Programa de Subsídios para Casamento Saudável e Paternidade Responsável com a Phoenix House de Nova York (HMRF-CP)
20 de agosto de 2018 atualizado por: Phoenix House Foundation, Inc.
Avaliação do Programa de Conexões, um Casamento Saudável e Paternidade Responsável (HMRF) Programa Financiado por Subsídios.
O objetivo deste estudo é fornecer um processo e avaliação de resultados do programa Connections, financiado por doações do HMRF.
Phoenix Houses of New York, Inc. recebeu uma nova bolsa para continuar e refinar seu bem-sucedido programa Connections, que equipa participantes solteiros e casados com transtornos significativos por uso de substâncias (SUD) com as habilidades e conhecimentos necessários para (1) criar e/ou sustentar relacionamentos/casamentos saudáveis, (2) equipar os participantes com as habilidades e conhecimentos para criar os filhos em um ambiente funcional e saudável, (3) melhorar sua estabilidade financeira, prontidão para o trabalho e empregabilidade para melhorar a autossuficiência econômica e responsabilidade, e (4 ) reduzem o estresse do relacionamento e a tensão nas interações entre os pais.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A avaliação do processo incidirá sobre:
- Documentar implementações de projetos e determinar métodos de replicação eficientes para componentes de programa eficazes,
- Monitorar a conclusão das metas e objetivos gerais do programa, e
- Permitir a melhoria da qualidade durante o ciclo de concessão de cinco anos.
A avaliação do resultado que se concentra no impacto no nível do participante perguntará o seguinte:
- A participação na educação de relacionamento baseada em evidências melhora as habilidades de relacionamento saudável para inscritos solteiros ou casados?
- A participação na educação de parceiros e nas aulas de apoio melhora a relação de coparentalidade?
- Os participantes têm melhores atitudes em relação à sua capacidade de administrar dinheiro (ou seja, poupança, pagamento de contas) após workshops sobre alfabetização financeira e outros serviços de gestão de dinheiro?
- Os participantes melhoraram as atitudes em relação à sua própria empregabilidade após os workshops direcionados à preparação para o trabalho?
- A participação na preparação para a prontidão para o trabalho se traduz em melhores perspectivas de emprego ou fatores de prontidão? (Os fatores de prontidão podem incluir o aumento dos bens da família e o status econômico.)
- A participação em sessões de gerenciamento de cuidados familiares melhora o casamento/relacionamento, o bem-estar da criança e da família?
- A participação na educação dos pais melhora as habilidades e atitudes dos pais em relação aos pais? A participação na educação parental melhora o compromisso com os pais e com os filhos?
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
3825
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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New York
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Hauppauge, New York, Estados Unidos, 11788
- Recrutamento
- Phoenix House - Hauppauge
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Contato:
- Genevieve Vaida, MPA
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Long Island City, New York, Estados Unidos, 11106
- Recrutamento
- Phoenix House - Long Island City
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Contato:
- Genevieve Vaida, MPA
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Ronkonkoma, New York, Estados Unidos, 11779
- Recrutamento
- Phoenix House - Ronkonkoma
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Contato:
- Genevieve Vaida, MPA
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra Não Probabilística
População do estudo
Adultos em relacionamentos amorosos com ou sem filhos
Descrição
Critério de inclusão:
- Clientes adultos da Phoenix House que estão inscritos nas intervenções baseadas em evidências do Connections
Critério de exclusão:
- Incapacidade de fornecer consentimento informado
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança nas habilidades de relacionamento saudável
Prazo: 0 dias, 30 dias e 90 dias
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Escala Curricular Baseada em Evidências.
Os itens do questionário variam em uma escala de (1) Discordo totalmente a (5) Concordo totalmente.
Geralmente, uma resposta mais alta indica um resultado melhor, no entanto, alguns itens são codificados inversamente.
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0 dias, 30 dias e 90 dias
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Mudança na relação de coparentalidade e atitudes em relação à parentalidade
Prazo: 0 dias e 90 dias
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Escala curricular parental.
Os itens do questionário variam em uma escala de (1) Discordo totalmente a (4) Concordo totalmente.
Geralmente, uma resposta mais alta indica um resultado melhor, no entanto, alguns itens são codificados inversamente.
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0 dias e 90 dias
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Mudança na prontidão para o trabalho e atitudes em relação à empregabilidade
Prazo: 0 dias e 90 dias
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Escala Vocacional.
As perguntas estão em uma escala de sim ou não, com sim indicando uma resposta melhor.
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0 dias e 90 dias
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
27 de maio de 2016
Conclusão Primária (Antecipado)
30 de junho de 2020
Conclusão do estudo (Antecipado)
30 de setembro de 2020
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de agosto de 2018
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
20 de agosto de 2018
Primeira postagem (Real)
21 de agosto de 2018
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
22 de agosto de 2018
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
20 de agosto de 2018
Última verificação
1 de agosto de 2018
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 90FM0110-01-00
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .