- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT03653065
Hôpital pour enfants de l'Université d'Assiout en Égypte
28 août 2018 mis à jour par: nora hassan, Assiut University
Hôpital universitaire pour enfants d'Assiout
Fréquence et résultats de la ventilation mécanique en unité de soins intensifs à l'hôpital universitaire pour enfants d'Assiut.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Les données seront extraites des dossiers des patients qui comprendront les éléments suivants :
Antécédents Examen Investigations Cause de la ventilation mécanique (état de mal épileptique, insuffisance respiratoire et autre) Taux de réussite à la première tentative
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
50
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Assiut, Egypte
- Recrutement
- Nora
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Contact:
- Nora H Ramzy, Master
- Numéro de téléphone: 01288176138
- E-mail: Nh2532482@gmail.com
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Contact:
- Nora H Ramzy
- Numéro de téléphone: 01288176138
- E-mail: Nh2532482@gmail.com
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
1 mois à 18 ans (ADULTE, ENFANT)
Accepte les volontaires sains
N/A
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Les données seront extraites des dossiers des patients
La description
Critère d'intégration:
- Patients ventilés mécaniquement
- âge : Un mois à 18 ans.
- sexe : à la fois masculin et féminin
- durée : pendant un an
- type d'étude : rétrospective
- site :unité de soins intensifs à l'hôpital pédiatrique universitaire d'Assiout
Critère d'exclusion:
- patients intubés à l'extérieur de l'hôpital pédiatrique universitaire d'Assiut.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Fréquence de l'intubation endotrachéale
Délai: un ans
|
sera calculé par l'équation suivante : nombre de patients ayant subi une intubation endotrachéale sur le nombre total de patients admis en unité de soins intensifs × 100 .
|
un ans
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Taux de réussite à la première tentative
Délai: un ans
|
sera calculée en comparant le nombre de patients sur lesquels une IET a été tentée avec les fois où une intubation trachéale réussie a été obtenue lors d'une première tentative de laryngoscopie.
|
un ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (ANTICIPÉ)
1 août 2018
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 août 2019
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 août 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 août 2018
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 août 2018
Première publication (RÉEL)
31 août 2018
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
31 août 2018
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 août 2018
Dernière vérification
1 août 2018
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Mechanical ventilation
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .