Programme de subventions pour un mariage sain et une paternité responsable avec Phoenix House de New York (HMRF-CP)
20 août 2018 mis à jour par: Phoenix House Foundation, Inc.
Évaluation du programme de Connexions, un programme financé par des subventions pour un mariage sain et une paternité responsable (HMRF).
Le but de cette étude est de fournir une évaluation du processus et des résultats du programme Connections financé par des subventions du HMRF.
Phoenix Houses of New York, Inc. a reçu une nouvelle subvention pour poursuivre et affiner son programme réussi Connections qui offre aux participants célibataires et en couple souffrant de troubles significatifs liés à l'utilisation de substances (SUD) les compétences et les connaissances nécessaires pour (1) créer et / ou maintenir des relations / mariages sains, (2) doter les participants des compétences et des connaissances nécessaires pour élever des enfants dans un environnement fonctionnel et sain, (3) améliorer leur stabilité financière, leur préparation à l'emploi et leur employabilité pour améliorer leur autonomie économique et leur responsabilité, et (4 ) réduisent le stress relationnel et la pression sur les interactions entre coparents.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'évaluation du processus portera sur :
- Documenter les implémentations de projets et déterminer des méthodes de réplication efficaces pour des composants de programme efficaces,
- Surveiller la réalisation des buts et objectifs généraux du programme, et
- Permettre l'amélioration de la qualité pendant le cycle de subvention de cinq ans.
L'évaluation des résultats qui se concentre sur l'impact au niveau des participants posera les questions suivantes :
- La participation à une éducation sur les relations fondées sur des données probantes améliore-t-elle les compétences relationnelles saines pour les inscrits célibataires ou en couple ?
- La participation à l'éducation des partenaires et aux cours de soutien améliore-t-elle la relation de coparentalité ?
- Les participants ont-ils de meilleures attitudes à l'égard de leur capacité à gérer l'argent (c.-à-d. épargne, paiement de factures) après des ateliers sur la littératie financière et d'autres services de gestion de l'argent ?
- Les participants ont-ils amélioré leurs attitudes sur leur propre employabilité après des ateliers axés sur la préparation à l'emploi ?
- La participation à la préparation à l'emploi se traduit-elle par une amélioration des perspectives d'emploi ou des facteurs de préparation? (Les facteurs de préparation peuvent inclure l'augmentation des actifs familiaux et du statut économique.)
- La participation aux séances de gestion des soins familiaux améliore-t-elle le mariage/la relation, le bien-être des enfants et de la famille ?
- La participation à l'éducation parentale améliore-t-elle les compétences parentales et les attitudes à l'égard de la parentalité ? La participation à l'éducation parentale améliore-t-elle l'engagement envers la parentalité et les enfants ?
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
3825
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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New York
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Hauppauge, New York, États-Unis, 11788
- Recrutement
- Phoenix House - Hauppauge
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Contact:
- Genevieve Vaida, MPA
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Long Island City, New York, États-Unis, 11106
- Recrutement
- Phoenix House - Long Island City
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Contact:
- Genevieve Vaida, MPA
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Ronkonkoma, New York, États-Unis, 11779
- Recrutement
- Phoenix House - Ronkonkoma
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Contact:
- Genevieve Vaida, MPA
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Adultes en relations amoureuses avec ou sans enfants
La description
Critère d'intégration:
- Clients adultes de Phoenix House inscrits aux interventions fondées sur des données probantes de Connections
Critère d'exclusion:
- Incapacité à donner un consentement éclairé
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement dans les compétences relationnelles saines
Délai: 0 jours, 30 jours et 90 jours
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Échelle curriculaire fondée sur des données probantes.
Les éléments du questionnaire vont de (1) Pas du tout d'accord à (5) Tout à fait d'accord.
Généralement, une réponse plus élevée indique un meilleur résultat, mais certains éléments sont codés à l'envers.
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0 jours, 30 jours et 90 jours
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Changement dans la relation de coparentalité et les attitudes envers la parentalité
Délai: 0 jours et 90 jours
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Échelle du programme parental.
Les éléments du questionnaire vont de (1) Pas du tout d'accord à (4) Tout à fait d'accord.
Généralement, une réponse plus élevée indique un meilleur résultat, mais certains éléments sont codés à l'envers.
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0 jours et 90 jours
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Changement dans la préparation à l'emploi et les attitudes à l'égard de l'employabilité
Délai: 0 jours et 90 jours
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Échelle professionnelle.
Les questions sont sur une échelle oui ou non, oui indiquant une meilleure réponse.
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0 jours et 90 jours
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
27 mai 2016
Achèvement primaire (Anticipé)
30 juin 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
30 septembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
17 août 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 août 2018
Première publication (Réel)
21 août 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
22 août 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
20 août 2018
Dernière vérification
1 août 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 90FM0110-01-00
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .