- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT03653065
Assiut University Children Hospital Egypt
tiistai 28. elokuuta 2018 päivittänyt: nora hassan, Assiut University
Assiutin yliopistollinen lastensairaala
Mekaanisen ilmanvaihdon tiheys ja tulokset Assiutin yliopiston lastensairaalan teho-osastolla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaiden tiedostoista poimitaan tiedot, jotka sisältävät seuraavat tiedot:
Historia Tutkimus Tutkimukset Mekaanisen ventilaation syy (status epilepticus, hengitysvajaus ja muut) Ensimmäisen yrityksen onnistumisprosentti
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Assiut, Egypti
- Rekrytointi
- Nora
-
Ottaa yhteyttä:
- Nora H Ramzy, Master
- Puhelinnumero: 01288176138
- Sähköposti: Nh2532482@gmail.com
-
Ottaa yhteyttä:
- Nora H Ramzy
- Puhelinnumero: 01288176138
- Sähköposti: Nh2532482@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
1 kuukausi - 18 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei käytössä
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tiedot poimitaan potilaiden tiedostoista
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joilla on koneellinen hengitys
- ikä: yhdestä kuukaudesta 18 vuoteen.
- sukupuoli: sekä mies että nainen
- kesto: yhden vuoden
- tutkimuksen tyyppi: retrospektiivinen
- sivusto: Assiutin yliopiston lastensairaalan tehohoitoyksikkö
Poissulkemiskriteerit:
- potilaat, jotka intuboidaan Assiun yliopistollisen lastensairaalan ulkopuolella.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Endotrakeaalisen intuboinnin taajuus
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
lasketaan seuraavalla yhtälöllä : Endotrakeaalisen intuboinnin saaneiden potilaiden lukumäärä tehohoitoyksikköön otettujen potilaiden kokonaismäärästä × 100 .
|
yksi vuosi
|
|
Ensimmäisen yrityksen onnistumisprosentti
Aikaikkuna: yksi vuosi
|
lasketaan vertaamalla niiden potilaiden lukumäärää, joille yritettiin ETI:tä, aikoihin, jolloin henkitorven intubaatio saavutettiin ensimmäisellä laryngoskopiayrityksellä.
|
yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (ODOTETTU)
Keskiviikko 1. elokuuta 2018
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Torstai 1. elokuuta 2019
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Lauantai 1. elokuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 21. elokuuta 2018
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. elokuuta 2018
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Perjantai 31. elokuuta 2018
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Perjantai 31. elokuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 28. elokuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. elokuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Mechanical Ventilation
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .