- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT03640546
Programma di sovvenzioni per un matrimonio sano e una paternità responsabile con la Phoenix House di New York (HMRF-CP)
20 agosto 2018 aggiornato da: Phoenix House Foundation, Inc.
Programma di valutazione delle connessioni, un matrimonio sano e una paternità responsabile (HMRF) Programma finanziato da sovvenzioni.
Lo scopo di questo studio è fornire una valutazione del processo e dei risultati del programma Connections finanziato dall'HMRF.
Phoenix Houses of New York, Inc. ha ricevuto una nuova sovvenzione per continuare e perfezionare il suo programma di successo Connections che fornisce ai partecipanti singoli e in coppia con disturbi significativi da uso di sostanze (SUD) le competenze e le conoscenze necessarie per (1) creare e/o sostenere relazioni/matrimoni sani, (2) fornire ai partecipanti le capacità e le conoscenze per crescere i figli in un ambiente funzionale e sano, (3) migliorare la loro stabilità finanziaria, la disponibilità al lavoro e l'occupabilità per migliorare l'autosufficienza economica e la responsabilità, e (4 ) ridurre lo stress relazionale e la tensione sulle interazioni tra co-genitori.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La valutazione del processo si concentrerà su:
- Documentare le implementazioni del progetto e determinare metodi di replica efficienti per componenti di programma efficaci,
- Monitoraggio del completamento degli scopi e degli obiettivi generali del programma, e
- Consentire il miglioramento della qualità durante il ciclo di sovvenzione quinquennale.
La valutazione dei risultati che si concentra sull'impatto a livello di partecipante chiederà quanto segue:
- La partecipazione all'educazione relazionale basata sull'evidenza migliora le abilità relazionali sane per gli iscritti singoli o in coppia?
- La partecipazione all'educazione dei partner e ai corsi di sostegno migliora la relazione di co-genitorialità?
- I partecipanti hanno atteggiamenti migliori nei confronti della loro capacità di gestire il denaro (ad es. risparmio, pagamento delle bollette) dopo seminari di alfabetizzazione finanziaria e altri servizi di gestione del denaro?
- I partecipanti hanno migliorato l'atteggiamento nei confronti della propria occupabilità dopo i seminari mirati alla preparazione al lavoro?
- La partecipazione alla preparazione al lavoro si traduce in migliori prospettive occupazionali o fattori di prontezza? (I fattori di prontezza possono includere un aumento del patrimonio familiare e dello stato economico.)
- La partecipazione alle sessioni di gestione dell'assistenza familiare migliora il matrimonio/la relazione, il benessere dei bambini e della famiglia?
- La partecipazione all'educazione dei genitori migliora le capacità genitoriali e gli atteggiamenti nei confronti dei genitori? La partecipazione all'educazione dei genitori migliora l'impegno nei confronti dei genitori e dei figli?
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
3825
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
New York
-
Hauppauge, New York, Stati Uniti, 11788
- Reclutamento
- Phoenix House - Hauppauge
-
Contatto:
- Genevieve Vaida, MPA
-
Long Island City, New York, Stati Uniti, 11106
- Reclutamento
- Phoenix House - Long Island City
-
Contatto:
- Genevieve Vaida, MPA
-
Ronkonkoma, New York, Stati Uniti, 11779
- Reclutamento
- Phoenix House - Ronkonkoma
-
Contatto:
- Genevieve Vaida, MPA
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Adulti in relazioni sentimentali con o senza figli
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Clienti adulti di Phoenix House che sono iscritti agli interventi basati sull'evidenza di Connections
Criteri di esclusione:
- Impossibilità di fornire il consenso informato
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cambiamento nelle abilità relazionali sane
Lasso di tempo: 0 giorni, 30 giorni e 90 giorni
|
Scala del curriculum basata sull'evidenza.
Gli item del questionario variano su una scala da (1) Completamente in disaccordo a (5) Completamente d'accordo.
Generalmente una risposta più alta indica un risultato migliore, tuttavia alcuni elementi sono codificati al contrario.
|
0 giorni, 30 giorni e 90 giorni
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Cambiamento nella relazione di co-genitorialità e atteggiamenti nei confronti della genitorialità
Lasso di tempo: 0 giorni e 90 giorni
|
Scala del curriculum genitoriale.
Gli item del questionario variano su una scala da (1) Completamente in disaccordo a (4) Completamente d'accordo.
Generalmente una risposta più alta indica un risultato migliore, tuttavia alcuni elementi sono codificati al contrario.
|
0 giorni e 90 giorni
|
|
Cambiamento nella disponibilità al lavoro e negli atteggiamenti verso l'occupabilità
Lasso di tempo: 0 giorni e 90 giorni
|
Scala professionale.
Le domande sono su una scala sì o no, con sì che indica una risposta migliore.
|
0 giorni e 90 giorni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
27 maggio 2016
Completamento primario (Anticipato)
30 giugno 2020
Completamento dello studio (Anticipato)
30 settembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
17 agosto 2018
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
20 agosto 2018
Primo Inserito (Effettivo)
21 agosto 2018
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
22 agosto 2018
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
20 agosto 2018
Ultimo verificato
1 agosto 2018
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 90FM0110-01-00
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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