Sundt ægteskab og ansvarligt faderskabsstipendium med Phoenix House i New York (HMRF-CP)
20. august 2018 opdateret af: Phoenix House Foundation, Inc.
Programevaluering af forbindelser, et sundt ægteskab og ansvarligt faderskab (HMRF) tilskudsfinansieret program.
Formålet med denne undersøgelse er at give en proces- og resultatevaluering af det HMRF-tilskudsfinansierede Connections-program.
Phoenix Houses of New York, Inc. har fået en ny bevilling til at fortsætte og forfine deres succesfulde Connections-program, som udstyrer enlige og koblede deltagere med betydelige stofmisbrugsforstyrrelser (SUD) med de færdigheder og viden, der er nødvendige for (1) at skabe og/eller opretholde sunde forhold/ægteskaber, (2) udstyre deltagerne med færdigheder og viden til at opdrage børn i et funktionelt og sundt miljø, (3) forbedre deres økonomiske stabilitet, jobparathed og beskæftigelsesegnethed for at forbedre økonomisk selvforsyning og ansvarlighed, og (4 ) reducere forholdsstress og belastning af interaktioner mellem medforældre.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Procesevalueringen vil fokusere på:
- Dokumentere projektimplementeringer og bestemme effektive replikeringsmetoder for effektive programkomponenter,
- Overvågning af gennemførelse af overordnede programmål og -mål, og
- Tillad kvalitetsforbedring i løbet af den femårige bevillingscyklus.
Resultatevalueringen, som fokuserer på påvirkning på deltagerniveau, vil stille følgende spørgsmål:
- Forbedrer deltagelse i evidensbaseret relationsundervisning sunde relationsfærdigheder for enlige eller koblede tilmeldte?
- Forbedrer deltagelse i partneruddannelse og støtteklasser samforældreforholdet?
- Har deltagerne en bedre holdning til deres evne til at administrere penge (dvs. opsparing, betaling af regninger) efter workshops i finansiel forståelse og andre pengeforvaltningstjenester?
- Har deltagerne en forbedret holdning til deres egen beskæftigelsesegnethed efter workshops rettet mod jobparathed?
- Omsætter deltagelse i forberedelse til jobparathed til forbedrede beskæftigelsesudsigter eller parathedsfaktorer? (Beredskabsfaktorer kan omfatte øgede familieaktiver og økonomisk status.)
- Forbedrer deltagelse i familieplejesessioner ægteskab/forhold, børns og families trivsel?
- Forbedrer deltagelse i forældreuddannelse forældrefærdigheder og holdninger til forældreskab? Forbedrer deltagelse i forældreuddannelse engagementet i forældreskab og børn?
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
3825
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
New York
-
Hauppauge, New York, Forenede Stater, 11788
- Rekruttering
- Phoenix House - Hauppauge
-
Kontakt:
- Genevieve Vaida, MPA
-
Long Island City, New York, Forenede Stater, 11106
- Rekruttering
- Phoenix House - Long Island City
-
Kontakt:
- Genevieve Vaida, MPA
-
Ronkonkoma, New York, Forenede Stater, 11779
- Rekruttering
- Phoenix House - Ronkonkoma
-
Kontakt:
- Genevieve Vaida, MPA
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Voksne i romantiske forhold med eller uden børn
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksne Phoenix House-klienter, der er tilmeldt Connections evidensbaserede interventioner
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne til at give informeret samtykke
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i færdigheder i sunde forhold
Tidsramme: 0 dage, 30 dage og 90 dage
|
Evidensbaseret læseplanskala.
Spørgeskemapunkter varierer på en skala fra (1) Meget uenig til (5) Meget enig.
Generelt indikerer et højere svar et bedre resultat, men nogle elementer er omvendt kodet.
|
0 dage, 30 dage og 90 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ændring i samforældreforhold og holdninger til forældreskab
Tidsramme: 0 dage og 90 dage
|
Forældreplanens skala.
Spørgeskemapunkter varierer på en skala fra (1) Meget uenig til (4) Meget enig.
Generelt indikerer et højere svar et bedre resultat, men nogle elementer er omvendt kodet.
|
0 dage og 90 dage
|
|
Ændring i jobparathed og holdninger til beskæftigelsesegnethed
Tidsramme: 0 dage og 90 dage
|
Erhvervsmæssig skala.
Spørgsmål er på en ja eller nej-skala, hvor ja indikerer et bedre svar.
|
0 dage og 90 dage
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
27. maj 2016
Primær færdiggørelse (Forventet)
30. juni 2020
Studieafslutning (Forventet)
30. september 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
17. august 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. august 2018
Først opslået (Faktiske)
21. august 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
22. august 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
20. august 2018
Sidst verificeret
1. august 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 90FM0110-01-00
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .