Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utbildning för förebyggande av skador hos kollegiala fotbollsspelare

11 september 2019 uppdaterad av: Jennifer C. Reneker, University of Mississippi Medical Center

Sensorimotorisk träning för att förebygga skador hos kollegiala fotbollsspelare

Syftet med detta forskningsprojekt är att utvärdera effektiviteten av en skadeförebyggande intervention för kollegiala fotbollsspelare.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Syftet med detta forskningsprojekt är att utvärdera effektiviteten av en skadeförebyggande intervention för kollegiala fotbollsspelare. Hypotesen är att mått på sensomotorisk kontroll kommer att förbättras och skadefrekvensen minskar efter deltagande i en intervention som syftar till att återställa/förfina sensomotorisk kontroll. Denna studie kommer att genomföras som en 1-armsintervention med mätning av sensorimotorisk kontroll före och efter deltagande och slutförande av en träningsintervention. Statistiska analyser kommer att slutföras för att fastställa inom gruppförändring före till post-intervention och skaderisk genom att jämföra skadefrekvensen 2018 med skadefrekvensen för en historisk kontroll.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

75

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Förenta staterna, 39216
        • University of Mississippi Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manliga och kvinnliga idrottare på fotbollslistan som är berättigade att spela hösten 2018 på Mississippi College

Exklusions kriterier:

  • Alla idrottare som har en aktuell diagnos av hjärnskakning (d.v.s. en icke-medicinskt löst hjärnskakning), muskel- och skelettskada i nedre extremiteter eller annan medicinsk diagnos som hindrar idrottaren från att delta i interventionen.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Intervention

När deltagarna är inskrivna i studien ombeds deltagarna att gå med i en grupp i WhatsApp för forskningsstudiens syfte. Applikationen kommer att användas för att: leverera påminnelser för varje behandlingstillfälle; leverera dagliga uppmaningar till hemträningsprogrammet; och presentera en webblänk till hemträningsprogrammet (HEP).

Deltagarna kommer att få sjukgymnastlevererade multimodala sensomotoriska träningsinsatser. Övningarna som levereras vid varje intervention kommer att levereras i gruppformat, med hjälp av en krets av övningar som varje idrottare kommer att genomföra i ett pass. Efterföljande sessioner kommer att bygga på tidigare sessioner för att arbeta med det sensomotoriska kontrollsystemet i allt mer utmanande och sportspecifika scenarier. Denna nuvarande studie kommer att genomföra 8 sessioner under 4 veckor.
Övrig: Intervention
Multimodala sensorimotoriska träningsinterventioner, inklusive vestibulära, oculomotoriska, neuromotoriska och posturala kontroll-/balansövningar.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i kliniska mått på sensorimotorisk kontroll
Tidsram: Före till efterbehandling (1 månad)
Kliniska undersökningstester
Före till efterbehandling (1 månad)

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Skadefrekvens
Tidsram: 1 år
b) Incidenskvoten för skadefrekvensen mellan en historisk kontroll (2017 fotbollssäsong) och fotbollssäsongen 2018 från de deltagande collegens fotbollslag.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Mississippi Medical Center

Samarbetspartners

Mississippi College

Utredare

  • Huvudutredare: Jennifer C Reneker, PT, PhD, University of Mississippi Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

11 augusti 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

15 december 2018

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2019

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 juli 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 juli 2018

Första postat (Faktisk)

20 juli 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

12 september 2019

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 september 2019

Senast verifierad

1 september 2019

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 17-0232

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Intervention

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Taiwan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera