Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sunt ekteskap og ansvarlig farskapsstipendprogram med Phoenix House i New York (HMRF-CP)

20. august 2018 oppdatert av: Phoenix House Foundation, Inc.

Programevaluering av forbindelser, et sunt ekteskap og ansvarlig farskap (HMRF) stipend finansiert program.

Hensikten med denne studien er å gi en prosess- og resultatevaluering av det HMRF-tilskuddsfinansierte Connections-programmet. Phoenix Houses of New York, Inc. har fått et nytt tilskudd for å fortsette og foredle det vellykkede Connections-programmet som utstyrer enkelt- og koblede deltakere med betydelige ruslidelser (SUD) med ferdighetene og kunnskapen som trengs for å (1) opprette og/eller opprettholde sunne relasjoner/ekteskap, (2) utstyre deltakerne med ferdigheter og kunnskap for å oppdra barn i et funksjonelt og sunt miljø, (3) forbedre deres økonomiske stabilitet, jobbberedskap og ansettelsesevne for å forbedre økonomisk selvforsyning og ansvar, og (4 ) redusere relasjonsstress og belastning på interaksjoner mellom medforeldre.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Prosessevalueringen vil fokusere på:

  • Dokumentere prosjektimplementeringer og bestemme effektive replikeringsmetoder for effektive programkomponenter,
  • Overvåke gjennomføring av overordnede programmål og -mål, og
  • Tillat kvalitetsforbedring i løpet av den femårige tilskuddssyklusen.

Resultatevalueringen som fokuserer på innvirkning på deltakernivå vil spørre om følgende:

  • Forbedrer deltakelse i evidensbasert relasjonsundervisning sunne relasjonsferdigheter for enslige eller koblede påmeldte?
  • Forbedrer deltakelse i partnerutdanning og støtteklasser samforeldreforholdet?
  • Har deltakerne bedre holdninger til deres evne til å forvalte penger (dvs. sparing, betale regninger) etter workshops i finansiell kompetanse og andre pengeforvaltningstjenester?
  • Har deltakerne forbedrede holdninger til egen ansettbarhet etter workshops rettet mot jobbberedskap?
  • Oversetter deltakelse i arbeidsberedskapsforberedelse til forbedrede sysselsettingsutsikter eller beredskapsfaktorer? (Beredskapsfaktorer kan inkludere økt familieformue og økonomisk status.)
  • Forbedrer deltakelse i ledelsesmøter for familieomsorg ekteskap/forhold, barns og families velvære?
  • Forbedrer deltakelse i foreldreutdanning foreldreferdigheter og holdninger til foreldre? Bedre deltakelse i foreldreutdanning forpliktelse til foreldre og barn?

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

3825

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New York
      • Hauppauge, New York, Forente stater, 11788
        • Rekruttering
        • Phoenix House - Hauppauge
        • Ta kontakt med:
          • Genevieve Vaida, MPA
      • Long Island City, New York, Forente stater, 11106
        • Rekruttering
        • Phoenix House - Long Island City
        • Ta kontakt med:
          • Genevieve Vaida, MPA
      • Ronkonkoma, New York, Forente stater, 11779
        • Rekruttering
        • Phoenix House - Ronkonkoma
        • Ta kontakt med:
          • Genevieve Vaida, MPA

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksne i romantiske forhold med eller uten barn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksne Phoenix House-klienter som er registrert i Connections evidensbaserte intervensjoner

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til å gi informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i ferdigheter i sunne forhold
Tidsramme: 0 dager, 30 dager og 90 dager
Evidensbasert læreplanskala. Spørreskjemaelementer varierer på en skala fra (1) Helt uenig til (5) Helt enig. Vanligvis indikerer en høyere respons et bedre resultat, men noen elementer er omvendt kodet.
0 dager, 30 dager og 90 dager

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i samforeldreforhold og holdninger til foreldreskap
Tidsramme: 0 dager og 90 dager
Læreplanskala for foreldre. Spørreskjemaelementer varierer på en skala fra (1) Helt uenig til (4) Helt enig. Vanligvis indikerer en høyere respons et bedre resultat, men noen elementer er omvendt kodet.
0 dager og 90 dager
Endring i jobbberedskap og holdninger til ansettbarhet
Tidsramme: 0 dager og 90 dager
Yrkesskala. Spørsmålene er på en ja- eller nei-skala, og ja indikerer et bedre svar.
0 dager og 90 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. mai 2016

Primær fullføring (Forventet)

30. juni 2020

Studiet fullført (Forventet)

30. september 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. august 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. august 2018

Først lagt ut (Faktiske)

21. august 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

22. august 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. august 2018

Sist bekreftet

1. august 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 90FM0110-01-00

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere