den jeder Athlet in einer Sitzung absolvieren wird. Nachfolgende Sitzungen bauen auf früheren Sitzungen auf, um das sensomotorische Kontrollsystem in zunehmend anspruchsvolleren und sportartspezifischen Szenarien zu trainieren. Diese vorliegende Studie umfasst 8 Sitzungen über 4 Wochen. |
Multimodale sensomotorische Trainingsinterventionen, einschließlich Übungen für Vestibularis, Augenmotorik, Neuromotorik und Haltungskontrolle/Gleichgewicht.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Änderung der klinischen Messungen der sensomotorischen Kontrolle
Zeitfenster: Vor- bis Nachbehandlung (1 Monat)
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Klinische Untersuchungstests
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Vor- bis Nachbehandlung (1 Monat)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Verletzungsinzidenzrate
Zeitfenster: 1 Jahr
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b) Das Inzidenzratenverhältnis der Verletzungsraten zwischen einer historischen Kontrolle (Fußballsaison 2017) und der Fußballsaison 2018 der teilnehmenden Fußballmannschaften der Hochschule.
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1 Jahr
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Jennifer C Reneker, PT, PhD, University of Mississippi Medical Center
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
11. August 2018
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
15. Dezember 2018
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. August 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Juli 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Juli 2018
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. Juli 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
12. September 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
11. September 2019
Zuletzt verifiziert
1. September 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 17-0232
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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