Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hälsosamt äktenskap och ansvarsfullt faderskapsbidragsprogram med Phoenix House i New York (HMRF-CP)

20 augusti 2018 uppdaterad av: Phoenix House Foundation, Inc.

Programutvärdering av anslutningar, ett hälsosamt äktenskap och ett ansvarsfullt faderskap (HMRF) finansierat program.

Syftet med denna studie är att ge en process- och resultatutvärdering av det HMRF-anslagsfinansierade Connections-programmet. Phoenix Houses of New York, Inc. har fått ett nytt anslag för att fortsätta och förfina sitt framgångsrika Connections-program som utrustar ensamstående och kopplade deltagare med betydande missbruksstörningar (SUD) med de färdigheter och kunskaper som behövs för att (1) skapa och/eller upprätthålla sunda relationer/äktenskap, (2) utrusta deltagarna med färdigheter och kunskaper för att uppfostra barn i en fungerande och hälsosam miljö, (3) förbättra deras ekonomiska stabilitet, arbetsberedskap och anställbarhet för att förbättra ekonomisk självförsörjning och ansvar, och (4 ) minska relationsstress och belastningen på interaktioner mellan medföräldrar.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Processutvärderingen kommer att fokusera på:

  • Dokumentera projektimplementeringar och fastställa effektiva replikeringsmetoder för effektiva programkomponenter,
  • Övervaka slutförandet av övergripande programmål och mål, och
  • Tillåt kvalitetsförbättringar under den femåriga bidragscykeln.

Resultatutvärderingen som fokuserar på inverkan på deltagarnivå kommer att fråga följande:

  • Förbättrar deltagande i evidensbaserad relationsutbildning sunda relationsfärdigheter för ensamstående eller kopplade inskrivna?
  • Förbättrar deltagande i partnerutbildning och stödklasser samföräldrarelationen?
  • Har deltagarna bättre attityder till sin förmåga att hantera pengar (dvs. sparande, betala räkningar) efter workshops i finansiell kunskap och andra pengahanteringstjänster?
  • Har deltagarna en förbättrad attityd till sin egen anställningsbarhet efter workshops inriktade på arbetsberedskap?
  • Översätts deltagande i arbetsberedskapsförberedelser till förbättrade anställningsmöjligheter eller beredskapsfaktorer? (Beredskapsfaktorer kan innefatta ökade familjetillgångar och ekonomisk status.)
  • Förbättrar deltagande i familjevårdssessioner äktenskap/relation, barns och familjens välbefinnande?
  • Förbättrar deltagande i föräldrautbildning föräldrafärdigheter och attityder till föräldraskap? Förbättrar deltagande i föräldrautbildning engagemang för föräldraskap och barn?

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

3825

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New York
      • Hauppauge, New York, Förenta staterna, 11788
        • Rekrytering
        • Phoenix House - Hauppauge
        • Kontakt:
          • Genevieve Vaida, MPA
      • Long Island City, New York, Förenta staterna, 11106
        • Rekrytering
        • Phoenix House - Long Island City
        • Kontakt:
          • Genevieve Vaida, MPA
      • Ronkonkoma, New York, Förenta staterna, 11779
        • Rekrytering
        • Phoenix House - Ronkonkoma
        • Kontakt:
          • Genevieve Vaida, MPA

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxna i romantiska relationer med eller utan barn

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxna Phoenix House-klienter som är inskrivna i Connections evidensbaserade interventioner

Exklusions kriterier:

  • Oförmåga att ge informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring av färdigheter i hälsosamma relationer
Tidsram: 0 dagar, 30 dagar och 90 dagar
Evidensbaserad läroplansskala. Frågeformuläret varierar på en skala från (1) Håller helt med inte till (5) Håller helt med. I allmänhet indikerar ett högre svar ett bättre resultat, men vissa objekt är omvänd kodade.
0 dagar, 30 dagar och 90 dagar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändring i samföräldrarelation och attityder till föräldraskap
Tidsram: 0 dagar och 90 dagar
Läroplansskala för föräldraskap. Frågeformuläret varierar på en skala från (1) Håller helt med inte till (4) Håller helt med. I allmänhet indikerar ett högre svar ett bättre resultat, men vissa objekt är omvänd kodade.
0 dagar och 90 dagar
Förändring i arbetsberedskap och attityder till anställningsbarhet
Tidsram: 0 dagar och 90 dagar
Yrkesskalan. Frågor är på en ja eller nej-skala, där ja indikerar ett bättre svar.
0 dagar och 90 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Phoenix House Foundation, Inc.

Samarbetspartners

New York University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

27 maj 2016

Primärt slutförande (Förväntat)

30 juni 2020

Avslutad studie (Förväntat)

30 september 2020

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 augusti 2018

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 augusti 2018

Första postat (Faktisk)

21 augusti 2018

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

22 augusti 2018

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 augusti 2018

Senast verifierad

1 augusti 2018

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 90FM0110-01-00

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Inom mitt räckhåll/ inom vår räckhåll

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera