- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03653065
Assiut University Children Hospital Egypten
28. august 2018 opdateret af: nora hassan, Assiut University
Assiut Universitets Børnehospital
Hyppighed og resultater af mekanisk ventilation På intensiv afdeling på Assiut universitets børnehospital.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Data vil blive udtrukket fra patienternes filer, som vil omfatte følgende:
Anamnese Undersøgelser Undersøgelser Årsag til mekanisk ventilation (status epilepticus, respirationssvigt og andet) Succesrate for første forsøg
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
50
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Assiut, Egypten
- Rekruttering
- Nora
-
Kontakt:
- Nora H Ramzy, Master
- Telefonnummer: 01288176138
- E-mail: Nh2532482@gmail.com
-
Kontakt:
- Nora H Ramzy
- Telefonnummer: 01288176138
- E-mail: Nh2532482@gmail.com
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
1 måned til 18 år (VOKSEN, BARN)
Tager imod sunde frivillige
N/A
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Data vil blive udtrukket fra patienternes filer
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der er mekanisk ventileret
- alder: En måned til 18 år.
- køn: både mand og kvinde
- varighed: i et år
- type undersøgelse: retrospektiv
- websted: intensiv afdeling på Assiut universitets børnehospital
Ekskluderingskriterier:
- patienter, der er intuberet uden for Assiut universitets børnehospital.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Hyppighed af endotracheal intubation
Tidsramme: et år
|
vil blive beregnet ved følgende ligning: Antal patienter, der gennemgår endotracheal intubation over det samlede antal patienter, der er indlagt på intensivafdelingen × 100.
|
et år
|
|
Succesrate for første forsøg
Tidsramme: et år
|
vil blive beregnet ved at sammenligne antallet af patienter, som ETI blev forsøgt på, med de gange succesfuld tracheal intubation blev opnået ved et første forsøg med laryngoskopi.
|
et år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FORVENTET)
1. august 2018
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. august 2019
Studieafslutning (FORVENTET)
1. august 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. august 2018
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
28. august 2018
Først opslået (FAKTISKE)
31. august 2018
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
31. august 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. august 2018
Sidst verificeret
1. august 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- Mechanical Ventilation
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .