- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03594669
Koulutus jalkapalloilijoiden vammojen ehkäisyyn
Sensorimotorinen koulutus vammojen ehkäisyyn kollegiaalisille jalkapalloilijoille
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Mississippi
-
Jackson, Mississippi, Yhdysvallat, 39216
- University of Mississippi Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Jalkapallolistalla olevat mies- ja naisurheilijat, jotka ovat oikeutettuja pelaamaan syksyllä 2018 Mississippi Collegessa
Poissulkemiskriteerit:
- Kaikki urheilijat, joilla on nykyinen diagnoosi aivotärähdyksestä (eli ei-lääketieteellisesti selvitetty aivotärähdys), alaraajojen tuki- ja liikuntaelimistön vamma tai muu lääketieteellinen diagnoosi, joka estää urheilijaa osallistumasta toimenpiteeseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
Kun osallistujat ilmoittautuvat tutkimukseen, heitä pyydetään liittymään ryhmään WhatsAppissa tutkimusta varten. Sovellusta käytetään: toimittamaan muistutuksia jokaisesta hoitokerrasta; toimittaa päivittäin kehotteita kotiharjoitusohjelmaa varten; ja esitä web-linkki kotiharjoitusohjelmaan (HEP). Osallistujat saavat fysioterapeutin toimittamia multimodaalisia sensorimotorisia harjoittelutoimenpiteitä. Jokaisessa interventiossa suoritettavat harjoitukset toimitetaan ryhmämuodossa käyttäen harjoituskierrosta, jonka jokainen urheilija suorittaa harjoituksen aikana. Seuraavat harjoitukset perustuvat aikaisempiin istuntoihin sensorimotorisen ohjausjärjestelmän työstämiseksi asteittain haastavammissa ja lajikohtaisissa skenaarioissa. Tämä nykyinen tutkimus suorittaa 8 istuntoa 4 viikon aikana. |
Multimodaaliset sensorimotoriset harjoitukset, mukaan lukien vestibulaari-, silmä-, neuromotor- ja asennonhallinta-/tasapainoharjoitukset.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos sensomotorisen ohjauksen kliinisissä mittareissa
Aikaikkuna: Ennen jälkihoitoa (1 kk)
|
Kliiniset tutkimukset
|
Ennen jälkihoitoa (1 kk)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vahinkojen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
b) Tapaturmien ilmaantuvuussuhde historiallisen vertailun (jalkapallokausi 2017) ja osallistuvien korkeakoulun jalkapallojoukkueiden jalkapallokauden 2018 välillä.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Jennifer C Reneker, PT, PhD, University of Mississippi Medical Center
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 17-0232
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .