- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT03640546
Sunt ekteskap og ansvarlig farskapsstipendprogram med Phoenix House i New York (HMRF-CP)
20. august 2018 oppdatert av: Phoenix House Foundation, Inc.
Programevaluering av forbindelser, et sunt ekteskap og ansvarlig farskap (HMRF) stipend finansiert program.
Hensikten med denne studien er å gi en prosess- og resultatevaluering av det HMRF-tilskuddsfinansierte Connections-programmet.
Phoenix Houses of New York, Inc. har fått et nytt tilskudd for å fortsette og foredle det vellykkede Connections-programmet som utstyrer enkelt- og koblede deltakere med betydelige ruslidelser (SUD) med ferdighetene og kunnskapen som trengs for å (1) opprette og/eller opprettholde sunne relasjoner/ekteskap, (2) utstyre deltakerne med ferdigheter og kunnskap for å oppdra barn i et funksjonelt og sunt miljø, (3) forbedre deres økonomiske stabilitet, jobbberedskap og ansettelsesevne for å forbedre økonomisk selvforsyning og ansvar, og (4 ) redusere relasjonsstress og belastning på interaksjoner mellom medforeldre.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Prosessevalueringen vil fokusere på:
- Dokumentere prosjektimplementeringer og bestemme effektive replikeringsmetoder for effektive programkomponenter,
- Overvåke gjennomføring av overordnede programmål og -mål, og
- Tillat kvalitetsforbedring i løpet av den femårige tilskuddssyklusen.
Resultatevalueringen som fokuserer på innvirkning på deltakernivå vil spørre om følgende:
- Forbedrer deltakelse i evidensbasert relasjonsundervisning sunne relasjonsferdigheter for enslige eller koblede påmeldte?
- Forbedrer deltakelse i partnerutdanning og støtteklasser samforeldreforholdet?
- Har deltakerne bedre holdninger til deres evne til å forvalte penger (dvs. sparing, betale regninger) etter workshops i finansiell kompetanse og andre pengeforvaltningstjenester?
- Har deltakerne forbedrede holdninger til egen ansettbarhet etter workshops rettet mot jobbberedskap?
- Oversetter deltakelse i arbeidsberedskapsforberedelse til forbedrede sysselsettingsutsikter eller beredskapsfaktorer? (Beredskapsfaktorer kan inkludere økt familieformue og økonomisk status.)
- Forbedrer deltakelse i ledelsesmøter for familieomsorg ekteskap/forhold, barns og families velvære?
- Forbedrer deltakelse i foreldreutdanning foreldreferdigheter og holdninger til foreldre? Bedre deltakelse i foreldreutdanning forpliktelse til foreldre og barn?
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
3825
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
Hauppauge, New York, Forente stater, 11788
- Rekruttering
- Phoenix House - Hauppauge
-
Ta kontakt med:
- Genevieve Vaida, MPA
-
Long Island City, New York, Forente stater, 11106
- Rekruttering
- Phoenix House - Long Island City
-
Ta kontakt med:
- Genevieve Vaida, MPA
-
Ronkonkoma, New York, Forente stater, 11779
- Rekruttering
- Phoenix House - Ronkonkoma
-
Ta kontakt med:
- Genevieve Vaida, MPA
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Voksne i romantiske forhold med eller uten barn
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Voksne Phoenix House-klienter som er registrert i Connections evidensbaserte intervensjoner
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne til å gi informert samtykke
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i ferdigheter i sunne forhold
Tidsramme: 0 dager, 30 dager og 90 dager
|
Evidensbasert læreplanskala.
Spørreskjemaelementer varierer på en skala fra (1) Helt uenig til (5) Helt enig.
Vanligvis indikerer en høyere respons et bedre resultat, men noen elementer er omvendt kodet.
|
0 dager, 30 dager og 90 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endring i samforeldreforhold og holdninger til foreldreskap
Tidsramme: 0 dager og 90 dager
|
Læreplanskala for foreldre.
Spørreskjemaelementer varierer på en skala fra (1) Helt uenig til (4) Helt enig.
Vanligvis indikerer en høyere respons et bedre resultat, men noen elementer er omvendt kodet.
|
0 dager og 90 dager
|
|
Endring i jobbberedskap og holdninger til ansettbarhet
Tidsramme: 0 dager og 90 dager
|
Yrkesskala.
Spørsmålene er på en ja- eller nei-skala, og ja indikerer et bedre svar.
|
0 dager og 90 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
27. mai 2016
Primær fullføring (Forventet)
30. juni 2020
Studiet fullført (Forventet)
30. september 2020
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. august 2018
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. august 2018
Først lagt ut (Faktiske)
21. august 2018
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
22. august 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
20. august 2018
Sist bekreftet
1. august 2018
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 90FM0110-01-00
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .