Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Koulutus jalkapalloilijoiden vammojen ehkäisyyn

keskiviikko 11. syyskuuta 2019 päivittänyt: Jennifer C. Reneker, University of Mississippi Medical Center

Sensorimotorinen koulutus vammojen ehkäisyyn kollegiaalisille jalkapalloilijoille

Tämän tutkimusprojektin tarkoituksena on arvioida jalkapalloilijoiden vammojen ehkäisyn tehokkuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimusprojektin tarkoituksena on arvioida jalkapalloilijoiden vammojen ehkäisyn tehokkuutta. Oletuksena on, että sensorimotorisen ohjauksen toimenpiteet paranevat ja vammojen ilmaantuvuus vähenee sensomotorisen ohjauksen palauttamiseen/tarkentamiseen tähtäävään interventioon osallistumisen jälkeen. Tämä tutkimus suoritetaan 1-haaraisena interventiona, jossa mitataan ennen ja jälkeen osallistumista sensorimotorinen ohjaus ja harjoitusinterventio. Tilastolliset analyysit valmistuvat ryhmän sisällä ennen interventiota ja sen jälkeistä tapaturmariskiä määrittämällä vertaamalla vuoden 2018 tapaturmaastetta historiallisen kontrollin tapaturmaasteeseen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

75

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Mississippi
      • Jackson, Mississippi, Yhdysvallat, 39216
        • University of Mississippi Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Jalkapallolistalla olevat mies- ja naisurheilijat, jotka ovat oikeutettuja pelaamaan syksyllä 2018 Mississippi Collegessa

Poissulkemiskriteerit:

  • Kaikki urheilijat, joilla on nykyinen diagnoosi aivotärähdyksestä (eli ei-lääketieteellisesti selvitetty aivotärähdys), alaraajojen tuki- ja liikuntaelimistön vamma tai muu lääketieteellinen diagnoosi, joka estää urheilijaa osallistumasta toimenpiteeseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio

Kun osallistujat ilmoittautuvat tutkimukseen, heitä pyydetään liittymään ryhmään WhatsAppissa tutkimusta varten. Sovellusta käytetään: toimittamaan muistutuksia jokaisesta hoitokerrasta; toimittaa päivittäin kehotteita kotiharjoitusohjelmaa varten; ja esitä web-linkki kotiharjoitusohjelmaan (HEP).

Osallistujat saavat fysioterapeutin toimittamia multimodaalisia sensorimotorisia harjoittelutoimenpiteitä. Jokaisessa interventiossa suoritettavat harjoitukset toimitetaan ryhmämuodossa käyttäen harjoituskierrosta, jonka jokainen urheilija suorittaa harjoituksen aikana. Seuraavat harjoitukset perustuvat aikaisempiin istuntoihin sensorimotorisen ohjausjärjestelmän työstämiseksi asteittain haastavammissa ja lajikohtaisissa skenaarioissa. Tämä nykyinen tutkimus suorittaa 8 istuntoa 4 viikon aikana.

Multimodaaliset sensorimotoriset harjoitukset, mukaan lukien vestibulaari-, silmä-, neuromotor- ja asennonhallinta-/tasapainoharjoitukset.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos sensomotorisen ohjauksen kliinisissä mittareissa
Aikaikkuna: Ennen jälkihoitoa (1 kk)
Kliiniset tutkimukset
Ennen jälkihoitoa (1 kk)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vahinkojen ilmaantuvuus
Aikaikkuna: 1 vuosi
b) Tapaturmien ilmaantuvuussuhde historiallisen vertailun (jalkapallokausi 2017) ja osallistuvien korkeakoulun jalkapallojoukkueiden jalkapallokauden 2018 välillä.
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Jennifer C Reneker, PT, PhD, University of Mississippi Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 11. elokuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 15. joulukuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. elokuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. heinäkuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 20. heinäkuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 12. syyskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. syyskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 17-0232

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa