Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Assiut Universitair Kinderziekenhuis Egypte

28 augustus 2018 bijgewerkt door: nora hassan, Assiut University

Assiut Universitair Kinderziekenhuis

Frequentie en resultaten van mechanische beademing Op de intensive care van het universitair kinderziekenhuis Assiut.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Gegevens zullen worden geëxtraheerd uit de dossiers van de patiënten, waaronder het volgende:

Geschiedenis Onderzoek Onderzoeken Oorzaak van mechanische beademing (status epilepticus, respiratoire insufficiëntie en andere) Slagingspercentage eerste poging

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 maand tot 18 jaar (VOLWASSEN, KIND)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Gegevens worden uit de dossiers van de patiënten gehaald

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die mechanisch worden beademd
  • leeftijd: een maand tot 18 jaar.
  • geslacht: zowel mannelijk als vrouwelijk
  • duur: voor een jaar
  • type onderzoek: retrospectief
  • locatie: intensive care-afdeling van het universitair kinderziekenhuis van Assiut

Uitsluitingscriteria:

  • patiënten die buiten het universitaire kinderziekenhuis van Assiut worden geïntubeerd.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Frequentie van endotracheale intubatie
Tijdsspanne: een jaar
wordt berekend aan de hand van de volgende vergelijking: aantal patiënten dat endotracheale intubatie ondergaat ten opzichte van het totale aantal patiënten dat is opgenomen op de intensive care × 100.
een jaar
Slagingspercentage eerste poging
Tijdsspanne: een jaar
wordt berekend door het aantal patiënten bij wie ETI is geprobeerd te vergelijken met het aantal keren dat succesvolle tracheale intubatie werd bereikt bij een eerste poging tot laryngoscopie.
een jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (VERWACHT)

1 augustus 2018

Primaire voltooiing (VERWACHT)

1 augustus 2019

Studie voltooiing (VERWACHT)

1 augustus 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 augustus 2018

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 augustus 2018

Eerst geplaatst (WERKELIJK)

31 augustus 2018

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

31 augustus 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 augustus 2018

Laatst geverifieerd

1 augustus 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Mechanical Ventilation

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren